系統(tǒng)性硬化?。⊿Sc），又稱硬皮病，是一種以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官纖維化或硬化為特征的自身免疫性結(jié)締組織病，2018年5月被列入中國 第一批罕見病目錄。SSc常累及全身多系統(tǒng)，包括胃腸道、心臟、肺、腎等臟器，其中肺部受累是SSc是常見且嚴(yán)重的內(nèi)臟損害之一，主要表現(xiàn)為肺間質(zhì)病變（ILD）和肺動脈高壓（PAH），這兩者占SSc相關(guān)死亡原因的60%。
根據(jù)皮膚受累范圍及臨床特點(diǎn)，SSc可分為四型：局限皮膚型SSc、彌漫皮膚型SSc、重疊綜合征和無皮膚硬化型SSc。
流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示：SSc的全球總患病率為17.6/10萬，發(fā)病高峰年齡在 45~65歲，女性發(fā)病率高于男性，但男性SSc患者往往病情較重，更易出現(xiàn)彌漫性皮膚病變、指端潰瘍和肺動脈高壓（PAH），預(yù)后相對較差。
SSc治療現(xiàn)狀
SSc發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，包括自身免疫學(xué)說、血管病學(xué)說和膠原合成異常學(xué)說等。但由于病因未明，SSc長期以來缺乏有效的治療手段。臨床上主要通過免疫藥物及一些對癥治療來控制疾病進(jìn)展，環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、長春新堿等免疫抑制劑抑制來免疫系統(tǒng)的異常反應(yīng)，減輕炎癥和纖維化等病理過程。硫唑嘌呤等免疫調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能，減輕自身免疫反應(yīng)。此外，臨床上還使用非甾體抗炎藥、鈣劑、免疫球蛋白及糖皮質(zhì)激素等對癥支持來控制病情。
2019年9月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)勃林格殷格翰的Ofev（nintedanib，尼達(dá)尼布）用于延緩系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺?。⊿Sc-ILD）成人患者的肺功能下降。該藥是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，通過競爭性抑制成纖維細(xì)胞生長因子受體、血管內(nèi)皮 生長因子受體、血小板源性生長因子受體等受體酪氨酸激酶，阻斷對成纖維細(xì)胞的增殖、遷徙和轉(zhuǎn)換起關(guān)鍵作用的信號傳導(dǎo)，從而抑制肺纖維化病變。
2021年3月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)羅氏IL-6受體抑制劑Actemra/RoActemra（tocilizumab，托珠單抗）皮下注射液，用于延緩SSc-ILD成人患者肺功能下降的速度。這使Actemra/RoActemra成為FDA批準(zhǔn)的第一款用于治療SSc-ILD的生物療法。
在研SSc藥物進(jìn)展
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前全球已出現(xiàn)多款在研SSc新藥，詳見下表。在研SSc新藥作用靶點(diǎn)多樣，且藥物類型也非常多樣化，涉及化藥、單抗、干細(xì)胞療法等。
具體品種來看，Anifrolumab是一款首 創(chuàng)Ⅰ型干擾素受體（IFNAR1）拮抗劑，已被批準(zhǔn)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。研究表明，I型干擾素能夠直接影響T細(xì)胞的增殖與活化，因此，Anifrolumab作為一種中和干擾素的藥物，能夠減少SSc患者T細(xì)胞的活化與增值，從而達(dá)到治療SSc的目的。目前，Anifrolumab治療SSc的3期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。
貝利尤單抗是GSK研發(fā)的一款靶向B淋巴細(xì)胞刺激因子（BLyS）的單克隆抗體，通過特異性結(jié)合BLyS抑制B細(xì)胞的存活和增殖，其靜脈注射劑已被批準(zhǔn)成人和兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡，以及活動性狼瘡腎炎。
與靜脈注射相比，貝利尤單抗的皮下注射劑型具有縮短治療時間和提高治療便利性的潛力。目前，貝利尤單抗皮下注射液正在國內(nèi)開展一項(xiàng)針對SSc-ILD成人患者的國際多中心（含中國）2/3期研究。
Amlitelimab由賽諾菲與ImmuNext合作開發(fā)，是一種皮下注射的全人源化、非耗竭性單克隆抗體，通過與OX40L結(jié)合，旨在恢復(fù)促炎及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞之間的免疫穩(wěn)態(tài)，從而有潛力治療許多免疫介導(dǎo)及炎癥性疾病。此外，amlitelimab在抑制T細(xì)胞依賴性炎癥的同時，不會導(dǎo)致免疫細(xì)胞的清除，從而潛在避免了免疫抑制的副作用。Amlitelimab被開發(fā)用于治療特應(yīng)性皮炎、哮喘、多發(fā)性硬化、化膿性汗腺炎、SSc等自免疾病，其中針對SSc相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）的臨床試驗(yàn)處于2期階段。
BI 685509是一種不依賴一氧化氮的可溶性鳥苷酸環(huán)化酶（sGC）刺激劑，可增加環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）的產(chǎn)生。cGMP升高與血管舒張、血管床中的適當(dāng)內(nèi)皮功能以及抗纖維化、抗增殖和抗炎作用相關(guān)。BI 685509可能針對導(dǎo)致SSc表現(xiàn)的基礎(chǔ)血管病變和纖維化。目前，BI 685509針對SSc的臨床試驗(yàn)處于2期階段。
FT011是一種口服藥物，旨在阻斷GPR68蛋白受體的活性。GPR68是一種特定的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)，可介導(dǎo)與炎癥和纖維化相關(guān)的信號通路，其在健康組織中處于沉默狀態(tài)，但在受傷或患病后被激活。證據(jù)表明：GPR68在導(dǎo)致炎癥和纖維化的多個下游通路中發(fā)揮作用。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示：FT011在改善肺功能和緩解身體殘疾方面表現(xiàn)出顯著療效。2024年7月，F(xiàn)T011被EMA授予孤兒藥資格，用于SSc。
RY_SW01是一款人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源的干細(xì)胞療法。與傳統(tǒng)療法相比，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）可以通過多通路進(jìn)行免疫調(diào)節(jié)，并分泌細(xì)胞因子達(dá)到抗纖維化的作用；安全性方面，不會引起類似免疫抑制劑帶來的不良反應(yīng)。2023年8月，RY_SW01治療SSc的臨床試驗(yàn)申請獲CDE批準(zhǔn)。
CABA-201是Cabaletta Bio開發(fā)的一款使用4-1BB共刺激信號的全人源CD19 CAR-T療法，有望成為B細(xì)胞驅(qū)動的自身免疫性疾病的潛在治療方法。2024年1月，CABA-201治療SSc的1期臨床試驗(yàn)啟動。2024年3月，該藥被FDA授予治療SSc的孤兒藥資格。
VUM02是中源協(xié)和自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由經(jīng)篩選的健康新生兒臍帶組織通過體外分離、擴(kuò)增、收獲、凍存后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）候選藥物。 2024年9月，VUM02治療SSc的臨床試驗(yàn)申請獲CDE批準(zhǔn)。
RJMty19是瑞順生物基于人源化CD19-CAR全球?qū)＠_發(fā)的一款創(chuàng)新現(xiàn)貨通用型第二代DNT細(xì)胞治療候選藥物被，被開發(fā)用藥治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡、復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金巴瘤、CD19陽性成人復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病和SSc等。今年9月，RJMty19治療SSc的臨床試驗(yàn)申請獲CDE批準(zhǔn)。
此外，Blinatumomab也被開發(fā)用于治療SSc。該藥是一種雙特異性抗體結(jié)構(gòu)，通過結(jié)合T細(xì)胞上的CD3和B細(xì)胞上的CD19，介導(dǎo)T細(xì)胞與B細(xì)胞的相互作用，導(dǎo)致后者被前者破壞。Blinatumomab已被證實(shí)能引起血液腫瘤患者的B細(xì)胞耗竭及免疫球蛋白水平下降。
2024年6月，來自德國慕尼黑大學(xué)附屬醫(yī)院(LMU)血液科的Marion Subklewe等人在《European Journal Of Cancer》雜志上發(fā)表了題為"Application of blinatumomab, a bispecific anti-CD3/CD19 T-cell engager, in treating severe systemic sclerosis: A case study"的案例研究論文結(jié)果顯示：Blinatumomab安全有效，治療過程中所有劑量下的耐受性良好，SSc患者的癥狀得到有效改善。
總結(jié)
整體來看，近些年罕見病系統(tǒng)性硬化癥（SSc)的治療進(jìn)展有限，最新獲批的兩款藥物--尼達(dá)尼布、托珠單抗也僅被批準(zhǔn)用于延緩系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺?。⊿Sc-ILD）成人患者的肺功能下降，并不能從根上治愈SSc?？v觀在研SSc藥物，其作用靶點(diǎn)非常多樣，這從一定程度上可以看出SSc的發(fā)病機(jī)制并不十分明確。期待在藥企的不懈努力下，SSc治療早日迎來重大突破。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
