來自海洋的饋贈——艾日布林為晚期乳腺癌患者帶來新的治療格局

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作者：葉楓紅來源：葉楓紅

2019-08-28

近日，化藥合成杰作“甲磺酸艾日布林”（以下簡稱"艾日布林"）獲我國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。為中國乳腺癌化療領域帶來了新的治療格局，同時也為患者帶來了更多治療選擇。

近日，化藥合成杰作“甲磺酸艾日布林”（以下簡稱"艾日布林"）獲我國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于治療既往接受過至少兩種化療方案（包括蒽環(huán)類和紫杉類）的局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，為中國乳腺癌化療領域帶來了新的治療格局，同時也為患者帶來了更多治療選擇。

艾日布林的艱難合成路

1986年，日本科學家從海綿Halichondria okadai中分離出了一種只包含C、H、O原子的聚醚大環(huán)內(nèi)脂類化合物。他們把這種結(jié)構(gòu)極其復雜的天然產(chǎn)物命名為軟海綿素B（Halichondrin B）。

很快軟海綿素B強大的體外抗腫瘤活性引起了學術界和制藥公司的關注。為了克服從自然界中僅能提取極少量軟海綿素B的難題，研究人員決定采用全合成的方法。事實證明軟海綿素B的分子結(jié)構(gòu)極其復雜，給之后的純化過程帶來了重重障礙。盡管如此，藥物化學家們依然于1992年實現(xiàn)了軟海綿素B的全合成。

軟海綿素B結(jié)構(gòu)式

隨后通過對軟海綿素B的化合物結(jié)構(gòu)進行衍生化以及經(jīng)過一系列結(jié)構(gòu)修飾之后，終于得到了比軟海綿素B分子尺寸更小、合成難度更低、成藥性更好的化合物艾日布林。

艾日布林結(jié)構(gòu)式

乳腺癌化療藥物現(xiàn)狀

近兩年來，乳腺癌靶向藥物在中國內(nèi)地呈井噴式獲批上市，從HER2靶點的帕妥珠單抗，TKI類的吡咯替尼，再到CDK4/6抑制劑哌柏西利，為臨床醫(yī)生和患者帶來了更多的治療選擇和希望。相較于靶向和免疫治療的熱潮，化療新藥的研發(fā)有所遲滯，自從2013年白蛋白結(jié)合型紫杉醇上市以來鮮有新藥問世。如今，艾日布林的上市將為乳腺癌化療帶來新的治療格局。

艾日布林獲批的臨床依據(jù)

304研究是一項多中心、開放性、隨機、平行對照的III期臨床研究，旨在評價艾日布林相比長春瑞濱對我國局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者的療效及安全性。

從2013年9月26日至2015年5月19日，研究共納入來自我國35家中心的既往接受過2~5種化療方案（包括蒽環(huán)類和紫衫類）的局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者530例，按1:1隨機接受艾日布林（1.4mg/m?，靜脈注射，第1、8天，n=264）或長春瑞濱（25mg/m²，靜脈注射，第1、8、15天，n=266）治療，每21天一個周期。兩組患者基線特征均衡。

研究的主要終點為無進展生存期（PFS），次要終點為客觀緩解率（ORR）。

結(jié)果顯示與長春瑞濱治療相比，艾日布林PFS獲得統(tǒng)計學顯著性改善，復發(fā)風險降低20%，并且ORR顯著高于長春瑞濱（30.7% vs 16.9%）、臨床獲益率（CBR）和疾病控制率（DCR）均顯著提高（CBR，38.6% vs 23.3%；DCR，49.2% vs 33.1%）。

艾日布林與長春瑞濱相比顯著延長PFS

安全性方面，兩組不良事件發(fā)生率相似，但艾日布林組因不良事件導致治療終止、劑量調(diào)整、錯過治療和劑量延遲的患者比例更少。

艾日布林的獨特機制使其區(qū)別于其他化療藥

艾日布林是一種非紫杉烷類微管蛋白抑制劑，與紫杉和長春花堿類微管蛋白抑制劑不同的是，艾日布林具有特殊的作用機制，使得艾日布林對紫杉耐藥后患者依然有效；艾日布林還有非細胞毒效應，包括血管重塑，增加其他藥物在腫瘤微環(huán)境中的灌注，對其他藥物起到增效作用，以及逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的表皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化等。

從軟海綿素B的全合成，到結(jié)構(gòu)改造得到艾日布林，再到艾日布林的工業(yè)化生產(chǎn)，學術界以及制藥公司的科學家通過20多年的探索才將來源于海洋的天然產(chǎn)物變成了能夠治療癌癥的藥物。

艾日布林的成功上市體現(xiàn)了制藥公司化學合成以及工業(yè)化生產(chǎn)所能夠達到的新高度。也給中國臨床醫(yī)生帶來更多的診療思路和選擇，希望在未來的臨床實踐中，新型化療藥物艾日布林可以給乳腺癌患者帶來新的希望。

參考來源：

1. Yuan P, et al. Eribulin mesilate versus vinorelbine in women with locally recurrent or metastatic breast cancer: A randomised clinical trial. Eur J Cancer. 2019 May;112:57-65；

2. Cortes J,et al. Eribulin mesylate: a promising new antineoplastic agent for locally advanced or metastatic breast cancer. Future Onco1. 2011 Mar;7(3):355-64；

3. Towle MJ,et al. Eribulin induces irreversible mitotic blockade: implications of cell-based pharmacodynamics for in vivo efficacy under intermittent dosing conditions.Cancer Res. 2011 Jan 15;71(2):496-505；

4. Ito K,et al. Antitumor effects of eribulin depend on modulation of the tumor microenvironment by vascular remodeling in mouse models. Cancer Sci. 2017 Nov;108(11):2273-2280.

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