諾華中國區(qū)總裁換帥，領導層大換血

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來源：藥智頭條

2024-05-27

5月13日，諾華國際業(yè)務部總裁赫博瑞向員工宣布了一系列人事變動，將于6月1日起生效。

現諾華中國區(qū)總裁張穎（Ingrid Zhang）被任命為諾華國際業(yè)務部首席商務官（CCO），領導諾華商業(yè)上市戰(zhàn)略（CLS）團隊，常駐巴塞爾；

現諾華日本總裁 Leo Lee 被任命為中國區(qū)總裁，過渡期間，Keizo Miyazawa將暫代日本總裁一職；

現諾華國際業(yè)務首席商務官（CCO）Judith Love被任命為APMA區(qū)域總裁，領導亞太、中東和非洲地區(qū)，駐地新加坡；

現 APMA 區(qū)域總裁 Iris Zemzoum 被任命為歐洲區(qū)總裁，駐地巴塞爾；

現歐洲區(qū)總裁Haseeb Ahmad即將離任。

此外，諾華決定將德國納入國際領導團隊（ILT）的優(yōu)先市場名單，與中國和日本并列，德國市場的資深領導者Heinrich Moisa將正式成為ILT的一員，直接向Patrick匯報工作。

諾華中國的首個10億美元季度業(yè)績

一系列領導層變動讓人眼花繚亂，時隔兩年，這是繼諾華2022年6月全球系列架構調整后的再一次大變動，張穎就是在這次大變動之時上任諾華中國區(qū)總裁。

2011年以前，張穎曾在阿斯利康和輝瑞等企業(yè)擔任多個管理職務，擁有多國跨疾病領域的豐富經驗。自2011年，張穎加入諾華就時時展現出自身強大的商業(yè)能力，2017年4月就任諾華制藥中國區(qū)總裁。

2022年4月，諾華全球組織架構調整，將制藥和腫瘤兩大業(yè)務部門合并為一個創(chuàng)新藥物部，諾華制藥中國區(qū)總裁張穎被任命為創(chuàng)新藥物中國總裁兼董事總經理，也在同年，諾華制藥（中國）和諾華腫瘤（中國）合并為一體。

2023年9月，諾華集團中國總裁貝德年離職，10月1日，張穎接任諾華中國區(qū)總裁。

提及張穎，無人能否定她的豐功偉績。

在諾華2023年報中顯示，中國地區(qū)貢獻33億美元，增速達17%，諾華將中國、美國、德國、日本圈定為優(yōu)先發(fā)展地區(qū)。而在諾華近期公布的2024年Q1財報中，諾華中國的業(yè)績更是遠超預期，在張穎的帶領下，諾華中國實現首個10億美元的季度業(yè)績，同比增長25%（+31%cc）。

如今功成，隨著新一輪變動的到來，張穎將前往巴塞爾，開啟屬于她的新一輪“征程”。

諾華中國的“潛力股”

諾華中國在2024年開了個好頭，也讓眾人對其后續(xù)表現充滿期待。后續(xù)持續(xù)發(fā)力還是乏力，可以通過諾華在華獲批潛力新藥和在審未批的潛力新藥中窺見一二。

飛赫達®，鹽酸伊普可泮膠囊（iptacopan）

2024年4月26日，諾華中國創(chuàng)新藥物飛赫達®獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。2023年12月6日，FDA批準iptacopan上市，時隔4個月，鹽酸伊普可泮膠囊就在中國成功獲批。

鹽酸伊普可泮膠囊是全球同類首創(chuàng)的特異性補體B因子口服抑制劑，作用于免疫系統的補體旁路途徑中的近端通路，可全面控制血管內溶血和血管外溶血，彌補抗C5抗體治療的缺陷。除PNH之外，鹽酸伊普可泮膠囊目前也處于其他許多補體介導疾病的關鍵研究階段，包括C3腎小球病、IgA腎病、非典型溶血性尿毒癥綜合征、狼瘡性腎炎和冷凝集素病等。其中，IgA腎病備受關注。

布西珠單抗，brolucizumab

2023年8月2日，布西珠單抗在華申報上市，適應癥為糖尿病黃斑水腫（DME）。布西珠單抗是一種靶向血管內皮生長因子A（VEGF-A）的單鏈抗體，于2019年10月首次在美國獲批上市，商品名為Beovu，用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）。2022年3月，布西珠單抗擴大適應癥至糖尿病黃斑水腫。布西珠單抗在進入中國市場后，將接力雷珠單抗。

捷恪衛(wèi)®，磷酸蘆可替尼片

2023年4月13日，諾華JAK抑制劑捷恪衛(wèi)®（磷酸蘆可替尼片）獲NMPA批準，用于治療對糖皮質激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD）患者，這是目前中國首個且唯一獲批用于治療該疾病的藥物。

此前，捷恪衛(wèi)®已于2017年在中國獲批用于中?；蚋呶５脑l(fā)性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PET-MF）的成年患者，治療疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀。

卡馬替尼，Capmatinib

2023年2月25日，CDE官網公示，諾華Novartis遞交了5.1類新藥卡馬替尼（capmatinib，商品名：Tabrecta；研發(fā)代號：INC280）的上市申請，并獲得受理。

卡馬替尼是一種口服的高選擇性小分子c-Met激酶抑制劑，已于2020年5月獲得美國FDA的加速批準，治療攜帶MET外顯子14跳躍突變（METex14突變）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

凱麗隆®，琥珀酸瑞波西利片

2023年5月19日，諾華乳腺癌治療創(chuàng)新藥凱麗隆®（琥珀酸瑞波西利片）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準新增適應癥，適用于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌，與芳香化酶抑制劑聯合用藥作為女性患者的初始內分泌治療。值得一提的是，凱麗隆®是中國首個且目前唯一一款在晚期乳腺癌一線治療領域覆蓋絕經前/圍絕經期、絕經后人群的CDK4/6抑制劑。

2024年2月13日，凱麗隆®納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，成為醫(yī)保目錄內首個且目前唯一一款在HR+/HER2-晚期乳腺癌一線治療領域取得無疾病進展生存（PFS）、總生存期（OS）和生活質量三重顯著獲益的CDK4/6抑制劑。

小結

從諾華在中國布局的新藥來看，多款重磅潛力藥物正待發(fā)力，未來依舊不可小覷。張穎雖然即將離開中國區(qū)，前往諾華國際業(yè)務部發(fā)展，但諾華日本總裁 Leo Lee也是一位經驗十足的老將，在張穎已打造的堅實基礎上，諾華中國又會帶來多少驚喜？拭目以待。

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