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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 老陳 實(shí)驗(yàn)做完了,計(jì)算公式忘了,怎么辦?

實(shí)驗(yàn)做完了,計(jì)算公式忘了,怎么辦?

作者:老陳  來源:老陳
  2021-11-10
對(duì)于文件管理,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010)》,單獨(dú)列為一章(第八章文件管理)做出規(guī)定。并且,第八章,又細(xì)分為第一節(jié)原則、第二節(jié)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、第三節(jié)工藝規(guī)程、第四節(jié)批生產(chǎn)記錄、第五節(jié)批包裝記錄和第六節(jié)操作規(guī)程和記錄。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

       對(duì)于文件管理,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010)》,單獨(dú)列為一章(第八章文件管理)做出規(guī)定。并且,第八章,又細(xì)分為第一節(jié)原則、第二節(jié)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、第三節(jié)工藝規(guī)程、第四節(jié)批生產(chǎn)記錄、第五節(jié)批包裝記錄和第六節(jié)操作規(guī)程和記錄。可見《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010)》對(duì)文件管理的重視程度。不過,如何開展文件管理工作,每個(gè)企業(yè)都會(huì)按照自己的方式進(jìn)行。今天,就簡單講一個(gè)有關(guān)SOP如何管理的故事。

       某天,某制藥公司的QA經(jīng)理去化驗(yàn)室,看到一名QC正在工作崗位上,抓頭撓腮,就問QC在干什么。QC回答道“實(shí)驗(yàn)剛做完,但忘了計(jì)算公式,不會(huì)計(jì)算了,正在想呢”。QA經(jīng)理問“不是剛給你們培訓(xùn)完嗎,沒有記?。?rdquo;。QC答道“培訓(xùn)的內(nèi)容太多了,沒記住”。再問“即使沒記住,不是把SOP發(fā)給你們了嗎?可以拿出來看看,不就會(huì)了?”。“SOP都被我們經(jīng)理收走了”。

       QA經(jīng)理回到辦公室,看到QC經(jīng)理,說起這件事。QC經(jīng)理告訴QA經(jīng)理“領(lǐng)導(dǎo)(質(zhì)量負(fù)責(zé)人)讓我把化驗(yàn)室各崗位的SOP都收起來,保存在我的文件柜。如果有外部審計(jì),我再拿出來給審計(jì)人員看”。QA經(jīng)理說了一句“SOP不就是給現(xiàn)場操作人員看的嗎?應(yīng)該放在現(xiàn)場啊”。QC經(jīng)理“你看,領(lǐng)導(dǎo)讓我收起來,我能不收嗎?”。

       QA經(jīng)理說“我問問領(lǐng)導(dǎo)吧,這樣感覺不合適。一線員工一時(shí)忘記操作了,怎么辦呢?”。當(dāng)QA經(jīng)理敲響質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼管理者代表辦公室的門,QC經(jīng)理也跟著進(jìn)來了。QA經(jīng)理簡單說了一下,自己在化驗(yàn)室現(xiàn)場沒有看到SOP的事情。質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼管理者代表說“我讓XXX(QC經(jīng)理)收起來了,有什么問題嗎?”。QA經(jīng)理答道“我覺得SOP是給現(xiàn)場操作人員看的,應(yīng)該放在現(xiàn)場”。“SOP屬于技術(shù)文件,萬一丟了怎么辦?” 質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼管理者代表繼續(xù)問道。QA經(jīng)理答道“我覺得SOP是不會(huì)有人要的,實(shí)在不行,每天下班前,讓各組長檢查一遍就是了”。“你怎么就那么肯定呢?萬一有人要離職,就順手拿走了呢?”,“離職不是要辦理離職手續(xù),公司的一切都會(huì)歸還的”。“如果他在離職前,就帶出去復(fù)印呢,怎么辦?”。“如果怕他們復(fù)印,可以將文件塑封了再下發(fā)啊”。“你還是太年輕了。文件塑封就不能復(fù)印了嗎?如果他用手機(jī)拍照帶走了呢?”。“化驗(yàn)員拍照帶走公司SOP,對(duì)于這一點(diǎn),我真沒有想到,我還是覺得應(yīng)該把SOP發(fā)到現(xiàn)場”。“好了,我已經(jīng)決定讓XXX(QC經(jīng)理)收起來了。至于化驗(yàn)員不會(huì)操作,或者沒有記住SOP內(nèi)容,你們兩個(gè)(QA經(jīng)理和QC經(jīng)理)要想辦法讓他們會(huì)操作,并記住相關(guān)的內(nèi)容。比如加強(qiáng)培訓(xùn)與人員管理,甚至于通過罰款來讓他們記住”。QA經(jīng)理和QC經(jīng)理聽完質(zhì)量負(fù)責(zé)人的話,離開了領(lǐng)導(dǎo)的辦公室?;?yàn)室各崗位的SOP,繼續(xù)被鎖在QC經(jīng)理的文件柜里。

       大家覺得化驗(yàn)室SOP是應(yīng)該留在操作現(xiàn)場,還是應(yīng)該由QC經(jīng)理收回,鎖在文件柜內(nèi)呢?

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老陳
質(zhì)量管理專家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長等職。在國內(nèi)著名的跨國明膠企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。
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