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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
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無(wú)錫維邦工業(yè)設(shè)備成套技術(shù)有限公司

無(wú)錫維邦工業(yè)設(shè)備成套技術(shù)有限公司
2004
350至399
簡(jiǎn)介

無(wú)錫維邦工業(yè)設(shè)備成套技術(shù)有限公司。成立于2004年,由一批來(lái)自國(guó)際知名工程公司的工程師們共同創(chuàng)立。

主要致力于醫(yī)藥、日化、食品、電子行業(yè)的潔凈公用工程、工藝設(shè)備和管路系統(tǒng)。

我們主要致力于為客戶(hù)提供咨詢(xún)、設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試和驗(yàn)證服務(wù),同時(shí)我們也能以撬塊模式提供潔凈公用工程設(shè)備,如純化水機(jī)、多效蒸餾水機(jī)、純/潔凈蒸汽發(fā)生器、生物反應(yīng)器、配液模塊、CIP/SIP模塊、生物廢水處理模塊、溫控模塊等。  

2019年前我們的客戶(hù)90%來(lái)自知名的跨國(guó)藥企;近幾年隨著制藥行業(yè)的快速發(fā)展,我們也做了很多國(guó)內(nèi)高端生物制藥和疫苗的項(xiàng)目。


共有5個(gè)產(chǎn)品
純蒸汽發(fā)生器
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 已高度模塊化、標(biāo)準(zhǔn)化、系列化 高端純蒸汽發(fā)生器專(zhuān)為藥廠使用情況設(shè)計(jì)建造,產(chǎn)汽品質(zhì)滿足HTM2010(EN285)標(biāo)準(zhǔn)要求 同時(shí)具備高能效比、可靠性和可維護(hù)性
工藝系統(tǒng)設(shè)計(jì)
工藝系統(tǒng)設(shè)計(jì): 設(shè)計(jì)理念:質(zhì)量源于設(shè)計(jì),效率源于設(shè)計(jì),成本控制也依賴(lài)于化的設(shè)計(jì); 1、為客戶(hù)量身定制工藝方案。我公司的資深設(shè)計(jì)工程師團(tuán)隊(duì)將通過(guò)資深多年來(lái)跨行業(yè),跨國(guó)域的工程經(jīng)驗(yàn)為客戶(hù)設(shè)計(jì)最適合的,性?xún)r(jià)比的,最能符合客戶(hù)需求的方案; 2、采用先進(jìn)的設(shè)計(jì)工具,例如3維設(shè)計(jì)軟件、應(yīng)力分析軟件、物料平衡及熱平衡計(jì)算軟件、各種模擬選型軟件以及先進(jìn)的電氣自動(dòng)化設(shè)計(jì)軟件,可以是設(shè)計(jì)更高效、更準(zhǔn)確、更直觀也可以程度的減少人為錯(cuò)誤; 3、在良好自動(dòng)化生產(chǎn)實(shí)踐指南GAMP5的指導(dǎo)下確保計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)符合預(yù)定用途并遵從適
配液系統(tǒng)
主要功能包括濃配、脫碳過(guò)濾、稀配、無(wú)菌儲(chǔ)存、除菌過(guò)濾、物料輸送、加熱/冷卻、CIP/SIP、控制系統(tǒng)組成。 針對(duì)產(chǎn)品工藝、用戶(hù)URS和相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),設(shè)計(jì)系統(tǒng)工藝流程和設(shè)備選型,系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)在線清洗、滅菌、物料輸送等全自動(dòng)控制。 設(shè)備和管路符合GMP生產(chǎn)要求,不存在盲管和死角,設(shè)備及配件的安裝易于拆卸、維護(hù)、保養(yǎng)、維修。 系統(tǒng)鋼平臺(tái)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理,能方便人員操作和進(jìn)行各項(xiàng)清潔衛(wèi)生工作。 控制系統(tǒng)滿足工藝生產(chǎn)過(guò)程操作要求,可對(duì)配液系統(tǒng)相關(guān)參數(shù)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控和記錄,以保證質(zhì)量跟蹤及事后追查。 根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備平面
多效蒸餾注射水機(jī)
概述 注射用水是無(wú)菌生產(chǎn)工藝中最為重要、應(yīng)用最為廣泛的一種原料,同時(shí),在設(shè)備或系統(tǒng)的清洗過(guò)程中,注射用水被大量使用,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中的清洗終淋水必須為符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的注射用水。注射用水制備的核心是去除原水中的熱原與微生物。 核心設(shè)計(jì) 中國(guó)藥典、歐洲藥典與美國(guó)藥典均規(guī)定注射用水的內(nèi)毒素指標(biāo)不得高于0.25EU/ml,制備注射用水的方法主要有蒸餾法與膜過(guò)濾法,其中,多效蒸餾法是制備注射用水的最常用方法,我司生產(chǎn)的多效蒸餾水機(jī)可實(shí)現(xiàn)0.3-10m3/h的不同配置需求,內(nèi)毒素指標(biāo)
純化水系統(tǒng)
純化水系統(tǒng) 水機(jī)特點(diǎn) 1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。 2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、零部件系統(tǒng)化。 3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無(wú)死角、容易清洗、滅菌。設(shè)備外面避免油漆,以防剝落。 4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗或消毒,并對(duì)清洗或消毒效果驗(yàn)證。 5、用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗或滅菌,并對(duì)清洗或滅菌效
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