日前，南京艾美斐生物醫(yī)藥科技有限公司1類新藥「IPG7236片」在國內獲得臨床試驗默示許可，用于治療實體瘤。IPG7236是一款CCR8靶向小分子抑制劑，這意味著IPG7236成為國內首 款獲批的CCR8抑制劑。
臨床前研究顯示，IPG7236能高效阻斷腫瘤微環(huán)境中Treg II浸潤、擴增、降低其免疫抑制性，具有廣譜抗腫瘤作用，且安全性極高。
CCR8是一種在腫瘤浸潤的調節(jié)性T細胞（Treg）上特異性高表達的趨化因子受體，屬于G蛋白偶聯(lián)受體，主要作用是參與Tregs和Th2細胞向炎癥和腫瘤部位的募集，其已知配體包括CCL1、CCL8、CCL16和CCL18。此外，CCR8還在Th2細胞和腫瘤細胞上表達，但在外周血Treg或正常組織上基本不表達。
據(jù)文獻報道，CCL1能夠招募FOXp3+CCR8+Treg細胞浸潤到腫瘤組織中，行使免疫抑制功能，同時可以誘導FOXp3+Treg細胞表面CCR8表達上調，誘發(fā)Ca2+流動，誘導stat3依賴性的Foxp3、CD39、IL-10和顆粒酶B表達上調，進而增強這些腫瘤浸潤的Treg細胞的免疫抑制活性。因此，靶向CCR8的藥物可以通過耗竭腫瘤浸潤的FOXp3+CCR8+Treg細胞，或阻斷CCL1/CCR8途徑，以增強抗腫瘤免疫。
大量研究表明：CCR8高表達與多種腫瘤，如結直腸癌、乳腺癌、胃癌、轉移性腦癌、轉移性肝癌等有關。CCR8被認為是一個極具潛力的腫瘤免疫靶點。
除了IPG7236，目前全球還有多款在研CCR8靶向藥，如BMS的BMS-986340、和鉑醫(yī)藥的HBM1022、Surface Oncology的SRF114、Five Prime的FPA157、Jounce Therapeutics的JTX-1811、禮新醫(yī)藥的LM-108。
?BMS-986340是一款CCR8靶向單克隆抗體，今年5月啟動一項新的1/2期臨床研究，旨在評估其與O藥聯(lián)用對多種實體瘤的治療效果。
?HBM1022是一款CCR8靶向單克隆抗體。臨床前研究顯示：HBM1022與CCR8特異性結合后可以清除腫瘤微環(huán)境內的Treg細胞，呈現(xiàn)出顯著的抗腫瘤效果，同時與抗PD-1抗體具有潛在的良好協(xié)同作用。此外，HBM1022還能阻斷CCR8與其配體CCL1的結合，同時抑制CCL1介導的腫瘤微環(huán)境內TIL-Treg的功能。
?SRF114是一種完全人類IgG1抗CCR8的單抗，能特異性地與人CCR8結合，并通過抗體依賴的細胞**效應（ADCC）誘導Treg破壞，同時保留外周Tregs。
?FPA157是一種靶CCR8靶向單克隆抗體，旨在增強抗體依賴的細胞介導的細胞**(ADCC)，并耗盡腫瘤微環(huán)境中的T調節(jié)細胞(Treg)種群。臨床前數(shù)據(jù)表明FPA157作為一種新型免疫調節(jié)劑，有可能消除實體腫瘤中treg介導的免疫抑制。
?JTX-1811是一種靶向CCR8的單克隆抗體，與CCR8結合后可以通過增強的抗體依賴性細胞**機制靶向清除具有免疫抑制能力的腫瘤浸潤性調節(jié)性Treg細胞以增強抗腫瘤免疫，目前已在美國獲批臨床。
?LM-108是禮新醫(yī)藥自主研發(fā)的一款CCR8靶向人源化單克隆抗體，近日在美國申報一項開放標簽的多中心臨床試驗，旨在評估LM-108產品的安全性和初步有效性。
整體來看，僅艾美斐生物的IPG7236是一款CCR8靶向小分子藥物，與單抗藥物相比，未來預計在給藥方式、生產上占優(yōu)勢。而且，為了布局CCR8靶向藥市場，全球多家藥企達成合作，例如2020年9月，吉利德以8.05億美元從Jounce Therapeutics獲得CCR8靶向抗體JTX-1811的合作開發(fā)權。2021年2月，Surface Oncology從Vaccinex 獲得SRF114的權益。2021年2月，安進以19億美元收購Five Prime，獲得后者CCR8單抗FPA157。
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