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帕唑帕尼說(shuō)明書(shū)

帕唑帕尼
說(shuō)明書(shū)

帕唑帕尼是血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長(cháng)因子受體(PDGFR)-和-、纖維母細胞生長(cháng)因子 受體(FGFR)-1和-3、細胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導T細胞激酶(Itk)、白細胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋 白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。在體外,帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導的自身磷酸化,在 體內,帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導的VEGFR-2磷酸化,一種小鼠模型中血管生成,和一些人類(lèi)腫瘤在小鼠中移植瘤的生長(cháng)。

作用

帕唑帕尼是一種酪氨酸激酶抑制劑適用于為治療晚期腎細胞癌患者。

共有7家廠(chǎng)家
2008
中國大陸 /安徽省
100至149
中國大陸 /北京市
2003
中國大陸 /山東省
500以上
杭州鼎燕化工有限公司
相關(guān)產(chǎn)品:
2013
中國大陸 /安徽省
10至19
2015
中國大陸 /江蘇省
30至39
1997
中國大陸 /廣東省
10至19
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