2023年1月27日，禮來(lái)（Eli Lilly）旗下的Loxo Oncology宣布，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)其布魯頓氏激酶（BTK）抑制劑Jaypirca（pirtobrutinib）上市，用于既往接受過(guò)至少2線系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）成人患者，這些患者經(jīng)過(guò)包含BTK抑制劑在內(nèi)的既往治療。
值得注意的是，Jaypirca是FDA批準(zhǔn)的首 個(gè)也是目前唯一一款非共價(jià)可逆性BTK抑制劑。那么什么是BTK抑制劑？非共價(jià)BTK抑制劑的研發(fā)為何如此重要？
BTK作用機(jī)制簡(jiǎn)介
BTK（Bruton’s tyrosine kinase）是非受體酪氨酸激酶Tec家族的成員，除T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞外，在所有造血細(xì)胞（如B細(xì)胞和髓細(xì)胞）中均有表達(dá)。作為一種連接B細(xì)胞受體（BCR）信號(hào)、趨化因子受體信號(hào)、Toll樣受體（TLR）信號(hào)的關(guān)鍵分子，BTK在調(diào)節(jié)B細(xì)胞功能方面發(fā)揮著重要的作用，已成為治療B細(xì)胞惡性腫瘤的熱門(mén)靶點(diǎn)。
具體到BCR信號(hào)通路，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，BCR與抗原的結(jié)合導(dǎo)致CD79A和CD79B的免疫受體酪氨酸活化基序（ITAM）的磷酸化，從而招募SYK，SYK磷酸化并激活BTK，BTK活化可進(jìn)一步啟動(dòng)下游信號(hào)通路，包括核因子-κB（NF-κB）通路、MAPK/ERK通路等。
抗原依賴(lài)性的BCR信號(hào)通路示意圖（來(lái)源：參考2）
非共價(jià)BTK抑制劑克服耐藥難題
BTK抑制劑一般通過(guò)與BTK上的Cys-481位點(diǎn)共價(jià)結(jié)合，阻止BTK的活化，從而抑制B細(xì)胞的發(fā)生、發(fā)展等。目前全球范圍內(nèi)共有5款BTK抑制劑獲FDA批準(zhǔn)上市，分別是2013年上市的伊布替尼，由強(qiáng)生和艾伯維共同開(kāi)發(fā)；以及2017年獲批上市的阿卡替尼（Acalabrutinib），由阿斯利康研發(fā)；2019年獲批上市的澤布替尼（Zanubrutinib），由百濟(jì)神州研發(fā)；2020年獲批上市的替拉魯替尼（tirabrutinib），由小野制藥/吉利德共同研發(fā)；2020年獲批上市的奧布替尼（Orelabrutinib），由諾誠(chéng)健華研發(fā)。
這五款BTK抑制劑均為共價(jià)型BTK抑制劑，其作用機(jī)理為通過(guò)結(jié)合BTK的C481，發(fā)揮不可逆抑制BTK的抗腫瘤作用。缺陷為長(zhǎng)期用藥后，C481位點(diǎn)面臨突變風(fēng)險(xiǎn)，絲氨酸取代半胱氨酸（C481S），抑制劑與BTK的作用模式由不可逆結(jié)合弱化為可逆結(jié)合，獲得性耐藥情況出現(xiàn)。
為了克服耐藥難題，藥企開(kāi)始著手研發(fā)非共價(jià)BTK抑制劑，它不與C481共價(jià)結(jié)合，為B細(xì)胞惡性腫瘤患者提供了一種潛在的有效選擇。目前已有多家MNC布局此賽道。
禮來(lái)的Jaypirca
Jaypirca是禮來(lái)旗下Loxo Oncology研發(fā)的一款口服有效和可逆的高選擇性BTK抑制劑，既能抑制野生型也能抑制C481S突變型BTK。可以在先前使用共價(jià)BTK抑制劑（伊布替尼, 阿卡替尼或澤布替尼）治療的MCL患者中重建BTK抑制，并延長(zhǎng)靶向BTK途徑的益處。
此次FDA的批準(zhǔn)是基于BRUIN臨床I/II期試驗(yàn)中部分病患亞群的數(shù)據(jù)。對(duì)Jaypirca療效的評(píng)估是基于120例MCL患者的結(jié)果，他們接受一天一次200 mg Jaypirca治療直到發(fā)生疾病進(jìn)展或產(chǎn)生無(wú)法接受的毒 性。這些患者曾接受中位3線的治療，所有患者都曾接受過(guò)至少1線以上包含BTK共價(jià)抑制劑的療法。療效的評(píng)估是基于獨(dú)立審評(píng)委員會(huì)對(duì)患者總緩解率（ORR）與緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）的評(píng)估。
數(shù)據(jù)分析顯示，患者的ORR為50%（95% CI：41-59），分別有13%與38%的患者達(dá)成完全與部分緩解。患者的中位DOR為8.3個(gè)月（95% CI：5.7-尚無(wú)法評(píng)估）。
常見(jiàn)不良反應(yīng)為中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、血小板計(jì)數(shù)降低、疲勞、肌肉骨骼疼痛、挫傷、腹瀉等。
接受Jaypirca治療的臨床數(shù)據(jù)（來(lái)源：參考1）
默沙東的MK-1026
MK-1026（nemtabrutinib）原研為ArQule，是一款口服、強(qiáng)力可逆性非共價(jià)BTK抑制劑，不但對(duì)野生型BTK具有高度活性，而且對(duì)攜帶C481突變的BTK也具有高度活性，可以避免耐藥性的產(chǎn)生。
2019年12月，默沙東宣布以27億美元收購(gòu)ArQule，獲得了包括MK-1026在內(nèi)的多款產(chǎn)品。
根據(jù)在2021 ASH年會(huì)上展示的II期臨床結(jié)果，之前接受過(guò)BTK抑制劑治療的人群中，38例療效可評(píng)估患者的ORR為58%，其中1例完全緩解（CR），12例部分緩解（PR），9例為伴淋巴細(xì)胞升高的PR。
羅氏的Fenebrutinib
羅氏的Fenebrutinib是一款具有雙重作用機(jī)制的BTK抑制劑。作為一款口服的可逆非共價(jià)BTK抑制劑，F(xiàn)enebrutinib在具有共價(jià)抑制劑持久的抑制特性的同時(shí)，避免了共價(jià)抑制劑的潛在副作用。Fenebrutinib能夠同時(shí)抑制血液中的髓系細(xì)胞和B細(xì)胞的激活，可能抑制在多發(fā)性硬化患者中出現(xiàn)的急性和慢性炎癥。目前正在III期臨床試驗(yàn)中用于治療多種類(lèi)型的多發(fā)性硬化患者。
目前在BTK抑制劑的迭代方面，禮來(lái)率先突圍，BTK C481S抑制劑拉開(kāi)了非共價(jià)序幕，在安全性和耐藥問(wèn)題上取得了巨大進(jìn)展。而B(niǎo)TK抑制劑后續(xù)差異化新秀產(chǎn)品，仍值得行業(yè)期待。
參考來(lái)源：
1.U.S. FDA Approves Jaypirca™ (pirtobrutinib), the First and Only Non-Covalent (Reversible) BTK Inhibitor, for Adult Patients with Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma After at Least Two Lines of Systemic Therapy, Including a BTK Inhibitor. Retrieved January 27, 2023 from https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/us-fda-approves-jaypircatm-pirtobrutinib-first-and-only-non.
2.Wen T, Wang J, Shi Y, et al. Inhibitors targeting Bruton’s tyrosine kinase in cancers: drug development advances[J].Leukemia,?2021, 35(2): 312-332.
3.ArQule Announces Final Phase 1 Clinical Data for Its Reversible BTK Inhibitor, ARQ 531, at the American Society of Hematology 2019 Annual Meeting. Retrieved December 9, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20191209005198/en.
4.Woyach JA, Furman RR, et al. Resistance Mechanisms for the Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitor Ibrutinib[J]. N Engl J Med, 2014, 370(24): 2286-2294.
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