近日，康方生物全球首 創(chuàng)的PD-1/VEGF雙抗新藥依達方®（通用名：依沃西單抗注射液）聯(lián)合化療用于表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療后廣泛進展的非鱗NSCLC（nsq-NSCLC）被寫入《Ⅳ期原發(fā)性肺癌中國治療指南（2024版）》一類推薦。
此前，依沃西該適應(yīng)癥已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，本次被納入治療指南會持續(xù)為依沃西的臨床應(yīng)用提供高效科學(xué)的臨床指導(dǎo)。
依沃西在該項適應(yīng)癥的關(guān)鍵Ⅲ期HARMONi-A研究顯示，依沃西聯(lián)合方案治療EGFR-TKI進展的EGFR突變nsq-NSCLC，可顯著延長患者中位無進展生存期（mPFS ），疾病進展或死亡風(fēng)險降低達54%（HR=0.46，P＜0.001），并具有總生存期（OS）獲益趨勢，且整體安全性良好。
HARMONi-A的成果已在2024年ASCO會議現(xiàn)場以口頭報告形式重磅發(fā)布，并被國際腫瘤互助組織OncoAlert評為2024 ASCO肺癌領(lǐng)域TOP 10 榜單的首位報告。HARMONi-A研究成果也同步被國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會雜志（JAMA）》（影響因子120.7）在線發(fā)表，引起全球腫瘤領(lǐng)域廣泛關(guān)注。
值得注意的是，2024年5月，依沃西聯(lián)合方案治療EGFR-TKI進展的EGFR突變的nsqNSCLC適應(yīng)癥的上市申請在優(yōu)先審評條件下獲得批準(zhǔn)上市，成為全球第一個獲批上市的“腫瘤免疫+抗血管生成”機制的雙特異性抗體新藥。
此外，基于HARMONi-2（AK112-303）研究結(jié)果，依沃西一線治療PD-L1表達陽性NSCLC的新藥上市申請（sNDA）也已獲CDE受理并被納入優(yōu)先審評。
關(guān)于依達方®（PD-1/VEGF雙抗，依沃西）
依達方®（依沃西單抗注射液）是本公司自主研發(fā)的、全球首 創(chuàng)PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物。依達方®于2024年5月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于EGFR-TKI治療進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性nsq-NSCLC。依達方®是全球首 個獲批上市的“腫瘤免疫+抗血管生成“協(xié)同抗腫瘤機制的雙特異性抗體新藥。
目前，依達方®單藥對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1表達陽性的晚期NSCLC的III期研究在期中分析中達到了中位無進展生存期的主要研究終點，獲得決定性勝出陽性結(jié)果?；诖隧椦芯浚肋_方®單藥一線治療PD-L1表達陽性晚期NSCLC的sNDA已獲受理，并獲優(yōu)先審評。此外，依達方®聯(lián)合化療對比替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線治療sq-NSCLC的III期臨床研究，由合作伙伴Summit主導(dǎo)開展的依達方®聯(lián)合化療聯(lián)合化療用于經(jīng)第三代EGFR-TKI治療進展的EGFR突變、局晚期或轉(zhuǎn)移性nsq-NSCLC的國際多中心III期臨床研究（HARMONi研究）和依達方®聯(lián)合化療對比帕博利珠單抗聯(lián)合化療一線治療sq-NSCLC的國際多中心III期研究正在進行中。依達方®正通過單藥和聯(lián)合用藥在包括肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肝細胞癌、結(jié)直腸癌等16個適應(yīng)癥領(lǐng)域布局。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
