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CPHI制藥在線 資訊 2019 ASH | 雙抗已經在血液瘤中突破 新一代BTKi長江后浪推前浪

2019 ASH | 雙抗已經在血液瘤中突破 新一代BTKi長江后浪推前浪

熱門推薦: ASH BTK抑制劑 雙抗
作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2019-12-12
2019年第61屆 ASH年會已經結束,"雙抗、細胞療法、BTKi、CD47"成為這一屆ASH關鍵詞。本文希望關注雙抗和新一代BTK抑制劑。

       突破終有一天會來!長江后浪推前浪!

       2019年第61屆 ASH年會 (摘要檢索https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/) 已經結束,"雙抗、細胞療法、BTKi、CD47"成為這一屆ASH關鍵詞!

       如果說哪些進展最受關注,那一定少不了以下幾個:1. 雙抗,羅氏Mosunetuzumab,RG6026,再生元REGN5458,GEN3013,XmAb13676,flotetuzumab,;2. 細胞療法,lisocabtagene maraleucel, JNJ-68284528; 3. 新一代BTK抑制劑ARQ 531, LOXO-305;4. Magrolimab。

       2019年12月09日,默沙東約27億美元收購ArQule,毫無疑問,默沙東看上了其新一代BTK抑制劑ARQ 531,無獨有偶,禮來Loxo-305公布臨床數據[1],安全性、耐受性極好,藥物對BTKi進展患者有效,CLL, ORR 77%; MCL, ORR 50%。

       本文希望關注雙抗和新一代BTK抑制劑。

       一.雙抗迎來新突破: Mosunetuzumab, RG6026, REGN5458

       Mosunetuzumab: "1:1" format

       Mosunetuzumab是一款雙特異性抗體,靶向CD3, CD20的T-cell-engaging bispecific (TCB) 抗體,"1:1"的format!

雙特異性抗體

       數據來源:羅氏[2]

CR

       GO29781 study. Source: evaluate pharma

CAR-T

       GO29781 study-CAR T復發(fā)患者, Source: evaluate pharma

       2019年 ASH年會更新數據顯示:

       1. GO29781 (NCT02500407) 招募復發(fā)/難治非霍奇金淋巴瘤患者,可評估患者191例;

       2. GO29781數據顯示,Mosunetuzumab能夠非霍奇金淋巴瘤患者帶來良好的臨床緩解,其中侵襲非霍奇金淋巴瘤患者中,ORR, 37.1% (46/124), CR 19.4% (24/124); 惰性非霍奇金淋巴瘤患者中,ORR, 62.7 % (42/67), CR 43.3% (29/67);

       3. 18例CAR T細胞療法后復發(fā)患者中,數據同樣讓人激動不已,ORR, 38.9% (7/18), CR 22.2% (4/18).這給CAR T細胞療法后復發(fā)患者帶來新的創(chuàng)新療法。

       RG6026: "2:1" format

       除了Mosunetuzumab,羅氏還有另一款雙抗,RG6026,靶向CD3, CD20的T-cell-engaging bispecific (TCB) 抗體,但是RG6026 與 Mosunetuzumab 是有差異的,RG6026 是"2:1"的format!

RG6026

       羅氏官網

       NP30179 study [NCT03075696]初步臨床數據顯示:

       RG6026聯合Obinutuzumab能夠給復發(fā)/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤患者帶來良好緩解,54% (15/28); CR, 46% (13/28)。非常值得進一步關注!

       REGN5458:BCMAxCD3 bsAb

REGN5458

       再生元[3]

       2019年 ASH年會中,REGN5458更新了初步安全性數據,7例患者中,耐受性良好,CRS可控,57% (4/7) 患者中出現響應。

AEs

       再生元[3]

       其他單抗簡述如下:

       GEN3013: DuoBody -CD3×CD20 [4]

GEN3013

       Genmab[4]

       NCT03625037:

NCT03625037

       Genmab: [4]

       XmAb13676: Anti-CD20 x Anti-CD3 BsAb [5]

XmAb13676

       Xencor[5]

       NCT02924402:

NCT02924402

       Xencor[5]

       Flotetuzumab: CD123 x CD3 Bispecific DART [6]

Flotetuzumab

       MacroGenics[6]

       NCT02152956:

NCT02152956

       二.新一代BTK抑制劑長江后浪推前浪

       2013年,全球first-in-class,艾伯維Imbruvica獲批上市,截至目前,已有3款BTK抑制劑獲批上市,包括百濟神州Brukinsa (澤布替尼)上市以來。Imbruvica為代表的BTK抑制劑銷售額猛增,2019年銷售額預計在50-55億美元,未來5年,BTK抑制劑市場預計突破100億美元。

市場規(guī)模

       百濟神州

       第一代BTK抑制劑的局限性

第一代BTK抑制劑的局限性

       禮來[1]

       然而,第一代BTK抑制劑仍有不少局限性,數據顯示:

       1. 一線治療患者中,患者5年停用比例41%

       2. 復發(fā)患者中,患者5年-停用比例過半;

       3. BTK C481 突變是CLL患者進展的主要原因。

       BTK C481 突變后該怎么辦???

       LOXO-305應運而生!

       2019年 ASH年會中,禮來更新NCT03740529臨床數據。

       安全性極為積極,28例患者中無嚴重不良反應

NCT03740529

       禮來[1]

       CLL, ORR 77%; MCL, ORR 50%

CLL

       禮來[1]

       BTK抑制劑進展患者,依然有效!

?BTK抑制劑進展患者,依然有效!

       禮來[1]

       2019年ASH年會仍在繼續(xù),筆者在這里只是摘了幾個臨床結果,其他重要的進展可以在官網查看,正如開篇,雙抗和新一代BTKi是筆者認為最為驚喜的。

       安進倍林妥莫雙抗之后,雙抗便遍地開花,世界各地涌現出五花八門的各種雙抗平臺技術,羅氏雙抗進展一直讓人驚喜,這是一個重要的、值得紀念的突破!

       但突破又終將會被超越,長江后浪推前浪!這是一個永恒的真理,第一代BTK抑制劑成為B細胞血液瘤的革命性療法,從Imbruvica后,僅僅6年,新一代BTK抑制劑在崛起。

       [1] https://www.loxooncology.com/docs/presentations/LOXO-305-ASH2019-Phase1-8DEC2019-Final-V3.pdf

       [2] https://www.roche.com/dam/jcr:0b37de76-3ff1-4fc2-9b91-b002969be17f/en/irp20190312.pdf

       [3] https://regeneronpharmaceuticalsinc.gcs-web.com/static-files/67055c32-348a-4851-b6e6-b03c535af879

       [4] https://ir.genmab.com/static-files/60467b61-f6ed-4196-ae15-455d57d9f919

       [5] https://investors.xencor.com/static-files/7a80a48f-2274-433f-ba9a-69d8a7faf428

       [6] http://ir.macrogenics.com/static-files/b41e07b5-0c11-4f3b-9afa-49a3536a2ed1

       作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務更多人,打破信息知識的壁壘!

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