市場速遞
1）濟民健康副總裁涉嫌偽造印章被立案偵查
3月26日，濟民健康公告稱，公司收到臺州市公安局黃巖分局出具的《立案告知書》，公司副總裁何清紅及其團隊成員涉嫌偽造公司印章罪，已被立案偵查。
2）拜耳引進一國產小分子PRMT5抑制劑全球權益
3 月 26 日，拜耳與蘇州浦合醫(yī)藥宣布，雙方已就浦合醫(yī)藥口服小分子 PRMT5 抑制劑達成全球許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，拜耳獲得開發(fā)、制造和商業(yè)化 MTA 協(xié)同 PRMT5 抑制劑的全球獨家許可。
資本信息
1）北京將新設100億元規(guī)模醫(yī)藥并購基金
3月26日，北京市醫(yī)保局局長馬繼業(yè)3月26日在博鰲亞洲論壇期間的一場活動中表示，北京市充分發(fā)揮市級200億元醫(yī)藥健康投資基金的作用，2024年，投決金額和撬動社會資本近100億元。今年將再新設100億元規(guī)模的醫(yī)藥并購基金，構建全周期接續(xù)支持、市區(qū)協(xié)同的醫(yī)藥健康產業(yè)基金體系。
2）信達生物盈利
3月26日，信達生物發(fā)布2024年財報。報告期內，公司收入94.21億元，同比增長51.8%；成功扭虧為盈，凈利潤為3.3億元。
3）三生制藥2024年收入91.08億元
3月25日，三生制藥發(fā)布2024年財報。報告期內，公司收入91.08億元，同比增長16.5%；經調整經營性利潤23.18億元，較2023年的3.66億元大幅增長。
醫(yī)藥動態(tài)
1）谷沖醫(yī)藥HB-48片獲臨床許可
3月26日，據(jù)CDE官網，谷沖醫(yī)藥HB-48片獲臨床許可，擬開展治療復發(fā)膠質母細胞瘤的研究。
2）海思盛諾HSK41959片獲臨床許可
3月26日，據(jù)CDE官網，海思盛諾HSK41959片獲臨床許可，擬開展治療MTAP缺失的晚期實體瘤的研究。
3）眾生藥業(yè)子公司啟動長效GLP-1三期研究
3月25日，據(jù)ClinicalTrials.gov網站，眾生藥業(yè)子公司眾生睿創(chuàng)啟動長效GLP-1的RAY1225國內Ⅲ期研究，適應癥為肥胖或超重受試者。
4）復宏漢霖 HLX22國際多中心III期臨床試驗首例日本患者給藥
3月26日，復宏漢霖宣布，靶向HER2的創(chuàng)新型單克隆抗體HLX22國際多中心III期臨床試驗首例日本患者給藥。
器械跟蹤
1）久事神康顱內取栓支架獲注冊許可
3月26日，據(jù)NMPA官網，久事神康顱內取栓支架獲注冊許可。
2）順美醫(yī)療機械解脫彈簧圈系統(tǒng)獲注冊許可
3月26日，據(jù)NMPA官網，順美醫(yī)療機械解脫彈簧圈系統(tǒng)獲注冊許可。
海外藥聞
1）首 創(chuàng)阿爾茨海默病新藥III期研究再次失敗
3月25日，Cassava Sciences宣布Simufilam治療輕度至中度阿爾茨海默病（AD）的III期REFOCUS-ALZ研究未達到主要終點。此前，該研究因III期RETHINK-ALZ研究失敗在2024年11月25日終止開展。
2）羅氏制藥與默克達成戰(zhàn)略合作，推進中國肺癌精準治療
3月26日，羅氏制藥和默克共同宣布雙方正式簽訂協(xié)議，就特泊替尼在中國大陸市場的商業(yè)化達成合作。特泊替尼是全球首個獲批上市的MET抑制劑，于2023年12月在中國獲批上市，通過靶向METex 14跳躍突變等特定靶點，用于非小細胞肺癌患者的精準治療。
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