四川科倫藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）近日獲悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“科倫博泰”）已于 2024 年 12 月4 日收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心同意其開發(fā)的創(chuàng)新藥物 SKB500 新藥臨床試驗申請的臨床試驗通知書。
一、藥品基本情況
SKB500 是一款由科倫博泰針對靶點生物學特點，利用 OptiDCTM 平臺技術研發(fā)的具有自主知識產權的新型 ADC 藥物，在臨床前研究中顯示出良好的療效和安全窗，擬用于治療晚期實體瘤。
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