在中國(guó)，每天都有患者需要人血 清白蛋白——這種被稱為“救命藥”的血漿制品，是燒傷、肝硬化和大出血患者的生命防線。

       國(guó)內(nèi)人血球蛋白用量非常之大，根據(jù)弗若沙利文數(shù)據(jù)，2023年中國(guó)人血 白蛋白藥用市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到361億元，預(yù)計(jì)2025年該市場(chǎng)將達(dá)到425億元。

       然而，國(guó)內(nèi)60%以上的供應(yīng)依賴進(jìn)口，血漿采集量?jī)H能滿足不到40%的需求。僅靠捐獻(xiàn)的血漿，并不能滿足國(guó)內(nèi)龐大的需求，藥企一直在能想方設(shè)法通過基因工程的方法大規(guī)模生產(chǎn)白蛋白。

       由于白蛋白使用劑量高、用量大，對(duì)安全性、成本、規(guī)模化生產(chǎn)要求高，一直未能有超高純度且安全性拉滿的重組白蛋白產(chǎn)品出現(xiàn)。

       轉(zhuǎn)機(jī)出現(xiàn)在2024年-2025年。禾元生物的植物源重組白蛋白注射液HY1001與安睿特的重組白蛋白注射液產(chǎn)品相繼完成國(guó)內(nèi)III期臨床，療效與安全性數(shù)據(jù)直逼傳統(tǒng)人血 白蛋白。

       其中，HY1001的國(guó)內(nèi)上市申請(qǐng)已受理并納入優(yōu)先審評(píng)名單，禾元生物預(yù)計(jì)今年三季度獲批上市；此前安睿特的產(chǎn)品已經(jīng)在俄羅斯獲批上市。

       這些突破或許意味著，白蛋白市場(chǎng)要變天了，轟轟烈烈的國(guó)產(chǎn)替代終于要在這一領(lǐng)域上演了。

       從水稻到酵母

       人血清白蛋白是血漿中最豐富的一種蛋白質(zhì)，能夠挽救一些休克、大出血、手術(shù)性失血等重癥病人的生命。

       重組人血清白蛋白，顧名思義就是要對(duì)血漿提取得到的人血 白蛋白進(jìn)行替代。

       早在1981年，科學(xué)家就成功在大腸桿菌中表達(dá)出重組人白蛋白，但遺憾的是由于缺乏正確折疊和翻譯后的修飾加工，這個(gè)重組白蛋白并沒有生物功能。

       也就是說，重組人白蛋白必須經(jīng)過正確的折疊、組裝和翻譯后修飾才能具備其特定的結(jié)構(gòu)和功能。因此，其中的關(guān)鍵就在于選擇一個(gè)合適的表達(dá)系統(tǒng)。

       科學(xué)家努力到現(xiàn)在，開發(fā)了原核表達(dá)系統(tǒng)、酵母表達(dá)系統(tǒng)、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)、轉(zhuǎn)基因植物表達(dá)系統(tǒng)來生產(chǎn)重組人血清白蛋白。其中，國(guó)內(nèi)藥企的研發(fā)主要聚焦在植物細(xì)胞和酵母細(xì)胞兩大表達(dá)體系。

       禾元生物作為前者的代表，其重組白蛋白正是利用水稻產(chǎn)生出來的。盡管“水稻造血”聽上去不可思議，但這的確是科學(xué)進(jìn)步帶來的成果。

       簡(jiǎn)單來說，其將人血清白蛋白基因植入水稻染色體，利用植物光合作用實(shí)現(xiàn)白蛋白合成。按照公司創(chuàng)始人楊代常的說法，5公斤稻米提純出的人血清白蛋白，相當(dāng)于1升血漿提取的量。

       2024年11月底，禾元生物宣布HY1001在確證性臨床研究中成功達(dá)到研究終點(diǎn)。

       結(jié)果顯示，在肝硬化低白蛋白血癥患者中，HY1001給藥劑量20g/天，最長(zhǎng)給藥14天，其提升血清白蛋白水平的療效不劣于人血漿來源的白蛋白（pHSA），且能在隨訪期保持與pHSA相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定療效。達(dá)到了臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的主要研究終點(diǎn)，并有良好的安全性。研究中沒有產(chǎn)生有臨床意義的抗藥抗體和抗HCP抗體。

       除了禾元生物，“酵母派”代表安睿特也取得了重大突破。日前，其宣布研發(fā)的重組人白蛋白產(chǎn)品國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床研究完成揭盲。初步結(jié)果顯示，該產(chǎn)品在治療肝硬化腹水患者低白蛋白血癥具有良好的療效，與人血 白蛋白療效相當(dāng)，起效速度相近且療效維持時(shí)間更具優(yōu)勢(shì)，安全性和耐受性良好。

       在此之前，安睿特已經(jīng)完成在俄羅斯的注冊(cè)，獲得歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟-俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部的批準(zhǔn)上市，成為全球首個(gè)上市的重組人白蛋白注射液。

       盡管技術(shù)路線不同，但這些突破都意味著，經(jīng)歷多年的研究失敗，重組白蛋白終于跨過了實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)證鴻溝。

       國(guó)產(chǎn)替代攻堅(jiān)戰(zhàn)

       基于戰(zhàn)略屬性、日常治療需求和隨著國(guó)內(nèi)批簽發(fā)的增長(zhǎng)，白蛋白表現(xiàn)出不錯(cuò)的成長(zhǎng)性。根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù)，2020年中國(guó)人血 白蛋白治療藥物市場(chǎng)規(guī)模為258億元，2030年預(yù)計(jì)增長(zhǎng)至570億元，2025-2030年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)6%。

       市場(chǎng)起步較早、規(guī)模穩(wěn)定增長(zhǎng)、可觀，然而國(guó)內(nèi)人血 白蛋白至今仍未實(shí)現(xiàn)自給自足。

       按照WHO的相關(guān)報(bào)告，一個(gè)國(guó)家需要至少10L/千人的采漿量，來滿足國(guó)民對(duì)白蛋白的基本臨床需求。按我國(guó)14億人口估算，則需超過14000噸的采漿量。

       受限于國(guó)內(nèi)血漿供應(yīng)，一直以來我國(guó)需要依靠進(jìn)口來填補(bǔ)供需缺口。

       根據(jù)中檢院批簽發(fā)數(shù)據(jù)，2024年，白蛋白共批簽發(fā)5470批次，其中，進(jìn)口白蛋白共批簽發(fā)3677批次，國(guó)產(chǎn)白蛋白批簽發(fā)批次占比則為33%，整體與2023年持平。

       Octapharma、CSL Behring、Takeda和 Grifols這四家海外血制品巨頭，市場(chǎng)份額超60%，存在較大的國(guó)產(chǎn)替代空間。

       也正因此，血制品公司核心成長(zhǎng)邏輯之一是擴(kuò)張漿站、提高單產(chǎn)來實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代。目前來看，重組白蛋白也將加入這一替代攻堅(jiān)戰(zhàn)。

       一直以來，由于專利及技術(shù)壁壘等問題，全球涉足重組人血清白蛋白賽道的企業(yè)較少。再加上，白蛋白使用劑量高、用量大，對(duì)安全性、成本、規(guī)模化生產(chǎn)要求高，一直未能有超高純度且安全性拉滿的重組白蛋白產(chǎn)品出現(xiàn)。

       若禾元生物及安睿特的重組白蛋白能夠成功獲批上市、大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化供應(yīng)，勢(shì)必會(huì)如當(dāng)初國(guó)產(chǎn)重組凝血因子上市般，加速進(jìn)口替代，惠及更多患者。

       畢竟，重組白蛋白有著成本、安全性優(yōu)勢(shì)。

       目前，市面上的人血 白蛋白的價(jià)格并不便宜，即便在集采后，人血清白蛋白價(jià)格仍維持在300-600元/10克。2024年12月上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)數(shù)據(jù)，進(jìn)口人血清白蛋白中標(biāo)價(jià)為58-62元/克（CSL Behring）。

       如果植物源重組人血清白蛋白能夠成功，事情就不一樣了。

       禾元生物披露數(shù)據(jù)顯示，目前重組人血 白蛋白的成本大概是在10-13元/g，未來隨著技術(shù)升級(jí)迭代帶動(dòng)表達(dá)量的提升，成本有望進(jìn)一步降至7-10/g。實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)后，生產(chǎn)成本將遠(yuǎn)低于血漿分離人血清白蛋白的生產(chǎn)成本。

       在安全性上，重組白蛋白也更具優(yōu)勢(shì)。人類血液中存在慢性乙肝、艾滋病和未知病毒等傳染性疾病的潛在風(fēng)險(xiǎn)，且即使經(jīng)過純化工藝也難以保證不會(huì)將病毒帶入產(chǎn)品中，而來源于植物的重組白蛋白則沒有這一重顧慮。

       而酵母表達(dá)的重組白蛋白，雖仍有日本田邊三菱酵母重組白蛋白因免疫原性問題撤市的陰影，但是按照安瑞特的說法，與之相比其將產(chǎn)品純度提升了近1000倍，糖基化水平則從45%降至3%以下，并且從分子結(jié)構(gòu)上與人肝臟新生的血清白蛋白幾乎完全一致，從源頭上避免了血源匱乏的影響與重組人白蛋白的免疫原性問題，杜絕了病毒污染問題。

       一切跡象都在表明，白蛋白市場(chǎng)終于要變天了。

       還需翻越的大山

       隨著重組白蛋白的商業(yè)化，在一定程度上改寫市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)規(guī)則，也猶未可知。畢竟，重組凝血因子的國(guó)產(chǎn)化之路已經(jīng)證明，從實(shí)驗(yàn)室到臨床到產(chǎn)業(yè)化的成功跨越，足以重構(gòu)市場(chǎng)格局。

       當(dāng)然，在此之前，重組白蛋白還需翻越幾座大山。

       首先就是，純度與工藝的終極考驗(yàn)。

       由于白蛋白的廣譜性結(jié)合能力，能結(jié)合許多內(nèi)源性和外源性物質(zhì)，其在發(fā)酵、植物合成過程中極易結(jié)合未知 雜質(zhì)，因此在純化過程中不僅要去除表達(dá)環(huán)境中有關(guān)雜質(zhì)，還需取出白蛋白結(jié)合和聚合的雜質(zhì)。

       如何低成本地獲得高質(zhì)量高純度的重組白蛋白，并且在大規(guī)模生產(chǎn)中保證生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定，仍需后續(xù)的持續(xù)驗(yàn)證。

       目前看，禾元生物、安睿特均已經(jīng)提前進(jìn)行了產(chǎn)業(yè)化布局。前者已經(jīng)建成年產(chǎn)10噸的單條產(chǎn)線，在IPO募集資金到位的情況下，并計(jì)劃在Ⅲ期臨床完成后再建一條年產(chǎn)120噸的生產(chǎn)線。

       后者則已經(jīng)于去年投產(chǎn)一個(gè)年產(chǎn)量50噸的生產(chǎn)基地，還計(jì)劃在10年內(nèi)建設(shè)12條年產(chǎn)50噸的生產(chǎn)線。

       其次是適應(yīng)癥的拓展。目前，無論是已經(jīng)完成Ⅲ期臨床的重組白蛋白，還是其他處于臨床的產(chǎn)品，基本均以肝硬化相關(guān)并發(fā)癥為適應(yīng)癥，而肝臟疾病在白蛋白臨床使用比例不到10%。

       為此，藥企都在布局。比如禾元生物，其在招股書中表示，未來將在嚴(yán)重?zé)齻?、重癥膿毒血癥、惡性腫瘤惡病質(zhì)等適應(yīng)癥上進(jìn)行拓展研究。然而對(duì)于這些完全不同病理的適應(yīng)癥，其病理過程、治療規(guī)范、療效 終點(diǎn)、受試人群等無法做到與肝硬化有效接軌，將大大增加臨床試驗(yàn)難度和實(shí)現(xiàn)時(shí)間。

       后續(xù)這些適應(yīng)癥的拓展，尤其一些高危適應(yīng)癥市場(chǎng)的研究，仍需時(shí)間的嚴(yán)謹(jǐn)驗(yàn)證。

       當(dāng)然，盡管前方的挑戰(zhàn)不容忽視，眼下重組白蛋白的突破也足夠珍貴，尤其是在美國(guó)對(duì)中國(guó)、對(duì)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)反復(fù)加碼制裁的背景下。

       期待這場(chǎng)以技術(shù)為驅(qū)動(dòng)的重組白蛋白革命，能夠讓我們?cè)谏本鹊膽?zhàn)場(chǎng)上，早日擺脫進(jìn)口依賴。