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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 上市破發(fā)遭群嘲?歌禮在質(zhì)疑聲中提交第二個(gè)丙肝新藥拉維達(dá)韋上市申請(qǐng)

上市破發(fā)遭群嘲?歌禮在質(zhì)疑聲中提交第二個(gè)丙肝新藥拉維達(dá)韋上市申請(qǐng)

熱門推薦: 拉維達(dá)韋 上市 丙肝 歌禮
作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2021-12-28
8月初,歌禮生物成功在中國(guó)香港敲鐘上市讓制藥行業(yè)一掃長(zhǎng)春長(zhǎng)生"**事件"帶來(lái)的陰霾。然而道路是曲折的,歌禮生物雖然成為港交所新規(guī)后首 個(gè)未盈利上市的生物醫(yī)藥公司,但卻遭遇上市后破發(fā)的命運(yùn)。在一片質(zhì)疑聲中,歌禮提交了第二個(gè)丙肝新藥-NS5A抑制劑拉維達(dá)韋的上市申請(qǐng)。

       這個(gè)夏天,注定是制藥人難忘的夏天。8月初,歌禮生物成功在中國(guó)香港敲鐘上市讓制藥行業(yè)一掃長(zhǎng)春長(zhǎng)生"**事件"帶來(lái)的陰霾。然而道路是曲折的,歌禮生物雖然成為港交所新規(guī)后第一未盈利上市的生物醫(yī)藥公司,但卻遭遇上市后破發(fā)的命運(yùn)。在一片質(zhì)疑聲中,歌禮提交了第二個(gè)丙肝新藥-NS5A抑制劑拉維達(dá)韋的上市申請(qǐng),筆者在相關(guān)網(wǎng)站查詢到的信息如下:

歌禮提交了第二個(gè)丙肝新藥-NS5A抑制劑拉維達(dá)韋的上市申請(qǐng)

       (資料來(lái)源于藥智數(shù)據(jù))

       拉維達(dá)韋-第2個(gè)申請(qǐng)上市的丙肝新藥

       截至目前,歌禮研發(fā)管線中共有三個(gè)不同靶點(diǎn)的治療丙肝的直接抗病毒 藥物(DAA),分別為NS3/4A、NS5A及NS5B抑制劑。而NS5A抑制劑拉維達(dá)韋是繼NS3/4A抑制劑達(dá)諾瑞韋后第2個(gè)申請(qǐng)上市的丙肝新藥。

       拉維達(dá)韋是歌禮從美國(guó)Presidio公司引進(jìn)的一款抗丙肝1類新藥,并作為未來(lái)泛基因型DAA被WHO納入2018年7月最新版的丙肝治療指南。2014年9月,歌禮與Presidio簽訂一份獨(dú)家許可協(xié)議,歌禮獲得大中華區(qū)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化拉維達(dá)韋唯一及獨(dú)家權(quán)利,而Presidio獲得1700萬(wàn)美金的預(yù)付款和開(kāi)發(fā)款,其中650萬(wàn)美金已經(jīng)實(shí)際支付,此外Presidio還享受銷售提成以抵消專利使用費(fèi)。

       歌禮期望拉維達(dá)韋成為同類的NS5A抑制劑,主要是由于該藥對(duì)所有基因型均具有強(qiáng)抗病毒活性,不受基線耐藥突變影響。拉維達(dá)韋的II/III期已經(jīng)于2018年4月完成,拉維達(dá)韋聯(lián)合達(dá)諾瑞韋組成的第一個(gè)中國(guó)原研全口服無(wú)干擾素方案,在基因1型非肝硬化患者中治愈率達(dá)99%(隨訪12周時(shí)的持續(xù)病毒應(yīng)答SVR12),且針對(duì)基線發(fā)生NS5A耐藥突變的患者,實(shí)現(xiàn)SVR12,該組合治療方案也已經(jīng)提交了上市申請(qǐng)。

       歌禮研發(fā)管線3個(gè)丙肝新藥

歌禮研發(fā)管線3個(gè)丙肝新藥

       (資料來(lái)源于公司官網(wǎng))

       值得一提的是,達(dá)諾瑞韋除了是歌禮開(kāi)發(fā)的第一個(gè)抗丙肝1類新藥外,還是第一個(gè)獲批上市的中國(guó)本土丙肝新藥。達(dá)諾瑞韋是新一代NS3/4A蛋白酶抑制劑,歌禮生物擁有該藥物的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。根據(jù)在中國(guó)大陸地區(qū)完成的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果,經(jīng)過(guò)12周治療,達(dá)諾瑞韋在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)為97%。達(dá)諾瑞韋在中國(guó)臺(tái)灣、歐美、泰國(guó)、韓國(guó)等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)也顯示,該藥在基因1型肝硬化患者中的治愈率為91%,而在基因4型非肝硬化患者中的治愈率更是達(dá)到了。

       歌禮前途未卜-丙肝市場(chǎng)既非紅海又非藍(lán)海

       丙肝是一種由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病**肝炎,據(jù)WHO發(fā)布的《2017年全球肝炎報(bào)告》數(shù)據(jù),目前全球大約有7100萬(wàn)名丙肝感染者,尚無(wú)**可預(yù)防,其發(fā)病率呈現(xiàn)急劇上升趨勢(shì)。

       中國(guó)作為丙肝大國(guó),自2017年以來(lái),國(guó)內(nèi)丙肝治療正式進(jìn)入DAA時(shí)代。

       國(guó)內(nèi)已獲批上市的丙肝DAA藥物

國(guó)內(nèi)已獲批上市的丙肝DAA藥物

       (資料來(lái)源于各公司官網(wǎng))

       筆者認(rèn)為目前國(guó)內(nèi)丙肝市場(chǎng)既非紅海又非藍(lán)海。一方面,中國(guó)有1000萬(wàn)左右丙肝感染者,是世界上丙肝人數(shù)最多的國(guó)家。據(jù)歌禮招股書數(shù)據(jù),由于對(duì)疾病缺乏認(rèn)知及欠缺突破療法,丙肝診斷率一直較低,2017年約7.4萬(wàn)名患者得以治療,治療率僅占0.3%,市場(chǎng)潛力巨大;另一方面,國(guó)內(nèi)丙肝DAA藥物目前主要由外企主導(dǎo),強(qiáng)敵環(huán)繞,無(wú)論是從療程、療效或產(chǎn)品差異化方面,歌禮想要占得一席之地都絕非易事。

       作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長(zhǎng)解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動(dòng)態(tài)等。

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