人福醫(yī)藥控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HW231019片《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
HW231019為宜昌人福研發(fā)的新分子實(shí)體。HW231019片臨床上擬用于急性疼痛的治療。國(guó)內(nèi)目前尚無(wú)同類(lèi)型產(chǎn)品獲批上市。截至目前，宜昌人福在該項(xiàng)目上的累計(jì)研發(fā)投入約為2,000萬(wàn)元人民幣。
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