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CPHI制藥在線 資訊 藥智網(wǎng) 康諾亞沖刺「中國自免之王」

康諾亞沖刺「中國自免之王」

熱門推薦: 自免 BCMA/CD3 CM336
作者:草履蟲  來源:藥智網(wǎng)
  2025-06-23
近日,NEJM重磅發(fā)布康諾亞BCMA/CD3雙抗CM336治療難治性自身免疫性溶血性貧血(AIHA)的突破性數(shù)據(jù),療效顯著持久。這不僅是對其創(chuàng)新實力的有力明證,更與王牌CM310的快速商業(yè)化形成合力,強勢支撐其沖刺中國自免之王。

       近日,NEJM重磅發(fā)布康諾亞BCMA/CD3雙抗CM336治療難治性自身免疫性溶血性貧血(AIHA)的突破性數(shù)據(jù),療效顯著持久。這不僅是對其創(chuàng)新實力的有力明證,更與王牌CM310的快速商業(yè)化形成合力,強勢支撐其沖刺中國自免之王。

 

BCMA/CD3雙抗自免新藍海

       以T細胞重定向為核心機制的雙特異性抗體技術(shù),在血液腫瘤領(lǐng)域已取得顯著突破。其中,BCMA/CD3雙抗通過其獨特的雙重抗原結(jié)合能力,有效引導(dǎo)細胞毒性T淋巴細胞(CTL)靶向殺傷腫瘤細胞。全球范圍內(nèi)已有強生的特立妥單抗(Teclistamab)和輝瑞的埃納妥單抗(Elranatamab)兩款藥物獲批用于復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM),前者更于2024年6月登陸中國市場,強生對其銷售峰值預(yù)期超過50億美元,充分印證該靶點在血液腫瘤領(lǐng)域的巨大價值。

Teclistamab作用機制

圖1 Teclistamab作用機制圖片來源:參考資料[1]

       當(dāng)治療潛力跨越疾病邊界,自免疾病這片廣闊市場正成為BCMA/CD3雙抗的下一個戰(zhàn)略藍海。B細胞功能異常是眾多自免疾病的核心發(fā)病機制。CD3作為T細胞受體復(fù)合物的關(guān)鍵亞基,其缺陷已被證實與SLE等疾病密切相關(guān)。而BCMA作為漿細胞的重要表面標(biāo)志物,自然成為清除致病性自身抗體產(chǎn)生源頭的理想靶點。

表1 BCMA/CD3雙抗自免管線

數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、公開資料整理

       2024年9月,強生Teclistamab在一名重癥SLE患者治療中取得的突破性成果,為這一理論提供了令人振奮的臨床驗證。經(jīng)Teclistamab治療的患者體內(nèi)B細胞和漿細胞被迅速清除,伴隨蛋白尿顯著下降,實現(xiàn)了不依賴藥物的完全緩解。該藥物在其他難治性自身免疫病患者中也顯現(xiàn)顯著療效,初步揭示了BCMA/CD3雙抗重塑自免治療格局的潛能。

       更為關(guān)鍵的是,國際資本對國產(chǎn)BCMA/CD3雙抗的青睞,進一步佐證了自免方向的巨大潛力與商業(yè)價值。

       · 2024年9月,岸邁生物將其BCMA/CD3雙抗EMB-06的全球權(quán)益授予Vignette Bio,交易首付款及股權(quán)對價達6000萬美元,潛在里程碑付款更高達5.75億美元;

       · 2024年11月,維立志博則憑借其創(chuàng)新性的CD19/BCMA/CD3三抗LBL-051,與Aditum Bio共同創(chuàng)立Oblenio Bio公司并獲得資金支持以加速臨床推進;

       · 2024年11月,康諾亞亦與Platina Medicines達成協(xié)議,授予后者CM336海外權(quán)益,獲得1600萬美元首付款及最高6.1億美元里程碑款。

       這些高價值的跨境合作,無一不彰顯出BCMA/CD3雙抗正迅速向自免這一更為廣闊的“新藍海”擴展。

 

下一代自免拳頭產(chǎn)品

       康諾亞正依托CM310的快速商業(yè)化及差異化管線的加速推進,構(gòu)建下一代自免“拳頭產(chǎn)品”。

       其中,其自免“王牌”產(chǎn)品CM310(司普奇拜單抗)已實現(xiàn)國產(chǎn)重大突破并展現(xiàn)持續(xù)擴展?jié)摿?。作為國產(chǎn)首 款、全球第二款獲批的IL-4Rα單抗,CM310精準(zhǔn)對標(biāo)全球自免“新王”度普利尤單抗(Dupixent)。度普利尤單抗2024年高達141.79億美元的銷售額及其“一藥多癥”的成功策略,強有力印證了IL-4Rα靶點巨大的市場空間和成長性。

       CM310正快速復(fù)制這一成功路徑。自2024年9月成人特應(yīng)性皮炎(AD)首次獲批后,僅半年內(nèi)又相繼斬獲慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)和過敏性鼻炎適應(yīng)癥。其青少年AD及哮喘適應(yīng)癥已處于III期臨床,未來適應(yīng)癥的持續(xù)拓展將為產(chǎn)品的長期市場放量提供堅實保障,使其成為支撐康諾亞自免版圖的核心增長動力源。

CM336臨床數(shù)據(jù)

圖2 CM336臨床數(shù)據(jù)圖片 來源:參考資料[3]

       此外,作為康諾亞自研的BCMA/CD3雙抗,CM336通過其獨特機制橋接T細胞與表達BCMA的靶細胞,激活T細胞介導(dǎo)的特異性殺傷。2025年6月,其治療難治性自身免疫性溶血性貧血(AIHA)的突破性案例榮登《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)。研究顯示,兩例經(jīng)歷多線治療(包括CD19 CAR-T)后復(fù)發(fā)的患者,經(jīng)CM336挽救治療快速達到緩解并維持療效超6個月,安全性良好。其海外合作伙伴Ouro Medicines計劃2025年下半年啟動相關(guān)臨床研究,國際化進程同步加速。

康諾亞自免領(lǐng)域在研管線

圖3 康諾亞自免領(lǐng)域在研管線圖片來源:參考資料[4]

       除核心產(chǎn)品與突破性療法外,康諾亞在自免領(lǐng)域多個早期管線同樣值得期待。TSLP單抗CM326于2024年5月啟動治療CRSWNP的II期臨床研究,臨床進度為國產(chǎn)第一梯隊;TSLPxIL-13雙抗CM512目前正處于AD適應(yīng)癥I期臨床進行中,探索雙靶點協(xié)同效應(yīng);CM313作為國產(chǎn)首 款獲批臨床的CD38單抗,其在免疫性血小板減少癥(ITP)的I期數(shù)據(jù)已顯示良好療效與安全性,目前正處于臨床II研究階段。

 

引領(lǐng)NewCo出海新風(fēng)潮

       在創(chuàng)新藥企尋求國際化突圍的征途中,NewCo模式正成為關(guān)鍵突破路徑。據(jù)不完全統(tǒng)計,目前至少六家本土企業(yè)已采用此策略出海。NewCo模式不僅為中國Biotech在MNC嚴(yán)苛引進標(biāo)準(zhǔn)之外開辟了獲取現(xiàn)金流的途徑,支持研發(fā),同時幫助分散本土藥企風(fēng)險。面對國內(nèi)對資金、技術(shù)、市場的需求以及外部激烈競爭與融資壓力,NewCo為中國創(chuàng)新藥國際化開辟了全新路徑。

       在這一探索浪潮中,康諾亞以其彪炳的戰(zhàn)績,當(dāng)仁不讓地站上了引領(lǐng)者的位置。短短一年余,康諾亞以NewCo模式四度揚帆出海,交易總額逼近17億美元。

中國藥企NewCo模式出海交易

圖4 中國藥企NewCo模式出海交易  圖片來源:參考資料[5]

       具體來看,2024年7月,將雙抗新藥CM512、CM536大中華區(qū)外權(quán)益授予與奧博資本共建的Belenos;同年11月,BCMA/CD3雙抗CM336成功牽手Platina;2025年1月,更將靶向CD38的潛在同類最優(yōu)單抗CM313授權(quán)給與貝恩等共同創(chuàng)立的Timberlyne,并成為其最大股東;幾乎同期,與諾誠健華攜手將CD20×CD3雙抗CM355(ICP-B02)的非腫瘤全球及亞洲外腫瘤權(quán)益授予Prolium。

       這四次密集而成功的出海實踐,清晰勾勒出康諾亞的戰(zhàn)略布局。

       首先,是憑借前沿創(chuàng)新的產(chǎn)品矩陣搶占高地。在康諾亞出海的四款產(chǎn)品中,三款為技術(shù)壁壘高、前景廣闊的雙抗,強勢占據(jù)2024年以來中國雙抗NewCo出海產(chǎn)品的半壁江山。另一款CD38單抗CM313則突破傳統(tǒng)血液瘤框架,前瞻性地布局于自免領(lǐng)域,展現(xiàn)出成為“Best-in-class”的顯著潛力;

       其次,是其敢于并善于在早期階段實現(xiàn)價值全球化。CM536處于臨床前,CM512在申報臨床階段,CM336及CM355處于I/II期,CM313推進至II期。合作伙伴愿意在如此早期押注康諾亞,既是對其科研創(chuàng)新“硬實力”的高度認(rèn)可,亦彰顯了公司國際化戰(zhàn)略的前瞻眼光;

       最后,康諾亞通過這種“深度捆綁、主導(dǎo)進程”的NewCo模式,確保了其對創(chuàng)新管線全球命運的影響力,同時實現(xiàn)了資源配置與國際化效率的最優(yōu)化。

 

結(jié)語

       康諾亞手握“硬核”產(chǎn)品,加速管線布局,問鼎“中國自免之王”勢不可擋。

 

參考資料

[1]https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2022/tecvayli-multiple-myeloma

[2]Alexander,T.,Kronke,J.,Cheng,Q.,Keller,U.&Kronke,G.Teclistamab-induced remission in refractory systemic lupus erythematosus.N.Engl.J.Med.391,864–866(2024).

[3]Zhang L,Gao Z,Pan H,et al.BCMA-Targeted T-Cell Engager for Autoimmune Hemolytic Anemia after CD19 CAR T-Cell Therapy.N Engl J Med.2025 Jun 11;392:2282-2284.

[4]https://www.keymedbio.com/upload/03d017439e430c06/467e3933595e5790.pdf

[5]2025醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈出海政策研報

[6]康諾亞官網(wǎng)、華創(chuàng)證券研報、浙商證券研報、各種公開資料等

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