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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 恒瑞創(chuàng)新藥「卡瑞利珠單抗」晚期肺鱗癌研究最新數(shù)據(jù)公布

恒瑞創(chuàng)新藥「卡瑞利珠單抗」晚期肺鱗癌研究最新數(shù)據(jù)公布

來源:企業(yè)公告
  2024-03-27
歐洲肺癌大會是肺癌領(lǐng)域最受關(guān)注的學(xué)術(shù)會議之一。

       在捷克布拉格舉辦的2024年歐洲肺癌大會(ELCC)公布了由同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院周彩存教授牽頭開展的“卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和紫杉醇對比安慰劑聯(lián)合化療一線治療驅(qū)動基因陰性晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的隨機、開放、多中心、III期臨床試驗(CameL-sq研究)”的4年長期隨訪結(jié)果1。

       最新生存數(shù)據(jù)顯示:卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期驅(qū)動基因陰性鱗狀非小細(xì)胞肺癌4年總生存(OS)率為33.9%,較化療組(14.3%)提升了近20%。這也意味著,CameL-sq研究中卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組中有超過1/3的晚期肺鱗癌患者生存期突破4年,為更多患者帶來長生存的希望。

CameL-sq研究4年長期隨訪結(jié)果亮相2024 ELCC

       CameL-sq研究4年長期隨訪結(jié)果亮相2024 ELCC

       圖片來源:恒瑞醫(yī)藥官微

       研究背景

       卡瑞利珠單抗是一種人源化IgG4單克隆抗體,對PD-1具有高親和力,已證明在多種晚期實體腫瘤(包括NSCLC)治療研究中具有生存獲益2-4。在III期CameL-sq試驗(NCT03668496)中,卡瑞利珠單抗+化療(chemo)作為一線治療可顯著延長晚期鱗狀NSCLC患者的無進展生存期(PFS)1。本次大會報道了CameL-sq研究的4年隨訪結(jié)果。

       研究方法

       既往未接受治療的晚期鱗狀NSCLC患者按1:1隨機分組接受卡瑞利珠單抗(200mg)聯(lián)合卡鉑和紫杉醇或安慰劑加卡鉑(AUC 5)和紫杉醇(175mg/m2)Q3W治療,共4-6個周期,隨后接受卡瑞利珠單抗或安慰劑維持治療。安慰劑組的患者在疾病進展后允許交叉至卡瑞利珠單抗組治療。

研究設(shè)計

       研究設(shè)計

       圖片來源:恒瑞醫(yī)藥官微

       研究結(jié)果

       389例患者隨機接受治療(卡瑞利珠單抗+化療,n=193;安慰劑+化療,n=196),截至2023年12月15日,中位隨訪時間為53.5個月(范圍47.5-61.0)??ㄈ鹄閱慰?化療組對比安慰劑+化療組的中位OS顯著延長(27.4個月vs.15.5個月;HR=0.56,95% CI:0.45-0.72)。與安慰劑+化療組比,卡瑞利珠單抗+化療組的2年、3年和4年的OS獲益率穩(wěn)健,均提升約20%。

OS的Kaplan-Meier生存曲線

       OS的Kaplan-Meier生存曲線

       圖片來源:恒瑞醫(yī)藥官微

       安慰劑+化療組中共有109例(交叉率55.6%)患者在進展后交叉接受了免疫治療,其中97例交叉接受卡瑞利珠單抗治療;經(jīng)等級結(jié)構(gòu)保留失效時間模型(RPSFT)模型校正交叉效應(yīng)后進一步證實了卡瑞利珠單抗+化療的OS獲益(HR=0.35,95% CI:0.27-0.47)。

經(jīng)RPSFT校正后的OS的Kaplan-Meier生存曲線

       經(jīng)RPSFT校正后的OS的Kaplan-Meier生存曲線

       圖片來源:恒瑞醫(yī)藥官微

       無論基線人口統(tǒng)計學(xué)和臨床特征如何,卡瑞利珠單抗+化療組對比安慰劑+化療組的OS獲益都是顯而易見的。

OS的亞組分析森林圖

       OS的亞組分析森林圖

       圖片來源:恒瑞醫(yī)藥官微

       PD-L1 TPS<1%亞組的患者中位OS為19.8個月vs.14.4個月(HR=0.62,95% CI:0.45-0.86),4年OS率為24.6%vs.7.4%。這意味著即使對于PD-L1表達(dá)陰性的晚期肺鱗癌患者,采用卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療相較化療,4年生存率提升了3倍以上。PD-L1 TPS 1%≤-<50%亞組的4年OS率為34.7%vs.10.5%。PD-L1 TPS≥50%亞組的4年OS率為57.5% vs.35%,均較對照組有顯著的提升。沒有發(fā)現(xiàn)新的安全信號。

根據(jù)PD-L1表達(dá)情況分類的OS的Kaplan-Meier生存曲線

       根據(jù)PD-L1表達(dá)情況分類的OS的Kaplan-Meier生存曲線

       圖片來源:恒瑞醫(yī)藥官微

研究者評估的PFS的Kaplan-Meier生存曲線

       研究者評估的PFS的Kaplan-Meier生存曲線

       圖片來源:恒瑞醫(yī)藥官微

       研究結(jié)論

       長期隨訪后,卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療繼續(xù)顯示有臨床意義的生存獲益和可控的毒性。CameL-sq研究中,接受卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療治療的患者較單純化療的患者而言,4年OS率高出近20%,進一步支持該方案作為晚期鱗狀NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療。

       歐洲肺癌大會(ELCC)是肺癌領(lǐng)域最受關(guān)注的學(xué)術(shù)會議之一。本次大會,恒瑞醫(yī)藥共有PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗、PD-L1抑制劑阿得貝利單抗、多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑法米替尼等3款創(chuàng)新藥的5項研究入選。其中在已亮相的CameL研究中,卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期驅(qū)動基因陰性非鱗非小細(xì)胞肺癌的5年總生存(OS)率達(dá)31.2%(化療組19.3%),意味著該組中有近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年。

       五年生存率是臨床評估癌癥臨床治愈的重要指標(biāo),《健康中國行動—癌癥防治行動實施方案》中將提升“五年生存率”作為癌癥防治工作的主要目標(biāo)。作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè),恒瑞醫(yī)藥已獲批上市的16款1類創(chuàng)新藥中,抗腫瘤創(chuàng)新藥占比過半。未來,公司將持續(xù)進行探索創(chuàng)新,力爭研發(fā)出更多的新藥好藥,為癌癥創(chuàng)新治療做出積極貢獻(xiàn),助力健康中國、造福全球患者。

       參考文獻(xiàn):

       1. Caicun Zhou, et al. 2024 ELCC Abstract 62.

       2. Ren S, et al. J Thorac Oncol. 2022 Apr;17(4):544-557.

       3. Zhou C, et al. Lancet Respir Med. 2021 Mar;9(3):305-314.

       4. Zhou C, et al. J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):628-639.

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