近日，豪森蘋(píng)果酸舒尼替尼膠囊的新4類(lèi)上市申請(qǐng)（受理號(hào)：CYHS1700651）已經(jīng)變更為"在審批"狀態(tài)，預(yù)計(jì)下月即將獲批上市，成為繼石藥后，第2家拿到該品種仿制藥上市資格的藥企。
（資料來(lái)源：NMPA）
全球十億級(jí)抗癌藥
蘋(píng)果酸舒尼替尼膠囊（商品名：索坦/Sutent）由輝瑞研發(fā)，于2006年1月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，同年6月在歐盟獲批上市。該藥是一種小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶（RTKs）抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞生產(chǎn)和轉(zhuǎn)移的多重作用，作用靶點(diǎn)包括：PDGFR（PDGFRα和PDGFRβ）、VEGFR（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）、FLT-3、CSF-1R、kit和ret，臨床上主要用于治療胃腸間質(zhì)瘤、腎細(xì)胞癌和胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤成年患者。
在美國(guó)，舒尼替尼是獲批治療晚期腎癌的口服類(lèi)藥物中最常處方的藥物。截至目前，全球大約超過(guò)25萬(wàn)例患者接受了舒尼替尼治療。不過(guò)近年來(lái)舒尼替尼的年銷(xiāo)售額逐漸下滑，據(jù)全球暢銷(xiāo)藥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，其自2010年跨入10美元銷(xiāo)售大關(guān)，當(dāng)年銷(xiāo)售額為10.66億美元，2012年達(dá)到頂峰，為12.36億美元，隨后開(kāi)始下滑，2019年全球銷(xiāo)售額9.4億美元，同比下降11%，首次跌破10億美元。
2007年9月，舒尼替尼在國(guó)內(nèi)獲得NMPA批準(zhǔn)上市，劑型為膠囊劑，規(guī)格為125mg、37.5mg、50mg、25mg四種。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，雖在2020年1月石藥首仿獲批之前，只有輝瑞的原研舒尼替尼上市，但其在市場(chǎng)的表現(xiàn)一直不溫不火，據(jù)國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，從2012-2018年銷(xiāo)售情況來(lái)年，該產(chǎn)品不溫不火，銷(xiāo)售額在5000萬(wàn)元以上，尚未進(jìn)入國(guó)內(nèi)重磅產(chǎn)品的行列。
2018年，舒尼替尼經(jīng)談判后被納入醫(yī)保，目前12.5mg的全國(guó)中標(biāo)價(jià)為155元一粒，相較于談判前的中標(biāo)價(jià)約為438.16元一粒，降幅近65%。預(yù)計(jì)未來(lái)國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售額會(huì)上漲。
石藥拿下首仿
舒尼替尼國(guó)內(nèi)化合物專(zhuān)利2021年將到期，據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，石藥歐意、科倫、齊魯、正大天晴、豪森均以新4類(lèi)提交舒尼替尼的上市申請(qǐng)。
（資料來(lái)源：Insight數(shù)據(jù)庫(kù)）
2020年1月，石藥歐意研發(fā)的蘋(píng)果酸舒尼替尼膠囊，規(guī)格為12.5mg，已獲NMPA頒發(fā)藥品注冊(cè)批件，為國(guó)內(nèi)該品種首家獲批仿制藥，且視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
（資料來(lái)源：公司公告）
本以為正大天晴會(huì)是第2家拿下仿制藥的，如今看來(lái)豪森反超了。
作者簡(jiǎn)介：菜菜，上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士，曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所，現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員，擅長(zhǎng)解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動(dòng)態(tài)等。
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