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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 匯宇制藥:注射用伏立康唑、氟維司群注射液獲得英國上市許可

匯宇制藥:注射用伏立康唑、氟維司群注射液獲得英國上市許可

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-11-27
匯宇制藥全資子公司 Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到產(chǎn)品注射用伏立康唑、氟維司群注射液的上市許可。

       四川匯宇制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司 Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到英國藥品和健康產(chǎn)品管理局分別核準簽發(fā)的公司產(chǎn)品注射用伏立康唑、氟維司群注射液的上市許可。

       一、藥品的其他相關(guān)情況

       (一)注射用伏立康唑

       注射用伏立康唑是一種廣譜的三唑類(lèi)抗真菌藥,主要用于治療侵襲性曲霉病;治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌);治療由足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重真菌感染;治療免疫缺陷患者中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染。預防接受異基因造血干細胞移植(HSCT)的高危患者的侵襲性真菌感染。

       公司注射用伏立康唑研發(fā)成功后已進(jìn)行了多國注冊申報,分別已在愛(ài)爾蘭、葡萄牙、荷蘭和英國獲得上市許可。截至目前,公司已分別在德國、西班牙、菲律賓、巴拉圭、哥斯達黎加、巴拿馬 6 個(gè)國家提交注冊申請。

       (二)氟維司群注射液

       氟維司群注射液是一種抗癌藥,用于在抗雌激素輔助治療后或治療過(guò)程中復發(fā)的,或是在抗雌激素治療中進(jìn)展的絕經(jīng)后(包括自然絕經(jīng)和人工絕經(jīng))雌激素受體陽(yáng)性的局部晚期或轉移性乳腺癌;與阿貝西利聯(lián)合治療適用于激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體 2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌,用于既往曾接受內分泌治療后出現疾病進(jìn)展的患者。

       公司氟維司群注射液研發(fā)成功后已進(jìn)行了多國注冊申報,已在中國、英國獲得上市許可。截至目前,公司已分別在巴基斯坦、馬來(lái)西亞、菲律賓、泰國、津巴布韋 5 個(gè)國家提交注冊申請。

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