恒瑞醫(yī)藥：獲得藥物SHR-1819 注射液臨床試驗批準通知書

熱門推薦：恒瑞醫(yī)藥 , SHR-1819 注射液 , 臨床試驗 ,

來源：上海證券交易所

2024-11-27

近日，恒瑞醫(yī)藥子公司廣東恒瑞醫(yī)藥核準簽發(fā)關于SHR-1819 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)關于SHR-1819 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗?，F(xiàn)將相關情況公告如下：

一、藥物的基本情況

藥物名稱：SHR-1819 注射液

劑型：注射劑

申請事項：臨床試驗

受理號：CXSL2400594

審批結論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經審查，2024年 9 月 4 日受理的 SHR-1819 注射液臨床試驗申請符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗。申請的適應癥為 6-17 歲兒童和青少年特應性皮炎。

二、藥物的其他情況

SHR-1819 注射液是公司自主研發(fā)的一種靶向人 IL-4Rα的重組人源化單克隆抗體，能夠同時阻斷 IL-4 和 IL-13 的信號傳導，擬用于治療 2 型炎癥相關疾病。目前全球僅有2款同靶點藥物獲批上市。Dupilumab(商品名Dupixent)自2017年以來在美國、歐盟和日本等多個國家和地區(qū)獲批上市，并于 2020 年 6 月在中國獲批上市，適應癥包括慢性鼻竇炎伴鼻息肉、特應性皮炎、哮喘、結節(jié)性癢疹以及嗜酸性食管炎；Stapokibart(商品名：康悅達)于 2024 年 9 月在中國獲批上市，用于治療成人中重度特應性皮炎。經查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫，2023 年Dupilumab 全球銷售額約為 115.9 億美元。截至目前，SHR-1819 注射液相關項目累計已投入研發(fā)費用約為 12,540 萬元。

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯(lián)系我們。