11月18日，丹諾醫藥宣布其用于治療幽門(mén)螺桿菌感染的全球首 創(chuàng )新藥TNP-2198成功完成III期臨床試驗并達到研究預設的主要終點(diǎn)指標，同鉍劑四聯(lián)相比體現多方面優(yōu)勢。
丹諾醫藥創(chuàng )始人馬振坤博士表示：“TNP-2198是30年以來(lái)全球第一個(gè)專(zhuān)門(mén)針對幽門(mén)螺桿菌感染開(kāi)發(fā)的抗菌新藥，具有獨特的多靶點(diǎn)協(xié)同作用機制。”
丹諾醫藥官微顯示，這是一項多中心、隨機、雙盲、鉍劑四聯(lián)對照的III期臨床試驗，旨在評價(jià)TNP-2198聯(lián)合阿莫西林和雷貝拉唑三聯(lián)方案在初治患者中根除幽門(mén)螺桿菌的有效性和安全性。這項研究由北京大學(xué)第三醫院周麗雅教授牽頭，在全國40家醫院開(kāi)展。研究共納入700例既往未接受過(guò)根除治療、碳-13尿素呼氣試驗（UBT）陽(yáng)性并經(jīng)組織學(xué)確認的幽門(mén)螺桿菌感染者，患者按1:1隨機分配至TNP-2198三聯(lián)方案（試驗組）或鉍劑四聯(lián)方案（對照組），接受每天2次，連續14天治療，有效性終點(diǎn)為治療結束后4~6周的UBT檢測結果。
這項III期臨床試驗的整體執行情況良好，脫落率僅為3%，服藥依從性高達96%，基線(xiàn)幽門(mén)螺桿菌培養成功率高達87%。試驗組和對照組在人口學(xué)及基線(xiàn)藥敏特征方面沒(méi)有影響研究結果的顯著(zhù)差異。本研究中感染者克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星和阿莫西林的耐藥率分別達到41%、68%、35%和8%，與近期文獻報道結果一致，表明中國幽門(mén)螺桿菌感染者中耐藥問(wèn)題嚴重。研究中未分離到對TNP-2198的耐藥菌株。
有效性的主要分析人群為改良意向治療分析集（mITT），即在隨機分組后接受至少一次試驗用藥品治療的感染者。TNP-2198三聯(lián)方案在mITT人群中對幽門(mén)螺桿菌的根除率超過(guò)90%，高于鉍劑四聯(lián)對照（92.0%vs.87.9%，差值4.1%，非劣檢驗P<0.0001，優(yōu)效檢驗P=0.0338）。在符合方案集（PP），即未發(fā)生影響療效分析的重大方案違背的感染者中，TNP-2198三聯(lián)方案的根除率同樣高于鉍劑四聯(lián)（93.7%vs.90.3%，差值3.4%，非劣檢驗P<0.0001，優(yōu)效檢驗P=0.0563）。在微生物學(xué)意向治療分析集（Micro-ITT），即基線(xiàn)幽門(mén)螺桿菌培養陽(yáng)性且有藥敏試驗結果的感染者中，基于藥敏試驗結果的任何抗生素耐藥亞組（即對目前用于幽門(mén)螺桿菌根除的5種抗生素中的任何一個(gè)耐藥）分析表明，TNP-2198三聯(lián)方案對幽門(mén)螺桿菌的根除率仍超過(guò)90%，同樣高于鉍劑四聯(lián)方案，與主要分析人群結果一致，表明TNP-2198三聯(lián)方案對耐藥感染具有良好的根除效果。
TNP-2198三聯(lián)方案組在治療期間發(fā)生的不良事件（TEAE）、試驗用藥品相關(guān)TEAE、3級及以上TEAE的發(fā)生率，均低于鉍劑四聯(lián)方案組，且大部分為1級，未出現與試驗用藥品相關(guān)的嚴重不良事件（SAE），表明TNP-2198三聯(lián)方案具有良好的安全耐受性。
丹諾醫藥官微顯示，TNP-2198是一個(gè)具有獨特多靶點(diǎn)協(xié)同作用機制的抗菌新藥候選物，擁有克服抗生素耐藥、降低耐藥頻率和對慢代謝球形菌有效的優(yōu)勢，曾獲得國家十三五“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項的支持。丹諾醫藥已經(jīng)完成TNP-2198的7項I-III期臨床試驗，并取得積極結果。丹諾醫藥擁有TNP-2198在美國的新藥臨床試驗（IND）許可、美國FDA合格抗感染產(chǎn)品（QIDP）和快速通道（Fast Track）資格認定。
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