8月4日，百奧賽圖發(fā)布了2025年H1業(yè)績：預(yù)計(jì)2025年上半年?duì)I業(yè)收入約為人民幣6.16億元-6.26億元，同比增長約50.1%-52.5%。預(yù)計(jì)2025年上半年凈利潤約為人民幣4270萬元-5270萬元，同比實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。
這是繼2024年百奧賽圖首次實(shí)現(xiàn)全年盈利之后，又一次交出漂亮答卷。業(yè)績持續(xù)向好背后，是百奧賽圖技術(shù)優(yōu)勢和獨(dú)創(chuàng)商業(yè)模式協(xié)同整合的結(jié)果。
國內(nèi)模式動物領(lǐng)域龍頭
百奧賽圖成立于2009年，總部位于北京，目前在江蘇、美國、上海等地均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。早期公司以基因編輯技術(shù)為基礎(chǔ)，提供定制化服務(wù)。
2011年，其開發(fā)了胚胎干細(xì)胞/同源重組（ESC/HR）基因編輯技術(shù)平臺，即利用同源重組技術(shù)獲得經(jīng)過靶向基因編輯的小鼠肧胎干細(xì)胞。基于該平臺，公司開發(fā)出了系列免疫檢查點(diǎn)人源化小鼠模型。2013年，隨著PD-1等腫瘤免疫治療的興起，百奧賽圖通過基因編輯技術(shù)先后開發(fā)了2500多種創(chuàng)新動物模型，范圍覆蓋腫瘤、自免等領(lǐng)域，并以此成為國內(nèi)率先實(shí)現(xiàn)模式動物反銷歐美藥企的代表。
另外公司按照國際一流標(biāo)準(zhǔn)搭建了模式動物生產(chǎn)中心，成為國內(nèi)模式動物領(lǐng)域龍頭之一。
在此期間，百奧賽圖自主開發(fā)了超大片段的基因編輯技術(shù)--SUPCE技術(shù)，可進(jìn)行百萬堿基規(guī)模的染色體編輯，突破了基因編輯片段長度的限制，幾乎可以實(shí)現(xiàn)任意長度、任意位點(diǎn)的精確基因組編輯，并具有高穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
依托SUPCE技術(shù)，百奧賽圖先后開發(fā)成功了：全人抗體小鼠RenMab平臺：該平臺可實(shí)現(xiàn)小鼠免疫球蛋白重鏈及kappa輕鏈可變區(qū)與對應(yīng)人類免疫球蛋白可變區(qū)原位置換。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，百奧賽圖的RenMab平臺是全球頂級三個原位置換技術(shù)全人源轉(zhuǎn)基因小鼠抗體生成平臺之一。共同輕鏈小鼠RenLite平臺：該平臺具有完整的人抗體重鏈可變區(qū)基因和固定的人抗體輕鏈可變區(qū)基因，可產(chǎn)生具有共同輕鏈的全人抗體，在雙抗組裝時能夠有效避免輕重鏈錯配，顯著降低CMC工藝開發(fā)難度，可提高雙特異抗體開發(fā)的成功率。
除RenLite技術(shù)平臺外，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice系列平臺，該平臺包括RenNano、RenTCR、RenTCR-mimic共五大全人抗體/TCR小鼠，系列模型可產(chǎn)生強(qiáng)健的免疫反應(yīng)，生成具有高度特異性、親和力、多樣性和良好成藥性的全人抗體分子。
有了這些技術(shù)平臺作為支撐，百奧賽圖不再滿足于只作為供應(yīng)試驗(yàn)小鼠的模式動物供應(yīng)商。公司沿著藥物研發(fā)的鏈條往下延伸，逐步切入更多業(yè)務(wù)。
立志成為全球新藥發(fā)源地
隨著前期基建初步完成，百奧賽圖接著開始了兩個大動作：首先推出"千鼠萬抗"計(jì)劃，來構(gòu)建一個"抗體貨架"；其次并購兄弟公司（沈月雷控制）祐和醫(yī)藥，切入創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域。
2020年3月，百奧賽圖宣布推出"千鼠萬抗"計(jì)劃。所謂"千鼠萬抗"，即基于RenMice平臺，針對一千多個潛在可成藥靶點(diǎn)，構(gòu)建起超百萬個全人抗體分子貨架，這些靶點(diǎn)涵蓋腫瘤、自免和炎癥、神經(jīng)、代謝等疾病領(lǐng)域。
目前，百奧賽圖已構(gòu)建了覆蓋1000多個創(chuàng)新靶點(diǎn)的40-50萬個全人抗體序列庫。同時在RenLite基礎(chǔ)上，百奧賽圖啟動200多個TAA靶點(diǎn)的共同輕鏈抗體的開發(fā)。在RenNano研發(fā)成功的基礎(chǔ)上，百奧賽圖啟動規(guī)?；思{米抗體開發(fā)計(jì)劃"Nano 100"，針對超過100多個靶點(diǎn)開發(fā)全人納米抗體，為細(xì)胞治療及雙抗/多抗等治療產(chǎn)品提供納米抗體分子和產(chǎn)品。形成了升級版的"千鼠萬抗"計(jì)劃。
創(chuàng)新藥企可以直接從百奧賽圖的"抗體貨架"上獲得早期抗體分子，省去了從頭開始進(jìn)行藥物早期發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的漫長過程，以此提升研發(fā)效率。數(shù)據(jù)顯示，該計(jì)劃可將從臨床前發(fā)現(xiàn)到PCC（臨床前候選化合物）所需時間，由平均5.5年大幅縮減至12至18個月。
"千鼠萬抗"計(jì)劃助力百奧賽圖"成為全球創(chuàng)新藥發(fā)源地"。 目前，公司已建立與包括吉利德、默克、強(qiáng)生等MNC以及Neurocrine、翰森制藥、百濟(jì)神州、君實(shí)生物等創(chuàng)新藥企在多種藥物形式、多種疾病領(lǐng)域的廣泛合作。這些合作使得技術(shù)平臺獲得國際認(rèn)可的同時，還能獲得源源不斷的現(xiàn)金流支撐。
開辟第三增長曲線：創(chuàng)新藥臨床開發(fā)管線豐富
在RenMice技術(shù)平臺和"千鼠萬抗"計(jì)劃的基礎(chǔ)上，百奧賽圖還打造了豐富的研發(fā)管線。同樣在2020年，百奧賽圖宣布合并臨床階段創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司祐和醫(yī)藥。隨著合并的完成，百奧賽圖實(shí)現(xiàn)了從CRO到Biotech公司的轉(zhuǎn)型。
目前，百奧賽圖創(chuàng)新藥研發(fā)管線里進(jìn)入臨床階段的主要有5款產(chǎn)品：YH001，這是一款重組人源化抗CTLA-4 IgG1單抗，基于動物 syngeneic腫瘤模型進(jìn)行篩選獲得。目前在中國和澳洲均處于I期臨床階段。
YH002，這是一款靶向OX40的重組人源化IgG1抗體，處于I期臨床階段。YH003，是一款靶向CD40的人源化IgG2激動型抗體，目前正在開展II期國際多中心臨床試驗(yàn)。
YH004，是一款人源化抗4-1BB IgG1抗體，目前正在中國和澳大利亞進(jìn)行I期臨床研究。YH008是一款PD-1 /CD40雙抗藥物，于2023年3月獲得NMPA批準(zhǔn)開展I期臨床試驗(yàn)。
經(jīng)過十余年的發(fā)展與積累，百奧賽圖已經(jīng)完成了以基因編輯為底層基礎(chǔ)，向創(chuàng)新動物模型、臨床前CRO業(yè)務(wù)到規(guī)?；丝贵w開發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)的全鏈條業(yè)務(wù)模式，開啟了 "中國再生元"發(fā)展范式。目前，這家"中國版再生元"正在世界的東方冉冉升起。
參考來源：百奧賽圖財(cái)報(bào)、官網(wǎng)、百奧賽圖招股書
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