山東魯抗醫(yī)藥股份公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用 CIGB-814 的《藥物臨床試驗批準通知書》，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥物臨床試驗批準通知書主要內容
藥品名稱：注射用 CIGB-814
劑型：注射劑
申請事項：臨床
注冊分類：化學藥品 1 類
申請人：山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司
審批結論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，注射用 CIGB-814 符合藥品注冊的有關要求，同意本品進行類風濕關節(jié)炎適應癥臨床
試驗。
二、該藥品研發(fā)及相關情況
注射用 CIGB-814 臨床擬用于成人活動性類風濕性關節(jié)炎。截至目前，公司該項目累計研發(fā)投入約為 8205.65 萬元人民幣。
根據(jù)我國藥品注冊相關的法律法規(guī)要求，藥物在獲得臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。
三、同類藥品的市場情況
CIGB-814 為 1 類創(chuàng)新藥，國內外尚未有同類藥品。目前市場上同適應癥藥品主要為甲氨蝶呤、來氟米特、柳氮磺吡啶、艾拉莫德、羥氯喹、托法替布、巴
瑞替尼、依那西普、英利西單抗、阿達木單抗和托珠單抗等。根據(jù) PDB 數(shù)據(jù)顯示，2023 年國內類風濕性關節(jié)炎相關藥物市場銷售額約為 48 億元。
四、風險提示
醫(yī)藥產(chǎn)品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者注意投資風險。公司將根據(jù)藥品研發(fā)的實際進展情況及時履行信息披露義務。
特此公告。
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