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CPHI制藥在線 資訊 小餅 百億美元偏頭痛市場又有新進展,諾華CGRPR單抗進軍中國市場

百億美元偏頭痛市場又有新進展,諾華CGRPR單抗進軍中國市場

熱門推薦: CGRPR單抗 諾華 偏頭痛
作者:小餅  來源:小餅
  2022-04-08
4月7日,CDE官網(wǎng)顯示,諾華與安進合作開發(fā)的偏頭痛新藥Erenumab注射液上市申請獲受理,用于預防成人偏頭痛。這是國內(nèi)首 款申報上市的抗CGRPR單抗。

  4月7日,CDE官網(wǎng)顯示,諾華與安進合作開發(fā)的偏頭痛新藥Erenumab注射液上市申請獲受理,用于預防成人偏頭痛。這是國內(nèi)首 款申報上市的抗CGRPR單抗。

  Erenumab是一種全人源IgG2單抗,通過結(jié)合并拮抗CGRP(降鈣素基因相關(guān)肽)受體功能來治療偏頭痛。2018年5月,Erenumab獲FDA批準上市,成為全球首 個獲批的針對CGRP受體的抗體藥物;2018年7月在歐盟上市。根據(jù)藥企財報,Erenumab在2021年的銷售收入為5.32億美元。迄今為止,該藥已經(jīng)在日本、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞等七十余個國家獲得批準。

  2021年3月,諾華宣布DRAGON III期研究取得積極結(jié)果,達到主要終點。這是一項隨機雙盲、多中心、安慰劑對照的III期臨床試驗,旨在評估Erenumab預防性治療成人慢性偏頭痛的有效性和安全性。該研究共入組557例患者,以亞洲為中心、中國人群為主。

  結(jié)果表明,Erenumab 70mg組在12周雙盲治療期最后4周相比基線降低每月偏頭痛天數(shù)(MMD)療效終點(主要終點)上顯著優(yōu)于安慰劑組。此外,Erenumab 70mg組每月偏頭痛天數(shù)相比基線減少50%以上的應(yīng)答率顯著高于安慰劑組。同時,Erenumab的安全耐受性特征與安慰劑組相似,未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。

  偏頭痛——全球發(fā)病率第三,治療藥物存在巨大市場需求

  偏頭痛是一種常見的三叉神經(jīng)血管性頭痛?;颊呓?jīng)常會出現(xiàn)疾病發(fā)作,癥狀包括頭痛,畏光,怕聲、幻覺以及惡心。偏頭痛目前在全球發(fā)病率中排名第三,也是導致殘疾的主要原因。在美國有超過3300萬人受累,日本有800萬例患者,中國約有超過1.3億患者,其中女性患病率是男性的3倍。偏頭痛的經(jīng)濟負擔在所有腦部疾病中高居第二,在歐盟,估計每年需要花費1110億歐元,而在美國,醫(yī)療費用和生產(chǎn)力損失估計每年花費約800億美元。

  從臨床治療目的來看,偏頭痛治療方式包括急性救治和預防性治療,但其治療藥物仍存在巨大未滿足的市場空間。偏頭痛藥物在相當一段時間內(nèi)非常有限。上世紀90年代出現(xiàn)的曲譜坦類藥物僅僅是緩解偏頭痛發(fā)作時的頭痛程度,并不能預防偏頭痛發(fā)作。自曲普坦類藥物以后,再無任何具有突破性意義的偏頭痛藥物上市。

  目前曲譜坦類藥物是偏頭痛患者的一線療法。但是僅約30%的臨床試驗患者服用曲普坦后兩小時無疼痛。此外,曲譜坦類藥物還會引發(fā)相關(guān)的心血管風險。這就限制了曲譜坦類藥物的治療使用。

  預防偏頭痛最常用的處方藥是抗癲癇藥(如托吡酯)、β受體阻滯劑(如普納洛爾)和三環(huán)類抗抑郁藥(包括阿米替林)。但不幸的是,這些藥物大部分副作用明顯,包括認知問題、疲勞、嗜睡、體重增加等。

  偏頭痛藥物突破性進展——靶向CGRP/CGRPR藥物

  隨著對偏頭痛病理機制研究的深入,人們逐漸意識到三叉神經(jīng)疼痛是大腦最主要的疼痛通路,科學家就希望把這條通路阻斷,這樣就能終止感受疼痛。后來就瞄準了一種物質(zhì),叫做降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP),每次偏頭痛患者發(fā)作的時候,它都大量出現(xiàn),然后跟三叉神經(jīng)上對應(yīng)的受體結(jié)合,導致神經(jīng)開始興奮,從而造成劇烈的疼痛。

  由此人們嘗試通過抑制CGRP及其受體CGRPR的活性來緩解頭痛和預防偏頭痛發(fā)作。2004年,相關(guān)試驗確立了CGRP作為治療靶點的臨床有效性,并打開了該領(lǐng)域藥物研發(fā)的大門。近幾年,靶向CGRP/CGRPR的抑制劑成為最熱門的偏頭痛新藥研發(fā)方向。

  CGRP/CGRPR藥物市場格局

  2018年,三款CGRP單抗藥物先后獲FDA批準,打開了偏頭痛藥物市場的新局面。迄今全球范圍內(nèi)已有7款針對該通路的偏頭痛療法獲批上市,既包括分別針對CGRPR和CGRP的單抗藥物,也包括CGRP拮抗劑化藥。

FDA批準的CGRP(R)偏頭痛療法

  FDA批準的CGRP(R)偏頭痛療法(根據(jù)公開資料整理)

  一篇發(fā)表在Nature上的綜述預估偏頭痛全球市場規(guī)模在2027年有望超過110億美元,而單CGRP藥物就將攫取超過65億美元的銷售額,其中口服CGRP拮抗劑預計超過40億美元。我國目前有偏頭痛患者人數(shù)約為1.34億人,市場空間大。

  相比曲譜坦類藥物,靶向抑制CGRP/CGRPR對心血管疾病患者相對安全。另外,CGRP/CGRPR單抗具有分子量大,半衰期長的特點,而小分子CGRP/CGRPR拮抗劑則代謝快,可用于偏頭痛的急性救治。

  價格方面,最早上市的3款CGRP/CGRPR單抗藥物的最小包裝單位價格比較接近,大約為600美元/支,年治療費用大約為6000美元。2021年各大公司財報顯示,諾華的Aimovig 2021年銷售額為5.32億美元,梯瓦的Ajovy銷售額為1.76億美元,禮來的Emgality 2021銷售額達5.772億美元,反超諾華。艾爾建的Ubrelvy銷售額增長明顯,2021年達5.52億美元。靈北的Vyepti 2021年銷售額達4.92億丹麥克朗。

  Biohaven公司的Nurtec是目前唯一一個獲批的速效口崩片,服藥時不需要喝水,患者可以隨時隨地、非常方便地服用藥物,2021年前三季度銷售額分別為0.438億美元、0.93億美元、1.36億美元。根據(jù)EvaluatePharma預測,Nurtec的2024年銷售額將達到8.97億美元。

  中國作為偏頭痛患病人數(shù)較多的國家,自然是各大企業(yè)搶奪的主戰(zhàn)場。作為CGRP抑制劑市場的領(lǐng)頭羊,諾華的Erenumab已在美國市場取得了矚目成績,并搶先一步登錄中國市場。目前已上市的藥物中,有5個在中國開啟了臨床試驗,已有多個針對偏頭痛適應(yīng)癥的臨床進入III期,國內(nèi)企業(yè)尚未有相應(yīng)項目進入臨床開發(fā)當中。

  不過盡管市場空間充足,由于CGRP(R)藥物在國外售價較高,尤其單抗類藥物全年用藥費用更是高達6000美元/年,高額的治療費用可能將成為該藥物進入全球市場的重大阻礙。

  不過由于CGRP(R)藥物具有安全性好,生物利用度高等特點,其在偏頭痛領(lǐng)域的核心主導地位似乎已成定局,未來,市場競爭格局發(fā)展依舊可期。

  參考資料:

  1.The market formigraine drugs.Nature reviewsdrug discovery.

  2.https://doi.org/10.1038/nrd.2018.103.

  3.Zobdeh F,Ben Kraiem A,Attwood MM,Chubarev VN,Tarasov VV,Schiöth HB,Mwinyi J.Pharmacological treatment of migraine:Drug classes,mechanisms of action,clinical trials and new treatments.Br J Pharmacol.2021 Aug 11.doi:10.1111/bph.15657.Epub ahead of print.PMID:34379793.

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小餅
藥學碩士,現(xiàn)為疾控工作人員,每天游走于紛繁復雜的數(shù)據(jù)里,深感自己渺小的同時,又慶幸能夠見證中國生物醫(yī)藥發(fā)展的黃金時代。希望和各位共同學習、提高。
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