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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 道爾生物三特異性抗體DR30206臨床前研究成果發(fā)布

道爾生物三特異性抗體DR30206臨床前研究成果發(fā)布

熱門推薦: 腫瘤 三特異性抗體 DR30206
來源:企業(yè)公告
  2024-02-22
DR30206對VEGF、TGFβ和PD-L1靶點具有高親和力和阻斷活性,在多個免疫重建荷瘤鼠模型中展現(xiàn)出優(yōu)越的抗腫瘤活性及良好的非臨床安全性。

       2024年2月21日,浙江道爾生物科技有限公司將自主研發(fā)的三特異性抗體DR30206的臨床前研究成果發(fā)表于免疫學和藥理學領域極具影響力的期刊《International Immunopharmacology》。

       腫瘤微環(huán)境的免疫抑制與腫瘤進展密不可分,程序性死亡配體/受體(PD-L1/PD-1)、血管內皮生長 因子(VEGF)和轉化生長 因子β(TGF-β)共同參與腫瘤微環(huán)境(TME)調節(jié)。免疫檢查點抑制劑(ICIs,例如PD-1/PD-L1抗體)的單一治療容易導致免疫逃逸,而聯(lián)合用藥往往導致高毒性和副作用。

       三特異性抗體融合蛋白DR30206的設計初衷是在單分子抗體的基礎上,通過靶向PD-L1增強免疫應答的同時抑制TME中的VEGF和TGF-β,以達到高效抑制腫瘤生長的目的。

三特異性抗體融合蛋白DR30206

圖片來源:道爾生物微信公眾號

       DR30206的結構設計首先基于道爾生物自主研發(fā)的SMART-VHHBody平臺技術,篩選獲得了特異性靶向PD-L1的單域抗體序列。將抗PD-L1單域抗體和TGF-β受體分別融合在VEGF抗體Bevacizumab的N端和C端,形成三特異性抗體融合蛋白結構。

       DR30206對VEGF、TGFβ和PD-L1靶點具有高親和力和阻斷活性,在多個免疫重建荷瘤鼠模型中展現(xiàn)出優(yōu)越的抗腫瘤活性及良好的非臨床安全性,表明其在臨床開發(fā)方面具有巨大的潛在價值。目前DR30206已經(jīng)進入I期臨床研究階段。

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