近日，據(jù)Endpoints News報道，輝瑞在發(fā)給其的一份電子郵件聲明中證實，該公司將終止B型血友病基因療法Beqvez的開發(fā)和商業(yè)化。這一決定標志著這款定價高達350萬美元的基因療法，從獲批到被放棄，僅僅走過了一年的時間。
圖片來源：Endpoints News
Beqvez是一種基于腺相關(guān)病毒（AAV）載體的基因替代療法，旨在通過一次性治療解決B型血友病患者的長期出血問題。B型血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，主要由于第九凝血因子缺乏導(dǎo)致，患者通常需要定期注射凝血因子以防止出血。Beqvez通過將正常功能的第九凝血因子基因?qū)牖颊唧w內(nèi)，從而恢復(fù)其凝血功能。
該療法的研發(fā)始于Spark Therapeutics，輝瑞在2014年從Spark獲得了Beqvez的授權(quán)。2024年1月，Beqvez獲得加拿大衛(wèi)生部批準上市，用于治療18歲或以上中重度至重度血友病B成人患者；2024年4月，Beqvez獲得美國FDA批準上市，定價為350萬美元。然而，一年時間過去，輝瑞便決定終止其開發(fā)和商業(yè)化。
輝瑞終止Beqvez開發(fā)的決定背后有諸多因素。首先，Beqvez自獲批以來，市場表現(xiàn)遠未達到預(yù)期。輝瑞發(fā)言人表示，自該藥物獲批以來，尚未有患者接受過商業(yè)藥物的治療。這表明，盡管Beqvez在技術(shù)上取得了突破，但在實際應(yīng)用中卻面臨諸多挑戰(zhàn)。
高昂的定價是阻礙其市場推廣的重要因素。Beqvez的定價為350萬美元，與CSL Behring的Hemgenix價格相當。如此高的價格使得許多患者和醫(yī)保機構(gòu)望而卻步。另一方面，基因療法的復(fù)雜性和潛在風險也讓患者和醫(yī)生持謹慎態(tài)度。
此外，市場競爭也對Beqvez產(chǎn)生了不利影響。在B型血友病治療領(lǐng)域，CSL的Hemgenix和BioMarin的Roctavian已經(jīng)占據(jù)了一定市場份額。這些療法不僅價格相對較低，而且在市場推廣上更具優(yōu)勢。相比之下，Beqvez的市場空間被進一步壓縮。
輝瑞終止Beqvez的開發(fā)和商業(yè)化，不僅是對市場需求的回應(yīng)，也是其戰(zhàn)略調(diào)整的一部分。近年來，輝瑞在基因治療領(lǐng)域頻繁調(diào)整布局。2023年，輝瑞將早期研發(fā)階段的基因治療項目賣給了阿斯利康旗下的罕見病部門Alexion。2024年，輝瑞終止了與Sangamo Therapeutics在A型血友病基因療法的合作。此次停止Beqvez的開發(fā)，或?qū)酥局x瑞徹底退出病毒載體基因治療領(lǐng)域。
結(jié)語：輝瑞終止B型血友病基因療法Beqvez的開發(fā)和商業(yè)化，是其在基因治療領(lǐng)域戰(zhàn)略調(diào)整的重要一步。這一決定不僅反映了市場需求和競爭環(huán)境的變化，也提醒行業(yè)在基因治療的商業(yè)化道路上仍需謹慎前行。盡管基因治療在技術(shù)上具有巨大潛力，但在實際應(yīng)用中仍需解決成本、安全性和市場接受度等問題。未來，基因治療的發(fā)展需要更多創(chuàng)新和突破，才能真正實現(xiàn)其在疾病治療中的價值。
參考來源：
1.https://endpts.com/pfizer-ends-rollout-of-beqvez-putting-another-dent-in-hemophilia-gene-therapy-field/
2.https://mp.weixin.qq.com/s/0PPnvIEW1oBdVqYg1MDcmw3.https://www.163.com/dy/article/JP7TV1I00552CSHY.html
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