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四川匯宇制藥股份有限公司

四川匯宇制藥股份有限公司
簡(jiǎn)介
匯宇制藥成立于2010年,是一家研發(fā)驅動(dòng)綜合制藥企業(yè),主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)生產(chǎn)和銷(xiāo)售。總部位于內江市國家級經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區,研發(fā)中心位于成都市天府國際生物城,在美國、英國和愛(ài)爾蘭等地設有子公司。公司研發(fā)人員超600人,在研項目109個(gè),包含12個(gè)一類(lèi)創(chuàng )新藥及2個(gè)改良新藥,管線(xiàn)以腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域為主,并逐步覆蓋其它領(lǐng)域。2014年首次通過(guò)英國GMP認證,2015年全資子公司英國海玥藥業(yè)通過(guò)歐盟藥品放行資質(zhì)認證,同年自主品牌抗腫瘤注射劑在歐盟實(shí)現規模化銷(xiāo)售。公司自有或授權合作方持有海外批件超300件,在近100個(gè)國家簽訂了合作協(xié)議,覆蓋6大洲。目前在英國有16個(gè)一線(xiàn)抗腫瘤注射劑及2個(gè)其他領(lǐng)域制劑獲批上市,并在海外超過(guò)1000家醫療機構上市銷(xiāo)售。2017年注射用培美曲塞二鈉,在同品種中首家通過(guò)一致性評價(jià),次年中標國家集采,在國內開(kāi)始大規模銷(xiāo)售,覆蓋了超過(guò)2000家等級醫院。2021年10月登陸科創(chuàng )板,成為國際化視野的創(chuàng )新藥企。目前公司有注射用培美曲塞二鈉、多西他賽、注射用阿扎胞苷、紫杉醇、伊立替康、普樂(lè )沙福等 13個(gè)藥品獲批上市,均視同通過(guò)一致性評價(jià),且多個(gè)品種為首家或前三家過(guò)評。
相關(guān)企業(yè)
共有10個(gè)產(chǎn)品
多西他賽注射液
成分: 活性成份:多西他賽 分子式:C43H53NO14 分子量:807.88 輔料:聚山梨酯80,無(wú)水枸櫞酸和無(wú)水乙醇。 性狀:本品為無(wú)色至棕黃色的澄明液體。 適應癥:乳腺癌 1、適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。 2、多西他賽聯(lián)合曲妥珠單抗,用于HER 2基因過(guò)度表達的轉移性乳腺癌患者的治療,此類(lèi)患者先期未接受過(guò)轉移性癌癥的化療。 3、多西他賽聯(lián)合阿霉素及環(huán)磷酰胺用于淋巴結陽(yáng)性的乳腺癌患者的術(shù)后輔助化療。 非小細胞肺癌 適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使是在以順鉑為主的化療失敗后。 前列
普樂(lè )沙福注射液
成分: 活性成份:普樂(lè )沙福 輔料:氯化鈉、注射用水(如需要,用鹽酸和氫氧化鈉調節pH至6.0~7.5) 性狀:本品為無(wú)色澄明液體。 適應癥:本品與粒細胞集落刺激因子(G-CSF)聯(lián)用,適用于非霍奇金淋巴瘤(NHL) 和多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者動(dòng)員造血干細胞(HSC)進(jìn)入外周血,以便于完成 HSC 采集與自體移植。
鹽酸帕洛諾司瓊注射液
成分: 活性成份:鹽酸帕洛諾司瓊輔料:甘露醇、依地酸二制、拘橄酸制、拘梅酸、鹽酸、氫氧化制、注射用水。 性狀:本品為無(wú)色澄明液體。
丙戊酸鈉注射用濃溶液
成分: 活性成份:丙戊酸鈉 輔料:依地酸二鈉、鹽酸/氫氧化鈉、注射用水。 性狀:本品為無(wú)色澄明液體。 適應癥: 本品用于治療癲癇,在成人和兒童中,當暫時(shí)不能服用口服劑型時(shí),用于替代口服劑型。 用法用量:本品應嚴格靜脈內給藥(連續或重復劑量),可緩慢靜脈內注射,或經(jīng)稀釋后靜脈滴注給藥。由于可能的組織損傷,應避免因疏忽而在動(dòng)脈內、肌內、皮下、血管外應用。 靜脈滴注給藥配液方法: -0.9%氯化鈉溶液 -5%葡萄糖溶液 輸注溶液應在給藥前隨用隨配。使用前必須目視檢查溶液中是否有雜質(zhì),沉淀或顏色變化。 不能在注射
注射用培美曲塞二鈉
成分: 活性成份:培美曲塞二鈉化學(xué)結構式: 分子式:C20H19N5Na2O6?2.5H2O分子量:516.43 輔料:甘露醇、鹽酸、氫氧化鈉。
奧沙利鉑注射液
成分: 活性成份:奧沙利鉑 分子量:397.3 分子式:CgH1
紫杉醇注射液
成分: 活性成份:紫杉醇 分子式
注射用阿扎胞苷
成分: 活性成份:阿扎胞苷 分子式:C8H12N4O5 分子量:244 輔料:甘露醇。 性狀:本品為白色疏松塊狀物或粉末。 適應癥:本品適用于治療以下成年患者: • 國際預后評分系統(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生異常綜合征(MDS); • 慢性粒-單核細胞白血病(CMML); • 按照世界衛生組織(WHO)分類(lèi)的急性髓系白血病(AML)、骨髓原始細胞為20~30%伴多系發(fā)育異常。
注射用鹽酸苯達莫司汀
成分: 活性成份:鹽酸苯達莫司汀分子式:C16H21Cl2N3O2﹒HCl分子量:394.7輔料:甘露醇 性狀:本品為白色或類(lèi)白色塊狀物或粉末。
伊立替康注射液
成分: 活性成份:鹽酸伊立替康 分子式:C33H3gClNqO6分子量:623.15輔料:山梨醇、乳酸和注射用水,溶液的pH值用氫氧化鈉或鹽酸調節。
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