四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督 管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新 生物藥注射用 BL-M09D1（ADC）的藥物臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)。
BL-M09D1 是與 BL-B01D1 出自同一小分子技術(shù)平臺(tái)、與 BL-B01D1 共享同一 “連接子+毒素”平臺(tái)的 ADC 藥物，其適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
