2025年5月21日，臨床階段生物技術公司Orionis Biosciences宣布與羅氏旗下基因泰克（Genentech）達成第二項戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)針對癌癥的小分子單價膠藥物。根據(jù)協(xié)議，Orionis將獲得1.05億美元首付款，未來里程碑付款總額可能超過20億美元，外加銷售分成。這一合作不僅標志著分子膠技術從實驗室走向臨床的加速，更可能為癌癥患者帶來突破性療法。
圖片來源：Orionis官網(wǎng)
為何是分子膠？
靶向“不可成藥”靶點的終極武器
傳統(tǒng)小分子藥物和抗體療法依賴于直接結合靶點蛋白的活性位點，但人類基因組中約80%的蛋白缺乏明確結合位點，被稱為“不可成藥靶點”。分子膠是一類能夠誘導或穩(wěn)定蛋白質-蛋白質相互作用的小分子化合物，其核心在于通過誘導蛋白質間相互作用，間接調控疾病相關蛋白的功能。例如，分子膠可將致病蛋白與細胞內(nèi)的“垃圾處理系統(tǒng)”（如泛素-蛋白酶體系統(tǒng)）連接，促使其降解；或通過穩(wěn)定有益蛋白復合物來恢復生理功能。
Orionis的Allo-GlueTM平臺在此領域具有獨特優(yōu)勢：
• 技術整合：結合化學生物學工具、工程化細胞系統(tǒng)、高通量機器人自動化與AI驅動化學設計，可系統(tǒng)性篩選和優(yōu)化分子膠
• 數(shù)據(jù)規(guī)模：平臺每年生成數(shù)億次細胞內(nèi)蛋白質互作事件數(shù)據(jù)，AI模型可快速預測分子膠的活性、選擇性及合成可行性
• 雙重路徑：既能靶向已知疾病靶點（靶向型），也能通過表型篩選發(fā)現(xiàn)全新靶點（靶點未知型）
此次合作中，基因泰克將負責后期開發(fā)與商業(yè)化，而Orionis專注分子膠早期發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化——這種分工最大化了兩家公司的技術專長，縮短了藥物從概念到臨床的周期。
合作意義：
從靶向蛋白降解到分子膠的全面布局
值得注意的是，這是雙方繼2023年9月首次合作后的二次聯(lián)手。首次合作聚焦于靶向蛋白降解劑（PROTACs）等分子膠衍生技術，而本次合作則擴展至更廣泛的分子膠類型，包括非降解型膠體藥物。
三大核心價值分析：
1.技術互補性：基因泰克在腫瘤藥物開發(fā)與臨床轉化上的經(jīng)驗，疊加Orionis的前沿平臺，形成“發(fā)現(xiàn)-驗證-開發(fā)”閉環(huán)
2.財務杠桿效應：1.05億美元首付款為Orionis提供了即時現(xiàn)金流，而超20億美元的潛在收益則體現(xiàn)羅氏對分子膠賽道的長期信心
3.行業(yè)風向標：羅氏近年來通過與Monte Rosa、Vividion合作加碼分子膠領域，此次合作進一步鞏固其在新型治療模態(tài)中的領導地位。
小分子單價膠藥物的突破性潛力
與傳統(tǒng)雙價或多價分子膠（如免疫調節(jié)劑沙利度胺）不同，單價膠藥物僅需結合單個蛋白即可觸發(fā)功能，具有以下優(yōu)勢：
• 分子量更?。?/strong>更易穿透細胞膜，適用于細胞內(nèi)靶點
• 選擇性更高：減少脫靶效應，降低毒性風險
• 合成難度低：簡化生產(chǎn)工藝，提高成本效益
Orionis的Allo-Glue?平臺通過AI驅動的“生成-測試”循環(huán)，可在龐大化學空間中快速鎖定最優(yōu)結構。例如，其AI模型能預測哪些化學片段可能誘導特定蛋白質互作，并通過機器人自動化同步測試數(shù)千種候選分子。這種“理性設計+高通量驗證”模式，顯著提高了分子膠藥物的開發(fā)效率。
挑戰(zhàn)與未來：分子膠能否顛覆腫瘤治療？
盡管前景廣闊，分子膠藥物仍面臨多重挑戰(zhàn)：
• 機制復雜性：蛋白質互作網(wǎng)絡的動態(tài)性可能導致難以預測的脫靶效應
• 臨床驗證不足：目前全球已有多款分子膠藥物進入臨床，長期安全性和療效仍需數(shù)據(jù)支持商業(yè)化競爭：輝瑞、拜耳等巨頭均在布局同類技術，Orionis需持續(xù)保持技術領先。然而，此次合作已為行業(yè)注入強心劑?；蛱┛说呐R床開發(fā)能力與Orionis的平臺優(yōu)勢結合，有望在以下領域實現(xiàn)突破：
• 耐藥性腫瘤：通過降解或穩(wěn)定關鍵蛋白（如轉錄因子、支架蛋白），克服現(xiàn)有靶向療法的耐藥機制
• 免疫微環(huán)境調控：設計膠體藥物激活特定免疫細胞（如T細胞、NK細胞），增強抗癌免疫應答
• 聯(lián)合療法：與PD-1抑制劑、化療等現(xiàn)有手段聯(lián)用，提升整體療效。
結語：
一場重塑藥物發(fā)現(xiàn)范式的革命
Orionis與基因泰克的合作不僅是資本與技術的結合，更預示著藥物開發(fā)范式的根本轉變——從“被動尋找靶點”轉向“主動設計相互作用”。若分子膠技術能成功攻克“不可成藥”靶點，癌癥治療將迎來全新工具箱。這場黏合蛋白的“分子魔術”，或許終將讓更多患者受益。
（數(shù)據(jù)來源：Orionis Biosciences官方新聞稿、基因泰克公開聲明）
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