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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 奧雷巴替尼、APG-115...亞盛醫(yī)藥將在AACR 2024公布三項最新臨床前進(jìn)展

奧雷巴替尼、APG-115...亞盛醫(yī)藥將在AACR 2024公布三項最新臨床前進(jìn)展

熱門推薦: APG-115 奧雷巴替尼 APG-2449
來源:企業(yè)公告
  2024-03-06
亞盛醫(yī)藥宣布將在2024年美國癌癥研究協(xié)會年會上公布三項最新臨床前進(jìn)展。

       3月6日,亞盛醫(yī)藥今日宣布,共有三項臨床前研究進(jìn)展入選2024年美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR 2024),涉及亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)、MDM2-p53 抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)抑制劑APG-5918四個重要品種。摘要內(nèi)容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。

       美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一。會議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面,是全球腫瘤研究的焦點(diǎn),將匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于當(dāng)?shù)貢r間2024年4月5日-10日在美國圣地亞哥舉行。

       亞盛醫(yī)藥三項臨床前研究的摘要信息如下:

       Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms

       新型多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優(yōu)異的抗腫瘤作用

       摘要編號:1971

       分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實(shí)驗(yàn)性與分子療法)

       分會場標(biāo)題:Kinase and Phosphatase Inhibitors 2(激酶和磷酸酶抑制劑2)

       展示時間:

       當(dāng)?shù)貢r間 2024年4月8日(周一)9:00 AM - 12:30 PM

       北京時間 2024年4月9日(周二)00:00 - 03:30

       這項臨床前研究的結(jié)果顯示,在SDH缺陷的腫瘤細(xì)胞中,奧雷巴替尼顯示出優(yōu)于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機(jī)制研究表明,奧雷巴替尼通過調(diào)節(jié)缺氧、新血管生成、細(xì)胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發(fā)生相關(guān)的多個信號通路發(fā)揮抗腫瘤作用,為奧雷巴替尼在該種強(qiáng)烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。

       Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)

       胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918(EEDi-5273)聯(lián)合MDM2抑制劑alrizomadlin(APG-115)在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協(xié)同抑制腫瘤生長

       摘要編號:3223

       分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實(shí)驗(yàn)性與分子療法)

       分會場標(biāo)題:Epigenetic Targets(表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn))

       展示時間:

       當(dāng)?shù)貢r間 2024年4月8日(周一)1:30 PM - 5:00 PM

       北京時間 2024年4月9日(周二)04:30 - 08:00

       這項研究結(jié)果顯示,靶向聯(lián)合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過調(diào)節(jié)DNA甲基化、細(xì)胞周期及凋亡相關(guān)途徑顯示出協(xié)同增強(qiáng)抗腫瘤活性;該研究成果為臨床開發(fā)APG-5918和APG-115聯(lián)合治療在前列腺癌中的應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。

       APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)

       新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移并增強(qiáng)聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用

       摘要編號:4569

       分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實(shí)驗(yàn)性與分子療法)

       分會場標(biāo)題:Drug Combinations(藥物聯(lián)用)

       展示時間:

       當(dāng)?shù)貢r間 2024年4月9日(周二)9:00 AM - 12:30 PM

       北京時間 2024年4月10日(周三)00:00 - 03:30

       這項臨床前研究結(jié)果顯示,新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在卵巢癌細(xì)胞中可抑制腫瘤細(xì)胞的遷移并且能夠協(xié)同增強(qiáng)聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結(jié)果支持APG-2449聯(lián)合PLD在臨床上治療卵巢癌的進(jìn)一步開發(fā)。

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