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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 諾誠健華赴港IPO,成立不到4年,估值8.8億,奧布替尼與贊布替尼撞款

諾誠健華赴港IPO,成立不到4年,估值8.8億,奧布替尼與贊布替尼撞款

熱門推薦: 諾誠健華 奧布替尼 IPO
作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2019-10-18
10月17日,港交所官網(wǎng)顯示,由知名結構生物學家施一公教授和生物醫(yī)藥行業(yè)卓越的企業(yè)管理者崔霽松博士聯(lián)合創(chuàng)立的諾誠健華向港交所遞交主板上市申請。聯(lián)席保薦人為摩根士丹利和高盛,最近一輪估值為8.8億美元。

諾誠健華赴港IPO

       10月17日,港交所官網(wǎng)顯示,由知名結構生物學家施一公教授和生物醫(yī)藥行業(yè)卓越的企業(yè)管理者崔霽松博士聯(lián)合創(chuàng)立的諾誠健華向港交所遞交主板上市申請。聯(lián)席保薦人為摩根士丹利和高盛,最近一輪估值為8.8億美元。

諾誠健華赴港IPO

       成立不到5年,9款具備"Best-in-class"或"First-in-Class"潛力

       諾誠健華是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥公司,通過"自主研發(fā)、外部引進與國際合作"相結合,快速研發(fā)旨在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)并用以治療自身免疫疾病和腫瘤疾病的系列新藥,并使其在全球商業(yè)化。公司于2015年11月3日在開曼群島注冊,2016年在中國開始研發(fā)。

研發(fā)管線

       (資料來源:公司官網(wǎng))

       奧布替尼-具備"Best-inclass"潛力的BTK抑制劑,年底將報產(chǎn)

       奧布替尼(Orelabrutinib,代號:ICP-022)是諾誠健華自主研發(fā)的1類新藥,屬于高選擇性及不可逆BTK抑制劑,具備"Best-in-class"潛力,用于治療各種B細胞惡性腫瘤以及自身免疫性疾病。數(shù)據(jù)顯示,奧布替尼比同類藥物有更好的藥物暴露量,劑量相關性藥靶占有率高且持續(xù)時間長。

       目前,正在中國開展多個臨床試驗。其中,用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤和復發(fā)或復發(fā)或難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤這兩個適應癥預計將于2019年年底向NMPA提交上市申請。用于治療復發(fā)難治邊緣區(qū)淋巴瘤、原發(fā)或繼發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)淋巴瘤以及華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗已經(jīng)進入Ⅱ期。

臨床試驗

       (資料來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺)

       除此之外,諾誠健華在申請書中聲稱,在未來將會陸續(xù)啟動奧布替尼治療淋巴瘤的多項臨床研究。計劃于2019年底啟動奧布替尼一線治療CLL/SLL的Ⅲ期臨床研究,隨后啟動奧布替尼作為單藥治療具有雙重突變的復發(fā)難治非GCB彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)亞群患者的Ⅱ期臨床研究以及奧布替尼聯(lián)合CD20抗體治療濾泡性淋巴瘤(FL)I/IIa期研究。

       除了多種淋巴瘤之外,諾誠健華亦計劃評估奧布替尼對于治療自身免疫性疾病的潛在療法。將于2019年第四季度在中國啟動將奧布替尼結合標準學療法治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的Ⅰb/Ⅱa期試驗。諾誠健華也在美國啟動了針對B細胞惡性腫瘤的Ⅰ期籃子試驗。

       值得一提的是,百濟神州的Zanubrutinib也是一款BTK抑制劑,也被業(yè)內(nèi)人士認為是"Best-in-class",也有望成為百濟神州第一個上市的新藥,與奧布替尼撞款了,詳細信息請閱讀筆者之前寫的文章"中國首個獲FDA"突破性療法",如今又被稱為"best-in-class",百濟神州Zanubrutinib及其家族的曲折誕生史"。

       其他候選藥物包括ICP-192、ICP-105等,覆蓋多個熱門靶點

       ICP-192:是一種用于治療各種實體瘤的有效及具選擇性的泛FGFR抑制劑,諾誠健華目前對具有FGFR2融合的膽管癌患者及具有FGFR2/3基因突變的尿道上皮癌患者初步集中進行延伸研究,同時計劃進一步收集數(shù)據(jù)以評價ICP-192是否可作為治療FGFR突變患者的聯(lián)合治療劑(例如免疫檢查點抑制劑)的潛在治療方案。

       ICP-105:是一種有效及高選擇性的FGFR4抑制劑,主要用于治療伴有FGFR4渠道過度激活的晚期肝細胞癌(HCC)。目前計劃啟動Ⅱa期研究以評價ICP-105對伴有FGFR4渠道過度激活的肝細胞癌患者的安全性及療效,亦計劃探索將ICP-105與免疫檢查點抑制劑相結合用于治療伴有FGFR4渠道過度激活的晚期肝細胞癌。

       另外,諾誠健華還有六種處于IND準備期的候選藥物,招股書公布了兩種,括ICP-723及ICP-330。ICP-723是一種第二代泛酪氨酸受主激酶(泛TRK)小分子抑制劑,用于治療不同腫瘤類型的神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨酸激酶(NTRK)陽性的腫瘤患者以及由于抗性TRK基因突變而對第一代酪氨酸激酶(TRK)抑制劑產(chǎn)生耐藥性的患者。ICP-330是TYK2小分子抑制劑,用于治療各種T細胞介導的自身免疫性疾病,如銀屑病、炎性腸病及系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

       財務方面,由于諾誠健華的產(chǎn)品尚未獲準進行商業(yè)銷售,資料顯示,截至2017年12月31日止年度及截至2018年12月31日止年度,經(jīng)營虧損分別為人民幣3.42億元及為5.54億元,且截至2018年及2019年6月30日止6個月,經(jīng)營虧損分別為2.79億元及3.22億元。

財務方面

       (資料來源:上市申請書)

       作者簡介:菜菜,上海交通大學藥學碩士,曾工作于科學技術情報研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動態(tài)等。

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