和鉑醫(yī)藥重新取得HBM7008的全球權利

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來源：和鉑醫(yī)藥

2024-08-14

8月8日，和鉑醫(yī)藥發(fā)布公告，收到Cullinan關于協(xié)議終止（“終止”）的通知，該終止將于2024年11月3日生效，Harbour無需退還終止前根據(jù)協(xié)議收取的任何款項。Harbour將重新獲得HBM7008的全球權利，并繼續(xù)探索其他開發(fā)及潛在商業(yè)化機會。

和鉑醫(yī)藥發(fā)布公告，收到Cullinan關于協(xié)議終止（“終止”）的通知

圖片來源：和鉑醫(yī)藥企業(yè)公告

此前，2023年2月，和鉑醫(yī)藥授予Cullinan Oncology在美國（包括哥倫比亞特區(qū)和波多黎各）開發(fā)及商業(yè)化HBM7008（Cullinan Oncology產(chǎn)品代號為CLN-418）的獨家許可權。根據(jù)協(xié)議，和鉑醫(yī)藥將獲得2500萬美元預付款和最高達6億美元里程碑付款，以及最高近20%銷售額百分比的分級特許使用權費。Cullinan Oncology將承擔在美國地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化HBM7008的所有費用，和鉑醫(yī)藥保留美國地區(qū)以外HBM7008的所有權利。此外，Cullinan Oncology亦有權在歐盟或澳大利亞進行人體臨床研究（前提為和鉑醫(yī)藥將保留HBM7008的所有權利）并與和鉑醫(yī)藥共享相關臨床資料。

HBM7008是一款針對B7H4x4-1BB的雙特異性抗體，由和鉑醫(yī)藥創(chuàng)新的免疫細胞銜接器HBICE®平臺開發(fā)，目前正處于I期臨床開發(fā)階段，適應癥為實體瘤。

協(xié)議終止后，和鉑醫(yī)藥將重新取得B7-H4/4-1BB雙抗HBM7008的全球權利，并將繼續(xù)探索其他開發(fā)及潛在商業(yè)化的機遇。

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