3月6日，亞盛醫(yī)藥今日宣布，共有三項臨床前研究進展入選2024年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR 2024），涉及亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918四個重要品種。摘要內(nèi)容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。
美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于當?shù)貢r間2024年4月5日-10日在美國圣地亞哥舉行。
亞盛醫(yī)藥三項臨床前研究的摘要信息如下：
Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms
新型多靶點酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優(yōu)異的抗腫瘤作用
摘要編號：1971
分會場類別：Experimental and Molecular Therapeutics（實驗性與分子療法）
分會場標題：Kinase and Phosphatase Inhibitors 2（激酶和磷酸酶抑制劑2）
展示時間：
當?shù)貢r間 2024年4月8日（周一）9:00 AM - 12:30 PM
北京時間 2024年4月9日（周二）00:00 - 03:30
這項臨床前研究的結(jié)果顯示，在SDH缺陷的腫瘤細胞中，奧雷巴替尼顯示出優(yōu)于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機制研究表明，奧雷巴替尼通過調(diào)節(jié)缺氧、新血管生成、細胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發(fā)生相關的多個信號通路發(fā)揮抗腫瘤作用，為奧雷巴替尼在該種強烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應用提供了科學依據(jù)。
Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)
胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918（EEDi-5273）聯(lián)合MDM2抑制劑alrizomadlin（APG-115）在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協(xié)同抑制腫瘤生長
摘要編號：3223
分會場類別：Experimental and Molecular Therapeutics（實驗性與分子療法）
分會場標題：Epigenetic Targets（表觀遺傳學靶點）
展示時間：
當?shù)貢r間 2024年4月8日（周一）1:30 PM - 5:00 PM
北京時間 2024年4月9日（周二）04:30 - 08:00
這項研究結(jié)果顯示，靶向聯(lián)合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過調(diào)節(jié)DNA甲基化、細胞周期及凋亡相關途徑顯示出協(xié)同增強抗腫瘤活性；該研究成果為臨床開發(fā)APG-5918和APG-115聯(lián)合治療在前列腺癌中的應用提供了科學依據(jù)。
APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)
新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移并增強聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用
摘要編號：4569
分會場類別：Experimental and Molecular Therapeutics（實驗性與分子療法）
分會場標題：Drug Combinations（藥物聯(lián)用）
展示時間：
當?shù)貢r間 2024年4月9日（周二）9:00 AM - 12:30 PM
北京時間 2024年4月10日（周三）00:00 - 03:30
這項臨床前研究結(jié)果顯示，新型黏著斑激酶（FAK）抑制劑APG-2449在卵巢癌細胞中可抑制腫瘤細胞的遷移并且能夠協(xié)同增強聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素（PLD）在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結(jié)果支持APG-2449聯(lián)合PLD在臨床上治療卵巢癌的進一步開發(fā)。
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