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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 上海醫(yī)藥WST03制劑臨床試驗申請獲得受理

上海醫(yī)藥WST03制劑臨床試驗申請獲得受理

來源:企業(yè)公告
  2024-04-23
WST03是陰道用微生態(tài)活菌制劑。

       近日,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”)全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司(以下簡稱“上藥信誼”)開發(fā)的“WST03制劑(膠囊)”臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、臨床試驗申請的主要內(nèi)容

       藥品名稱:WST03制劑(膠囊)

       劑型:膠囊

       申請事項:境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗

       受理號:CXSL2400245、CXSL2400246

       結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、該項目研發(fā)及注冊情況

       WST03是陰道用微生態(tài)活菌制劑,擬用于治療細(xì)菌性陰道病(BV)。臨床前研究顯示W(wǎng)ST03制劑具有有效治療BV并預(yù)防其復(fù)發(fā)的作用。

       該項目由上藥信誼自主研發(fā),并擁有完全知識產(chǎn)權(quán)。截至本公告披露

       日,該項目已累計投入研發(fā)費(fèi)用約1,037.7萬元人民幣。

       三、同類藥物市場情況

       截至本公告日,全球尚無與該項目相同菌株成分的微生態(tài)活菌藥物上市。四、對上市公司影響及風(fēng)險提示

       本次WST03制劑臨床試驗申請獲得受理,對公司經(jīng)營情況無重大影響。

       該項目的臨床申請獲得受理后,自受理之日起60日內(nèi),如未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見,方能按照已提交的方案開展臨床試驗,期間結(jié)果具有一定的不確定性。新藥研發(fā)是項長期工作,存在諸多不確定因素,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       

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