替考拉寧,又名太古霉素,1975年被首次發(fā)現。它是特定的游動(dòng)放線(xiàn)菌經(jīng)發(fā)酵、提取后得到的一種萬(wàn)古霉素族糖肽類(lèi)抗生素,為多個(gè)化學(xué)結構非常相似的化合物組成的抗生素混合物。
替考拉寧結構上與萬(wàn)古霉素不同的是,在肽骨架上多了脂肪酸側鏈,提高了親脂性,更易于滲入組織和細胞。替考拉寧因此在治療上表現出比萬(wàn)古霉素更多的優(yōu)勢:
(1)具有較低的毒副作用,特別是明顯低的腎**;
(2)具有比萬(wàn)古霉素長(cháng)得多的半衰期,每天僅需注射一次;
(3)具有比萬(wàn)古霉素更方便的給藥途徑,可以采用靜脈注射或肌肉注射方式給藥。
(4)替考拉寧的體內抗菌活性為萬(wàn)古霉素的數倍,與其它抗生素聯(lián)用的安全性高,且具有長(cháng)的抗生素后效應。
因此,替考拉寧更利于門(mén)診治療和被患者接受。