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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 天津紅日:注射用鹽酸蘭地洛爾藥物臨床試驗(yàn)獲批

天津紅日:注射用鹽酸蘭地洛爾藥物臨床試驗(yàn)獲批

來源:深圳證券交易所
  2025-03-24
天津紅日藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)下發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審查,公司申報(bào)的注射用鹽酸蘭地洛爾符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗(yàn)。

       天津紅日藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)下發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審查,公司申報(bào)的注射用鹽酸蘭地洛爾符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗(yàn)。

       注射用鹽酸蘭地洛爾是一種新型的超短效腎上腺素β受體阻滯藥,該類藥物由于起效快、代謝快、停藥后β受體阻滯作用消失快,在快速性心律失常的治療中發(fā)揮重要且不可替代的作用。

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