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CPHI制藥在線 資訊 13:0!bardoxolone治療Alport綜合癥相關(guān)慢性腎病NDA遭反對(duì)

13:0!bardoxolone治療Alport綜合癥相關(guān)慢性腎病NDA遭反對(duì)

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作者:憶  來(lái)源:憶
  2021-12-09
12月8日, Reata Pharmaceuticals宣布FDA心血管和腎 臟藥物咨詢委員以13:0的投票結(jié)果反對(duì)批準(zhǔn)其bardoxolone用于治療Alport綜合癥相關(guān)慢性腎 臟疾?。–KD),這是因?yàn)槲瘑T會(huì)對(duì)公司提供的證明bardoxolone能有效減緩 Alport 綜合征所致CKD 進(jìn)展,且益處大于風(fēng)險(xiǎn)的證據(jù)表示懷疑。

       12月8日, Reata Pharmaceuticals宣布FDA心血管和腎 臟藥物咨詢委員以13:0的投票結(jié)果反對(duì)批準(zhǔn)其bardoxolone用于治療Alport綜合癥相關(guān)慢性腎 臟疾?。–KD),這是因?yàn)槲瘑T會(huì)對(duì)公司提供的證明bardoxolone能有效減緩 Alport 綜合征所致CKD 進(jìn)展,且益處大于風(fēng)險(xiǎn)的證據(jù)表示懷疑。

Reata Pharmaceuticals

       Bardoxolone(bardoxolone methyl)是一種口服Nrf2激活劑(Nrf2是一種轉(zhuǎn)錄因子,通過(guò)誘導(dǎo)恢復(fù)線粒體功能、減少氧化應(yīng)激和抑制促炎信號(hào)的多個(gè)分子通路,促進(jìn)炎癥的消退),曾被FDA授予治療Alport綜合征、常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)和肺動(dòng)脈高壓(PAH)的孤兒藥資格(ODD)。

       2021年4月,F(xiàn)DA受理bardoxolone 用于治療Alport綜合癥相關(guān)CKD的新藥申請(qǐng)(NDA),PDUFA日期為2022年2月25日。bardoxolone的NDA是基于國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照3期研究CARDINAL的結(jié)果。該研究共招募157名由Alport綜合征引起的CKD患者,研究中患者按1:1的比例隨機(jī)分配,接受每日1次口服bardoxolone或安慰劑。研究第2年的主要終點(diǎn)是治療100周后估算的腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)較基線水平的變化。關(guān)鍵次要終點(diǎn)是第104周(治療第2年最后一次給藥后4周)時(shí)eGFR與基線水平的變化。

       結(jié)果顯示:在第100周和第104周,與安慰劑相比,bardoxolone治療組患者通過(guò)eGFR觀察到腎功能有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著改善。而且bardoxolone耐受性良好,其安全性與先前試驗(yàn)中觀察到的相似。所報(bào)告的不良事件(AE)一般為輕度至中度,與安慰劑治療的患者相比,bardoxolone治療的患者中最常見(jiàn)的不良事件是肌肉痙攣和轉(zhuǎn)氨酶升高。

       然而,委員會(huì)對(duì)該3期研究的研究方法和數(shù)據(jù)表示懷疑,要求Reata Pharmaceuticals解釋為什么eGFR作為研究主要終點(diǎn),并認(rèn)為其他研究終點(diǎn)能提供更多的信息。

       匹茲堡大學(xué)VA醫(yī)院腎 臟科主任、委員會(huì)小組成員Paul Palevsky也表示,盡管他希望盡快批準(zhǔn)一種改善Alport綜合癥相關(guān)CKD的藥物,但還是非常擔(dān)心提供的數(shù)據(jù)不符合延緩腎病終末期的標(biāo)準(zhǔn)。

       Alport綜合征,又稱眼-耳-腎綜合征,是遺傳性腎炎中最常見(jiàn)的一種,是因編碼腎小球基底膜Ⅳ型膠原α鏈的基因突變所導(dǎo)致的腎 臟受損為主的疾病,目前還沒(méi)有批準(zhǔn)任何療法。bardoxolone遭到委員會(huì)反對(duì),不知是否會(huì)影響FDA的決定。不過(guò)Reata Pharmaceuticals 表示將繼續(xù)與FDA密切合作,以提供更多信息和數(shù)據(jù),直至PDUFA日期。

       此外,值得一提的是,bardoxolone的開(kāi)發(fā)相當(dāng)波折。2010年艾伯維以4.5億美元的價(jià)格獲得該藥在美國(guó)以外地區(qū)的開(kāi)發(fā)和銷售權(quán),當(dāng)時(shí)艾伯維還是雅培的一員,然而2012年bardoxolone治療慢性腎病和2型糖尿病的3期臨床研究BEACON因安全性問(wèn)題終止,2016年艾伯維退出肺動(dòng)脈高壓適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā),2019年兩家公司終止了這項(xiàng)9年的合作。此外,Reata Pharmaceuticals還于2009年將bardoxolone在中國(guó)、日本、韓國(guó)及東南亞地區(qū)的開(kāi)發(fā)權(quán)益獨(dú)家授權(quán)給協(xié)和發(fā)酵麒麟,目前該藥已于2021年1月和2018年5月在日本開(kāi)啟ADPKD和糖尿病腎?。―KD)兩項(xiàng)適應(yīng)癥的3期臨床研究。

       然而,業(yè)界非??春胋ardoxolone,曾被列入醫(yī)藥市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)EvaluatePharma今年初發(fā)布的《2021年度最值得期待的10款上市新藥名單》,預(yù)測(cè)其2024年銷售額有望達(dá)到11.2億美元,2026年增長(zhǎng)至25億美元。但照目前的情況,bardoxolone的前景著實(shí)有點(diǎn)讓人擔(dān)憂,能否順利獲批上市還是未知。

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