4月16日，上交所披露受理益方生物科技（上海）股份有限公司（下稱：益方生物）科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)，信息顯示，益方生物此次IPO計(jì)劃募資24.09億元，用于新藥項(xiàng)目研發(fā)與總部基地建設(shè)。
益方生物是一家立足中國(guó)具有全球視野的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)，聚焦于腫瘤、代謝性疾病等重大疾病領(lǐng)域。公司憑借對(duì)疾病作用機(jī)理的深入研究和理解，選擇具有潛力的藥物靶點(diǎn)，從化合物與靶點(diǎn)的結(jié)合構(gòu)象出發(fā)設(shè)計(jì)藥物，在對(duì)疾病實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的同時(shí)，確保優(yōu)異的人體安全性。益方生物自主研發(fā)了一系列具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、中國(guó)創(chuàng)造并面向全球的創(chuàng)新型靶向藥物，覆蓋非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤，以及高尿酸血癥及痛風(fēng)等代謝性疾病。
益方生物在研管線（圖片來自益方生物招股書）
招股書顯示，益方生物自主研發(fā)的第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑BPI-D0316，可用于治療EGFR突變陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。目前，BPI-D0316已完成NSCLC二線治療的2期注冊(cè)臨床試驗(yàn)，新藥上市申請(qǐng)（NDA）已于2021年3月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，預(yù)計(jì)2022年有望獲得上市批準(zhǔn)。此外，BPI-D0316一線治療NSCLC的2/3期注冊(cè)臨床試驗(yàn)已完成患者入組，臨床試驗(yàn)尚在進(jìn)行之中。
根據(jù)BPI-D0316的2期注冊(cè)試驗(yàn)結(jié)果，BPI-D0316治療既往使用EGFR抑制劑耐藥后產(chǎn)生T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）評(píng)估的客觀緩解率（ORR）為64.8%，疾病控制率（DCR）為95.2%。顱內(nèi)客觀緩解率（iORR）為52.9%，顱內(nèi)疾病控制率（iDCR）為97.1%，提示BPI-D0316對(duì)顱內(nèi)病灶同樣具有較好的療效。
目前，國(guó)內(nèi)的三代 EGFR-TKI 競(jìng)爭(zhēng)激烈。已有阿斯利康的奧希替尼、豪森的阿美替尼以及艾力斯醫(yī)藥的伏美替尼 3 款藥物獲批上市。其中，阿斯利康的奧希替尼一線、二線適應(yīng)證均降價(jià) 63.53% 納入醫(yī)保，目前醫(yī)保支付價(jià)格為5580元/盒（原價(jià)位15300元/盒）；豪森阿美替尼的二線適應(yīng)證也降價(jià) 64% 進(jìn)入醫(yī)保，由原價(jià)9800元/盒/55mg*20片，降價(jià)至176元/55mg片，一線適應(yīng)證 III 期臨床已于2月底達(dá)到終點(diǎn)，即將報(bào)上市。
此外，倍而達(dá)的BPI-7711、奧賽康的ASK120067、艾森醫(yī)藥的艾維替尼、南京圣和的奧瑞替尼也已進(jìn)入臨床 III 期。若能成功上市，將進(jìn)一步改變我國(guó)的第三代EGFR-TKI藥物市場(chǎng)格局，擴(kuò)大行業(yè)的市場(chǎng)規(guī)模。
國(guó)內(nèi)第三代EGFR-TKI藥物非小細(xì)胞肺癌一、二線治療臨床研究進(jìn)展
根據(jù)公開資料整理
以上可知，第三代EGFR-TKI的國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)還是非常激烈的，目前三代新藥大多處于臨床研究階段。益方生物的BPI-D0316上市許可申請(qǐng)已獲受理，期待能夠早日獲批上市，盡早造?；颊摺?/p>
成立于2013年的益方生物是一家從事創(chuàng)新型藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥科技企業(yè)，主要研發(fā)腫瘤、代謝性疾病等重大疾病的自主創(chuàng)新藥物。益方生物依托自主核心研發(fā)平臺(tái)持續(xù)開發(fā)包括腫瘤和腫瘤免疫、代謝疾病等靶點(diǎn)在內(nèi)的一系列臨床候選化合物，臨床前研究管線布局豐富。
參考來源：
1.益方生物科創(chuàng)板IPO招股書；
2.CDE官網(wǎng)。
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