近期，在第32屆反轉(zhuǎn)錄病毒和機會性感染會議（CROI 2025）上，吉利德科學公布了多項關(guān)于HIV治療和預(yù)防的突破性研究數(shù)據(jù)，以創(chuàng)新療法帶來新的希望。
在治療領(lǐng)域，吉利德帶來了兩個令人矚目的成果。首先是必妥維在HIV/HBV合并感染中的應(yīng)用。ALLIANCE 3期臨床研究的最新結(jié)果顯示，必妥維在這一特殊患者群體中展現(xiàn)了卓越的長期有效性和安全性。在接受96周DTG+F/TDF治療后轉(zhuǎn)換為必妥維的受試者中，95.4%的HIV-1 RNA<50拷貝/mL，86.6%的HBV DNA<29 IU/mL。這一數(shù)據(jù)不僅證實了必妥維在轉(zhuǎn)換治療中的高效性，更為HIV/HBV合并感染的成人患者帶來了更優(yōu)的治療選擇。
與之相呼應(yīng)的是來那帕韋聯(lián)合廣譜中和抗體（teropavimab和zinlirvimab）的組合（LTZ）在2期研究中的出色表現(xiàn)。該研究達到了主要終點，第26周數(shù)據(jù)顯示，96%轉(zhuǎn)換至LTZ的受試者維持了病毒學抑制，且LTZ組的CD4細胞計數(shù)相較于基線時有所上升。這一成果為HIV感染者提供了更便捷的治療選擇，有望減少藥物耐受性和提高治療依從性。
不止于治療領(lǐng)域，在HIV預(yù)防方面，吉利德同樣取得了顯著進展。
1期臨床研究數(shù)據(jù)表明，兩種通過肌肉注射一年給藥一次的來那帕韋制劑在藥代動力學、安全性和耐受性方面均展現(xiàn)出良好前景。在至少56周內(nèi)，受試者體內(nèi)的血漿濃度維持在超過有效濃度的水平，且未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。這一創(chuàng)新劑型有望解決HIV預(yù)防中的依從性挑戰(zhàn)，為全球范圍內(nèi)需要或希望使用PrEP的人群提供一種重要的新選擇。
此外，PURPOSE 1的最新數(shù)據(jù)進一步豐富了預(yù)防領(lǐng)域的探索。在撒哈拉以南非洲地區(qū)的順性別女性中，約三分之二的受試者更傾向于選擇一年給藥兩次的來那帕韋，而選擇每日口服藥物的人占比不到三分之一。大多數(shù)受訪者認為一年給藥兩次的PrEP注射方案讓他們感覺更受保護且更有信心不會漏服。在青少年群體中，來那帕韋的藥代動力學和安全性特征與成年受試者類似，且未報告任何HIV感染事件。這些數(shù)據(jù)支持了一年給藥兩次的來那帕韋能夠用于青少年的HIV預(yù)防。
值得一提的是，吉利德在非洲開展的首個HIV治愈試驗GS-US-382-5445也取得了重要進展。盡管試驗藥物還不足以單獨作為一個HIV治愈方案，但其耐受性良好且未報告治療相關(guān)嚴重不良事件。這一試驗的成功開展，證明了在資源有限的環(huán)境中進行復(fù)雜HIV治愈研究的可行性，為未來的治愈藥物研發(fā)提供了寶貴的經(jīng)驗和數(shù)據(jù)支持。
結(jié)語：
吉利德在CROI 2025上展示的這些研究成果，不僅為HIV感染者和高危人群帶來了更多治療和預(yù)防的選擇，也體現(xiàn)了其在抗艾領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新和對患者需求的堅定承諾。隨著這些研究的深入和成果的轉(zhuǎn)化，有望進一步改善HIV感染者的治療效果和生活質(zhì)量，推動全球HIV防治事業(yè)的發(fā)展。
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