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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 PTK7再跌倒,未來成藥前景如何?

PTK7再跌倒,未來成藥前景如何?

熱門推薦: PTK7 普方生物 Genmab 臨床折戟
作者:葉楓紅  來源:CPHI制藥在線
  2025-09-24
日前,據(jù)全球臨床試驗收錄網(wǎng)站clinical trials網(wǎng)站,Genmab終止了一項PTK7 ADC藥物PRO1107的I期臨床開發(fā),主要原因為總體獲益-風險比無法支持繼續(xù)開發(fā)。 此次Genmab的失敗,再次給PTK7靶點蒙上了一層陰影。PTK7靶點未來還有希望嗎?

日前,據(jù)全球臨床試驗收錄網(wǎng)站clinical trials網(wǎng)站,Genmab終止了一項PTK7 ADC藥物PRO1107的I期臨床開發(fā),主要原因為總體獲益-風險比無法支持繼續(xù)開發(fā)。 

PRO1107由普方生物原研。2024年,Genmab以18億美元收購普方生物,獲得了包括PRO1107在內的多個ADC管線。PRO1107的失敗,再次將PTK7這一靶點推向聚光燈下。在這之前,輝瑞/艾伯維等已折戟,此次Genmab的失敗,再次給PTK7靶點蒙上了一層陰影。PTK7靶點未來還有希望嗎? 

PTK7:起個大早,趕了晚集

PTK7(蛋白酪氨酸激酶7)是一種Wnt輔助受體,由7個胞外Ig結構域、1個跨膜區(qū)、1個近膜區(qū)等組成。作用機制上,PTK7能夠與VEGFR1相互作用,參與血管生成,并且參與上皮細胞和造血細胞的遷移。在信號傳導方面,PTK7直接與Wnt蛋白等相互作用,可以將WNT信號類轉換為非典型的WNT/PCP信號級聯(lián)。PTK7參與WNT和VEGF信號通路的調節(jié),除了影響細胞的極性、遷移外、還影響組織再生和傷口愈合等。 

已有研究表明,PTK7在正常上皮、內皮和造血組織中普遍低水平表達,而且在大多數(shù)正常組織中保持陰性,但在多種上皮癌,如結直腸癌、乳腺癌、肺癌等,以及血液瘤中過表達,同時在神經(jīng)母細胞瘤、橫紋肌肉瘤和骨肉瘤等兒科腫瘤中也有高水平表達,這一特性使其成為有吸引力的靶點。但是自從PTK7在1999年被發(fā)現(xiàn)后,至今尚無相關藥物獲批上市。 

早在2015年,輝瑞與Stemcentrx公司達成合作,獲得后者研發(fā)的靶向PTK7的ADC藥物Cofetuzumab Pelidotin的開發(fā)和商業(yè)化權益,該產(chǎn)品采用人源化單克隆抗體與微管抑制劑Aur0101偶聯(lián),用于治療復發(fā)性NSCLC等實體瘤。2016年,艾伯維以58億美元收購了Stemcentrx。

2020年,輝瑞和艾伯維共同開啟Cofetuzumab Pelidotin的Ib期臨床試驗,期間試驗一直在正常推進中。但是到了2023年8月,艾伯維卻在官網(wǎng)公開的在研管線中,悄悄砍掉了Cofetuzumab Pelidotin。接著,輝瑞也宣布已終止Cofetuzumab Pelidotin的后續(xù)開發(fā)。 

期間Cofetuzumab Pelidotin到底發(fā)生了什么?據(jù)2023年Cofetuzumab Pelidotin在ESMO公布的初步臨床數(shù)據(jù)推斷,NSCLC患者的ORR僅為19.6%,可見療效并不讓人滿意。 

本次跌倒的PRO1107是一款靶向PTK7的ADC,有效載荷為MMAE,linker為普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子LD343,最終因獲益-風險比無法支持繼續(xù)開發(fā)。 

PTK7賽道的攻堅者

盡管挫折重重,PTK7賽道仍有繼續(xù)挑戰(zhàn)者,尤以國內藥企為主,科倫博泰遙遙領先。

部分在研PTK7產(chǎn)品

部分在研PTK7產(chǎn)品(據(jù)公開數(shù)據(jù)整理) 

SKB518是科倫博泰利用自研OptiDCTM平臺技術開發(fā)而成,在臨床前展現(xiàn)了良好的有效性和安全窗。今年6月,SKB518啟動了一項針對SCLC或非鱗狀NSCLC患者的II期臨床研究,是全球首個啟動II期臨床的PTK7 ADC藥物。

2024年6月,Day One Biopharmaceuticals(下稱Day One)宣布與MabCare Therapeutics(MabCare,總部位于中國上海)就一款創(chuàng)新PTK7 ADC藥物MTX-13達成獨家許可協(xié)議,交易總金額高達12億美元。Day One將獲得MTX-13獨家開發(fā)和商業(yè)化權益,目前該藥處于I期臨床階段。MTX-13采用了MabCare 自主開發(fā)的抗體,并搭載了自主開發(fā)的親水性linker T-moiety,以及拓撲異構酶抑制劑作為payload,表現(xiàn)出了強大的旁觀者殺傷力。在臨床前模型中,MTX-13表現(xiàn)出了良好的藥代動力學和安全性,有可能擴大目前PTK7靶向ADC的應答患者人群。 

禮來的LY4175408是一款靶向PTK7的ADC產(chǎn)品,于今年7月登記了I期臨床試驗,用于NSCLC、子宮內膜癌、三陰性乳腺癌的治療。 

百奧賽圖的BCG033是一款靶向PTK7/TROP2的雙特異性ADC,通過百奧賽圖RenLite平臺生成,是一種單抗結構的雙抗。臨床前數(shù)據(jù)顯示:BCG033在三陰性乳腺癌和NSCLC的PDX模型中顯示出更有效的抗腫瘤活性,且在對照ADC不響應的結直腸癌PDX模型中仍顯示出強大的腫瘤殺傷能力。 

雖然已有藥企不斷折戟,但仍有藥企看好PTK7靶點,國內藥企也在努力證明PTK7靶點的價值。毫無疑問,PTK7屬于冷門靶點。近幾年隨著熱門靶點陷入內卷,無論是MNC還是小型Biotech,都愿意在冷門靶點上放手一搏。在重視差異化的當下,無疑為PTK7帶來更多想象空間。 

參考來源:

1.clinicaltrials網(wǎng)站、CDE官網(wǎng)、相關公開數(shù)據(jù)庫

2.《PTK7:探索腫瘤治療的新前景》.多瑪醫(yī)藥.2023-08-31

3.Umabs DB,《科倫博泰啟動全球首個PTK7 ADC二期臨床》


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