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CPHI制藥在線 資訊 zhulikou431 進軍中國大陸市場!三星Bioepis的生物仿制藥之路

進軍中國大陸市場!三星Bioepis的生物仿制藥之路

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作者:zhulikou431  來源:zhulikou431
  2021-12-28
2019年開年之初,三星Bioepis在一個月內(nèi)連續(xù)與國內(nèi)三生制藥和康橋資本達成合作協(xié)議,欲進軍和擴張中國大陸生物類似藥市場,開展中國生物類似藥市場的合作。

       2019年開年之初,三星Bioepis在一個月內(nèi)連續(xù)與國內(nèi)三生制藥和康橋資本達成合作協(xié)議,欲進軍和擴張中國大陸生物類似藥市場,開展中國生物類似藥市場的合作,詳細(xì)報道如下:

       1月7日,三生制藥宣布與三星Bioepis("Samsung Bioepis")達成一項合作協(xié)議,將在中國大陸(不包括中國香港、中國澳門和中國臺灣地區(qū))進行三星Bioepis多個生物類似藥在研產(chǎn)品的臨床研發(fā)和商業(yè)化,其中包括貝伐珠單抗的生物類似藥在研產(chǎn)品SB8。

       2月11日,三星Bioepis宣布,通過與康橋資本達成的許可協(xié)議在中國大陸進行擴張,協(xié)議涵蓋三星Bioepis多個生物仿制藥候選物。

       關(guān)于三星Bioepis

       三星Bioepis成立于2012年,是三星生物制劑(Samsung Biologics)和百健公司(Biogen)的合資企業(yè),致力于高品質(zhì)生物仿制藥的研發(fā)創(chuàng)新,其中三星生物制劑持股85%。幾年來,三星Bioepis著力于開發(fā)重磅級品牌藥的生物類似藥,其中包括賽諾菲的重磅胰島素來得時(Lantus)(已終止)、艾伯維重磅抗炎藥修美樂(Humira)、羅氏抗癌藥赫賽?。℉erceptin)和安維汀(Avastin)、安進抗炎藥恩利(Enbrel)、強生抗炎藥類克(Remicade)等,通過產(chǎn)品開發(fā)的創(chuàng)新和對質(zhì)量的堅定承諾,三星Bioepis成為全球生物類似藥領(lǐng)域的著名企業(yè)。

       目前,三星Bioepis在歐盟及美國上市的幾個生物類似藥,其原研產(chǎn)品都是重磅級的品牌藥,均位列2018年十大暢銷藥(圖1)。另有從三星Bioepis的研發(fā)管線(圖2)中我們可以看到公司還有多個分子處于早期臨床開發(fā)階段,其持續(xù)發(fā)展豐富的生物類似物在研管線,涵蓋免疫、腫瘤學(xué)、眼科和血液學(xué)等一系列治療領(lǐng)域。

       表1 三星Bioepis歐美上市生物類似藥一覽:

三星Bioepis歐美上市生物類似藥一覽

2018全球十大暢銷藥

       圖1 2018全球十大暢銷藥

三星Bioepis研發(fā)管線

三星Bioepis研發(fā)管線

       圖2 三星Bioepis研發(fā)管線(圖片來自三星Bioepis官網(wǎng))

       三星Bioepis在生物類似藥領(lǐng)域的迅猛發(fā)展,究其根本,走的就是一條聯(lián)合發(fā)展路線,2013年三星Bioepis與默沙東達成合作意向,開發(fā)和商業(yè)化多個生物仿制藥,其中三星Bioepis負(fù)責(zé)臨床前和臨床研究、過程開發(fā)和制造、臨床試驗和注冊,而默沙東負(fù)責(zé)商業(yè)化,目前二者合作開發(fā)的SB2、SB3、SB4、SB5已在全球多地區(qū)上市銷售。

       目前,國內(nèi)的生物仿制藥也在激烈競爭之中,國內(nèi)在研生物仿制藥數(shù)量位列全球之首,有潛力成為生物仿制藥的前沿市場,以阿達木單抗注射液為例,在研企業(yè)已超過20家,目前國內(nèi)已有復(fù)宏漢霖、浙江海正、信達生物及百奧泰生物提交了上市申請(表2),三星Bioepis進軍中國生物類似藥市場,必將與國內(nèi)本土企業(yè)展開正面對抗??梢灶A(yù)見的是,國內(nèi)單抗市場必將迎來更激烈的競爭。勝負(fù)如何?讓我們拭目以待。

       表2 國內(nèi)企業(yè)阿達木單抗注冊情況

國內(nèi)企業(yè)阿達木單抗注冊情況

       信息來源:

       1- FDA官網(wǎng)信息

       2- 互聯(lián)網(wǎng)信息匯集

       3- 藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)

       作者簡介:zhulikou431,高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計、國際認(rèn)證、國際注冊、質(zhì)量體系建設(shè)與維護領(lǐng)域,以及無菌檢驗、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風(fēng)險管理工作。

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