和黃醫(yī)藥愛優(yōu)特? (呋喹替尼) 獲全額資助列入香港醫(yī)管局藥物名冊

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來源：和黃醫(yī)藥官微

2024-10-14

近日，和黃醫(yī)藥(中國)有限公司 (簡稱 "和黃醫(yī)藥") 宣布愛優(yōu)特? (呋喹替尼) 獲納入香港醫(yī)院管理局 ("醫(yī)管局") 藥物名冊，列入"專用藥物"類別。愛優(yōu)特?于2024年1月取得香港藥劑業(yè)及毒藥管理局批準在香港注冊使用，用于治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。

近日，和黃醫(yī)藥(中國)有限公司 (簡稱 "和黃醫(yī)藥") 宣布愛優(yōu)特^®(呋喹替尼) 獲納入香港醫(yī)院管理局 ("醫(yī)管局") 藥物名冊，列入"專用藥物"類別。于公立醫(yī)院或診所，在特定的臨床應用下獲處方該新藥的患者，只需支付標準費用。愛優(yōu)特^®于2024年1月取得香港藥劑業(yè)及毒藥管理局批準在中國香港注冊使用，用于治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。

·首個直接進入醫(yī)管局藥物名冊專用藥物類別的創(chuàng)新抗腫瘤藥物

·首個獲納入醫(yī)管局藥物名冊的"1+"機制獲批新藥

·迅速納入藥物名冊及"1+"機制，幫助患者加速獲得重要的治療選擇

·愛優(yōu)特^®是中國香港近十年來首個獲批的用于治療轉移性結直腸癌的口服標靶療法，無論患者的生物標志物狀態(tài)或既往的治療種類如何

根據醫(yī)管局提供的資料，此次納入藥物名冊將于2024年10月中旬起正式生效。呋喹替尼由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)，并以商品名愛優(yōu)特^® 在中國香港上市銷售。

關于呋喹替尼

呋喹替尼是一種選擇性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼被設計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實現(xiàn)對靶點持續(xù)覆蓋的藥物暴露以及當潛在作為聯(lián)合療法時擁有更高的靈活度。迄今為止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其與其他抗腫瘤療法聯(lián)合使用的研究正在進行中。

呋喹替尼在中國由和黃醫(yī)藥及禮來合作以商品名愛優(yōu)特^®上市銷售。其于2020年1月獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄。自呋喹替尼在中國上市以來，已有超過10萬名結直腸癌患者接受呋喹替尼治療。武田擁有在中國內地、中國香港和中國澳門以外進一步開發(fā)、商業(yè)化和生產呋喹替尼的全球獨家許可，并以商品名FRUZAQLA^®上市銷售。FRUZAQLA^®已于加拿大、歐盟、日本、瑞士、英國和美國獲得批準，此外，在全球多個國家或地區(qū)的更多監(jiān)管注冊申請也在進行中。

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