近兩周，恒瑞醫(yī)藥達成兩項創(chuàng)新藥合作協(xié)議。一是對大連萬春進行1億元股權(quán)投資，并支付總計不超過13億元的首付款和里程碑款，獲得普那布林（GEF-H1激活劑）在大中華地區(qū)的聯(lián)合開發(fā)權(quán)益及獨家商業(yè)化權(quán)益；二是擬向天廣實進行約3000萬美元的股權(quán)投資，并獲得MIL62（三代抗CD20單抗）在大中華地區(qū)的排他性獨家商業(yè)化權(quán)益，以及與天廣實共同開展MIL62與公司產(chǎn)品聯(lián)合用藥的臨床開發(fā)。
在過去，恒瑞醫(yī)藥一心閉門搞內(nèi)部研發(fā)，比較少通過對外投資和BD來快速擴充管線。近兩周達成兩項新藥合作協(xié)議，意味著恒瑞醫(yī)藥開始進入"自研+BD"雙引擎驅(qū)動時代。
3000萬美金投資天廣實，拿下CD20單抗權(quán)益
MIL62是天廣實生物研發(fā)的糖基化改造人源化II型抗CD20單抗，是中國首 款及目前唯一一款進入III期臨床試驗階段的由國內(nèi)藥企開發(fā)的第三代抗CD20抗體。恒瑞醫(yī)藥9月5日公告，公司與北京天廣實生物達成協(xié)議，獲得MIL62在國內(nèi)的排他性獨家商業(yè)化權(quán)益，同時與公司共同開展MIL62與公司產(chǎn)品聯(lián)合用藥的臨床開發(fā)。同時，恒瑞醫(yī)藥與天廣實生物達成初步股權(quán)投資意向，恒瑞醫(yī)藥擬作為基石投資人向天廣實生物進行約3000萬美元的股權(quán)投資。
CD20（Clusterof Differentiation20）是一種跨膜磷蛋白，位于B淋巴細胞表面。以CD20為靶點的抗體藥物可以分為三代：第一代利妥昔、替伊莫單抗，鼠源或者嵌合單抗；第二代的奧法木是人源化單抗以及第三代的阿妥珠單抗（Fc片段經(jīng)過糖基化修飾），治療領域也不僅僅局限于非霍奇淋巴瘤，還包括多發(fā)性硬化癥，類風濕性關(guān)節(jié)炎，免疫性血小板減少癥等。
全球第一個抗CD20單抗是羅氏的利妥昔，于1997年上市，開創(chuàng)了靶向治療B細胞淋巴瘤的先河。第一代的抗CD20單抗，除了重磅產(chǎn)品利妥昔，還包括鼠源單抗替伊莫單抗（IbritumomabTiuxetan）（商品名：澤娃靈）和GSK公司的托西莫單抗（Tositumomab，商品名：Bexxar）。第二代抗CD20單抗通過人源化或者全人源改造，首 個產(chǎn)品奧法木單抗于2009年在美國上市，除了奧法木單抗外，二代產(chǎn)品還有奧瑞珠單抗和維妥珠單抗。第三代抗CD20單抗的Fc段經(jīng)過了糖基化修飾，目前已經(jīng)上市的第三代抗CD20單抗是來自羅氏制藥的人源化單抗阿妥珠單抗。
第一代抗CD20單抗利妥昔（原研羅氏，商品名美羅華）2008年在中國獲批上市。自從問世以來，利妥昔和化療藥物的聯(lián)用成為了治療某些特定類型的非霍奇金淋巴瘤的標準方案，2020年利妥昔原研及生物類似藥的全球銷售額約61.06億美元。
不過，利妥昔目前面臨生物仿制藥的挑戰(zhàn)，阿妥珠被羅氏寄予厚望，EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫顯示，2020年阿妥珠單抗的全球銷售額約7.24億美元。
值得注意的是，盡管抗CD20單抗已經(jīng)發(fā)展到了第三代，但從銷量上來看，利妥昔的銷量一直遠高于其他抗CD20單抗。Fiercepharm提出，盡管面臨生物仿制藥的沖擊，利妥昔可以繼續(xù)保持強勁的銷售勢頭，有望在2020年依然排在全球藥物銷量前20名，同時阿妥珠有望達到17億美金的峰值銷售額。
13億重金拿下免疫系統(tǒng)點火劑--普那布林
8月26日，恒瑞宣布將對大連萬春進行1億人民幣股權(quán)投資，并支付總計不超過13億人民幣的首付款和里程碑款，大連萬春將授予恒瑞針對GEF-H1激活劑普那布林在大中華地區(qū)的聯(lián)合開發(fā)權(quán)益以及獨家商業(yè)化權(quán)益。
普那布林是一個人工合成的新化學實體，作為一種First-in-Class免疫抗腫瘤藥物，能夠通過激活免疫防御蛋白鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEF-H1），加速樹突狀細胞（DC 細胞）的成熟及促進抗原呈遞，直接激活 T 細胞來殺死腫瘤細胞，起到"免疫系統(tǒng)的點火劑"的作用。此外，普那布林還可以阻止由化療藥物誘導的骨髓中性粒細胞的損傷，達到早期保護作用，以一個不同于 G-CSF（粒細胞集落刺激因子，可促進中性粒細胞的增殖和分化）的作用機制預防早期 CIN（化療引起的中性粒細胞減少癥）。
基于普那布林與 G-CSF 的機制互補性，在預防 CIN 的全球 III 期臨床研究中，普那布林聯(lián)用長效 G-CSF 藥物對比長效 G-CSF 單藥可顯著降低重度 CIN 的發(fā)生率。2020 年 9 月, 普那布林先后獲得中、美藥監(jiān)機構(gòu)在預防 CIN 領域的突破性療法雙認定。2021 年，普那布林的 CIN 適應癥 NDA 申請先后獲得美、中受理并被授予優(yōu)先審評資格，同年 8 月，普那布林聯(lián)用多西他賽在非小細胞肺癌 2/3 線患者（EGFR 野生型）的全球 III 期臨床研究中達到總生存期的主要終點，并計劃于 2022 年上半年提交該項適應癥的 NDA 申請。
根據(jù)協(xié)議，恒瑞將一次性支付首付款 2 億人民幣，并在達到相應的研發(fā)里程碑和商業(yè)化里程碑時向萬春支付總額不超過 11 億人民幣的費用，合計不超過 13 億元。根據(jù)產(chǎn)品上市后的凈銷售額，萬春將支付恒瑞商定比例的商業(yè)化費用。
恒瑞自研+BD雙驅(qū)動，向Big Pharam進化
此前，恒瑞在創(chuàng)新藥方面還主要是自主研發(fā)，很少聽到恒瑞有l(wèi)icense-in的新聞。不得不令人佩服的是，恒瑞這么多年來自給自足，利用Fast Follow的研發(fā)策略建立起了大而全的管線梯隊，并成長至今。
可時代在變化。以前因國內(nèi)各因素的制約，新藥研發(fā)競爭并不激烈，企業(yè)可以慢慢的做研發(fā)并且每個靶點領 先。但以目前國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)的"內(nèi)卷"情況，幾乎每一個靶點都有競爭，即便是恒瑞，F(xiàn)ollow的再快也沒有辦法做到每一個靶點都領 先，F(xiàn)ollow的收益大不如前。
8月19日，恒瑞發(fā)布2021年半年報，上半年營收為133億，同比增長17.58%；扣非凈利潤26.47億，同比增長3.31%。公司營收增速遠不及2019年水平，凈利潤也是首次罕見的近乎零增長。更重要的是，恒瑞仿制藥在集采的影響下還會持續(xù)縮水，卡瑞利珠增長也在放緩，其他創(chuàng)新藥還難以托付重任。
隨著創(chuàng)新動力不足、仿制藥業(yè)務進一步放緩，恒瑞也需要用更完備的策略來應對。在此背景下，恒瑞最終也走上了"BD+自研"雙驅(qū)動模式，運用自身銷售的"強輸出"為基，真正意義上全面的向Big Pharam進化。
創(chuàng)新是一場長跑，總的來說，醫(yī)藥企業(yè)紛紛布局新一代產(chǎn)品有利于推動整個醫(yī)藥行業(yè)形成良性有序競爭，激發(fā)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新活力，對患者和我國醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展來說是一件重大利好之事。
參考：
1. http://kcb.sse.com.cn/renewal/xmxq/index.shtml?auditId=717&anchor_type=0；
2. 恒瑞醫(yī)藥公眾號。
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