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CPHI制藥在線 資訊 藥智數(shù)據(jù) 30分鐘起效,國產(chǎn)ED新藥昂偉達?獲批,百億市場迎變局?

30分鐘起效,國產(chǎn)ED新藥昂偉達?獲批,百億市場迎變局?

作者:小智  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2025-07-17
近日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布公示,蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥申報的1類新藥鹽酸司美那非片(商品名:昂偉達?)正式獲批上市,用于治療男性勃起功能障礙(ED)。

       近日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布公示,蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥申報的1類新藥鹽酸司美那非片(商品名:昂偉達®)正式獲批上市,用于治療男性勃起功能障礙(ED)。

2025年07月10日藥品批準證明文件送達信息

圖片來源:NMPA 官網(wǎng)

       昂偉達®的研發(fā)歷程始于十年前。2013年成立的旺山旺水生物醫(yī)藥,作為中科院上海藥物所蘇州成果轉(zhuǎn)化中心孵化的第一家生物醫(yī)藥企業(yè),將目光投向當時已被跨國藥企壟斷的ED治療市場。

       研究團隊從黃酮類天然產(chǎn)物中獲得靈感,經(jīng)過大量篩選和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,最終獲得具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高活性、高選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑。

       2016年3月,該藥物獲得臨床試驗批件;2023年2月完成勃起功能障礙適應癥的III期臨床,同年9月提交新藥上市申請(NDA);直至2025年7月終獲批準。近十年時間,完成從分子設(shè)計到上市的全過程。

藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)

圖片來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)

       昂偉達®的亮點在于其廣泛的適用性。老年人、輕中度肝損害以及輕中重度腎損害患者等特殊人群均可使用,這顯著拓寬了傳統(tǒng)ED藥物的適用邊界。更符合中國社交文化場景的是,該藥物與適量含酒精 飲品同服時藥效不受影響。這一特性解決了困擾ED患者的“要喝酒就不能吃藥,吃了藥就不能喝酒”的社交困境。

       藥智數(shù)據(jù)顯示,近年來中國市場抗ED化藥銷售額呈逐年上漲態(tài)勢,2023 年突破了 90 億元。其中零售市場占主要,是絕 對主戰(zhàn)場。

藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——藥品全終端銷售分析系統(tǒng)

圖片來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——藥品全終端銷售分析系統(tǒng)

       此前,國內(nèi)ED市場已有5款原研PDE5抑制劑上市:西地那非(2002年10月,輝瑞)、伐地那非(2004年7月,GSK/拜耳)、他達拉非(2004年12月,禮來)、阿伐那非以及首 款國產(chǎn)1類新藥愛地那非(2021年12月,悅康藥業(yè))。

       在此背景下,昂偉達®作為國產(chǎn)抗ED 1類新藥入局,其市場前景面臨挑戰(zhàn)。

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