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CPHI制藥在線 資訊 zhulikou431 乳腺癌治療藥物盤點 | 臨床階段藥物TOP6及其他

乳腺癌治療藥物盤點 | 臨床階段藥物TOP6及其他

熱門推薦: 乳腺癌 臨床試驗 靶向藥物
作者:zhulikou431  來源:zhulikou431
  2018-12-12
近年來乳腺癌發(fā)病率逐年攀升,且具有年輕化的趨勢,乳腺癌相關研究及其治療藥物的臨床狀態(tài)成為全球各大跨國制藥公司藥物研發(fā)管線的關注熱點。近期GlobalData數(shù)據(jù)庫分析了2018年1月1日至2018年11月16日期間乳腺癌臨床試驗的數(shù)量。

       乳腺癌是女性患者中最常見的癌癥,同樣是全球第二大最常見的癌癥,也是全球第五大癌癥死亡原因。近年來乳腺癌發(fā)病率逐年攀升,且具有年輕化的趨勢,乳腺癌相關研究及其治療藥物的臨床狀態(tài)成為全球各大跨國制藥公司藥物研發(fā)管線的關注熱點。近期GlobalData數(shù)據(jù)庫分析了2018年1月1日至2018年11月16日期間乳腺癌臨床試驗的數(shù)量:

       大量的研究是為了研究有效的治療方法,涉及乳腺癌的臨床試驗占所有腫瘤試驗的10.9%。大部分臨床試驗處于II期(50.8%),其中非企業(yè)主辦方占主導地位,占試驗的57.8%。大部分臨床試驗在美國(22.4%)進行,其次是中國(10.6%)。22.7%的試驗使用了生物標志物,其中細胞因子相關的生物標志物研究最多(17.0%)。

       2018年開始的乳腺癌研究中,使用最多的藥物是輝瑞的palbociclib,它是一種細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)抑制劑,具有很高的抗腫瘤活性(圖1)。絕大多數(shù)研究該藥物的試驗使用聯(lián)合療法(83.0%)來評估無進展生存率。

       3.5%的臨床試驗研究藥物是微管蛋白抑制劑紫杉醇(paclitaxel),主要是聯(lián)合用藥;只有6.3%的臨床試驗將該制劑作為單一療法進行研究,并涉及不同給藥途徑的比較。采用卡培他濱(capecitabine)作臨床研究的試驗也占比3.5%。值得注意的是,F(xiàn). Hoffmann-La Roche的III期研究重點是早期復發(fā)的三陰性乳腺癌。

       奧拉帕尼(Olaparib)、甲磺酸阿帕替尼(apatinib mesylate)和彭布羅珠單抗(pembrolizumab)也名列前六,臨床試驗數(shù)量相當(2.9%)。涉及聚(ADP-核糖)聚合酶抑制劑奧拉帕尼(olaparib)的試驗主要集中在轉移性乳腺癌(76.9%)。此外,所有使用酪氨酸激酶抑制劑甲磺酸阿帕替尼的試驗都處于II期或IV期,僅在中國進行,而檢測抗腫瘤免疫調節(jié)劑pembrolizumab的大多數(shù)試驗都在美國進行,且不會超過II期。

乳腺癌臨床試驗六大試驗藥物

       圖1: 乳腺癌臨床試驗六大試驗藥物。

來源:GlobalData

       乳腺癌治療及主要藥物

       乳腺癌的治療主要有手術治療、化療、**治療、內分泌治療、靶向治療、中醫(yī)中藥治療、免疫制劑治療等多種方法。

       傳統(tǒng)常規(guī)藥物:常用的藥物有阿霉素、表柔比星、吡柔比星等蒽環(huán)類;紫杉類的化療藥,如紫杉醇、多西紫杉醇;環(huán)磷酰胺類化療藥;來曲唑、阿那曲唑、多西他賽、卡培他濱、吉西他濱、長春瑞濱、順鉑、卡鉑等都是乳腺癌治療領域的重要藥物。

       靶向藥物及其分類:

       靶向治療具有特異性強、療效顯著、毒副反應小等優(yōu)點,目前乳腺癌靶向治療所針對的靶點或通路主要包括HER-2、VEGF、EGFR、PARP、PI3K/Akt/mTOR、CDK4/6等。

乳腺癌治療及主要藥物

       主要上市靶向藥物匯總

主要上市靶向藥物匯總

       參考文獻:

       1.Breast cancer clinical trials: top drugs under investigation

       2.FDA官網

       作者簡介:zhulikou431,高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計、國際認證、國際注冊、質量體系建設與維護領域,以及無菌檢驗、環(huán)境監(jiān)控等領域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關注制藥宏觀領域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風險管理工作。

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高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計、國際認證、國際注冊、質量體系建設與維護領域,以及無菌檢驗、環(huán)境監(jiān)控等領域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關注制藥宏觀領域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風險管理工作。
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