海南葫蘆娃藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于奧美拉唑腸溶膠囊（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該藥品”）的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)?，F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
藥物名稱(chēng)：奧美拉唑腸溶膠囊
劑型：膠囊劑
注冊(cè)分類(lèi)：化學(xué)藥品
規(guī)格：10mg
受理號(hào)：CYHB2450229
藥品生產(chǎn)企業(yè)：海南葫蘆娃藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
原藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字 H20066393
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44 號(hào)）和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2017 年第 100 號(hào)）的規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，同時(shí)同意本品以下變更：（1）變更處方工藝和生產(chǎn)地址；（2）變更質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（3）變更包裝材料；（4）變更說(shuō)明書(shū)。 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)照所附執(zhí)行，有效期為 18 個(gè)月。 本品擬定生產(chǎn)批量為 84 萬(wàn)粒，今后的商業(yè)化生產(chǎn)如需放大批量，請(qǐng)注意開(kāi)展相應(yīng)的放大研究及驗(yàn)證。
二、藥品研發(fā)及相關(guān)
奧美拉唑腸溶膠囊納入國(guó)家基藥目錄，國(guó)家醫(yī)保目錄和省級(jí)醫(yī)保目錄品種，適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食管反流病和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)。
截至本公告披露日，除了本公司外，該 10mg 規(guī)格的奧美拉唑腸溶膠囊還有浙江金華康恩貝生物制藥有限公司、山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司以及常州四藥制藥有限公司 3 家企業(yè)通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局一致性評(píng)價(jià)。公司對(duì)該藥品已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用為 1,723.87萬(wàn)元人民幣（未經(jīng)審計(jì)）。
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