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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 K藥在中國即將獲批第4個適應(yīng)癥,一線治療鱗狀NSCLC

K藥在中國即將獲批第4個適應(yīng)癥,一線治療鱗狀NSCLC

熱門推薦: K藥 鱗狀NSCLC 適應(yīng)癥
作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2019-11-08
11月6日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,K藥(即帕博利珠單抗/Pembrolizumab,商品名:Keytruda/可瑞達)新適應(yīng)癥的上市申請(受理號:JXSS1800025)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預計將于本月獲批上市。

       11月6日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,K藥(即帕博利珠單抗/Pembrolizumab,商品名:Keytruda/可瑞達)新適應(yīng)癥的上市申請(受理號:JXSS1800025)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預計將于本月獲批上市。

K藥在中國即將獲批第4個適應(yīng)癥

       (資料來源:NMPA)

       該適應(yīng)癥是聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),若此適應(yīng)癥順利獲批,則K藥將成為國內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的PD-1/L1單抗,這4個適應(yīng)癥分別是二線治療黑色素瘤、聯(lián)合化療一線治療鱗狀NSCLC、聯(lián)合化療一線治療非鱗NSCLC以及一線治療PD-L1陽性NSCLC。

       2018年10月22日,CDE正式受理K藥聯(lián)合標準化療(卡鉑和紫杉醇或卡鉑和白蛋白紫杉醇)一線治療鱗狀非小細胞肺癌的上市申請(受理號:JXSS1800025)。

CDE正式受理K藥聯(lián)合標準化療

       (資料來源:CDE)

       FDA獲批的試驗基礎(chǔ)

       2018年10月,F(xiàn)DA批準K藥聯(lián)合卡鉑、紫杉醇/白蛋白紫杉醇用于鱗狀非小細胞肺癌的一線治療。該適應(yīng)癥與即將在國內(nèi)獲批的適應(yīng)癥相同。

       獲批是基于帕博利珠單抗在KEYNOTE-407研究中的表現(xiàn),試驗共入組559例患者,并按1:1隨機分配接受帕博利珠單抗200mg或安慰劑治療,連用35個周期聯(lián)合4個周期的卡鉑,和研究者選擇的紫杉醇或白蛋白紫杉醇。

       相比于安慰劑聯(lián)合化療,帕博利珠單抗聯(lián)合卡鉑紫杉醇或白蛋白紫杉醇化療可以顯著提高患者的ORR(57.9%vs38.4%),延長患者的OS(HR0.64,95%CI0.49-0.85,P=0.0008)和PFS(HR0.56,95%CI0.45-0.70,P<0.0001)。

       試驗結(jié)果表明,肺鱗癌患者無論PD-L1表達水平如何均可以從帕博利珠單抗聯(lián)合化療中獲益,基于這項KEYNOTE-407研究,F(xiàn)DA正式批準帕博利珠單抗聯(lián)合卡鉑、紫杉醇/白蛋白紫杉醇一線治療鱗狀非小細胞肺癌。

試驗結(jié)果

       (資料來源:Choice of taxane and outcomes in the KEYNOTE-407 study of pembrolizumab pluschemotherapy for metastatic squamous NSCLC. 2018 WCLC,MA10.08)

       基于KEYNOTE-407的研究結(jié)果,美國NCCN指南今年發(fā)布的第五版指南開始把帕博利珠單抗聯(lián)合標準化療作為鱗狀NSCLC的一線治療方案。

       除此之外,這項研究的重要貢獻還有表明了無論紫杉醇或白蛋白紫杉醇,帕博利珠單抗聯(lián)合化療組較安慰劑聯(lián)合化療組均顯著更優(yōu)。

       在OS方面,帕博利珠單抗聯(lián)合紫杉醇卡鉑對比單純化療的mOS分別為14.0個月vs10.3個月,HR0.67(0.48-0.93);帕博利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇卡鉑對比單純化療的mOS分別為NRvs12.6個月,HR0.59(0.36-0.98)。

       在PFS方面,帕博利珠單抗聯(lián)合紫杉醇卡鉑對比單純化療的mPFS分別為6.4個月vs4.4個月,HR0.52(0.40-0.68);帕博利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇卡鉑對比單純化療的mPFS分別為6.5個月vs5.9個月,HR0.65(0.45-0.94)。

       在ORR方案,帕博利珠單抗聯(lián)合紫杉醇卡鉑對比單純化療的ORR分別為57.4%vs37.7%;帕博利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇卡鉑對比單純化療的ORR分別為58.7%vs39.5%。

       有望覆蓋中國所有NSCLC患者

       K藥未來有望成為覆蓋所有非小細胞肺癌患者(不區(qū)分PD-L1表達水平)的一線標準療法,既可以單藥使用,也可以與化藥聯(lián)合使用。帕博利珠單抗和化療聯(lián)用的機理研究還不充分,有研究表明,雖然化療的確可能造成外周血中白細胞、中性粒細胞、淋巴細胞等免疫細胞下降,但是化療同時也會殺死癌細胞,釋放一部分抗原,刺激身體的免疫系統(tǒng),從而促進免疫抑制劑的療效。

       百濟神州替雷利珠大概率年底獲批

       有業(yè)內(nèi)人士透露,百濟神州的PD-1單抗替雷利珠也將在年底獲批上市,將是]全球第10款、中國產(chǎn)第4款、中國市場上市第6家的PD-1/L1。

       國內(nèi)已上市及已報產(chǎn)的PD-1/L1單抗

國內(nèi)已上市及已報產(chǎn)的PD-1/L1單抗

       (資料來源:NMPA、各公司官網(wǎng))

       作者簡介:菜菜,上海交通大學藥學碩士,曾工作于科學技術(shù)情報研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動態(tài)等。

    新藥品管理法下的MAH制度解析與風險管控培訓會   

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