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百利天恒EGFR×HER3雙抗ADC,鼻咽癌后線樹立治療新標(biāo)準(zhǔn)

熱門推薦: 鼻咽癌 百利天恒 雙抗ADC治療
作者:Alawa  來源:藥渡Daily
  2025-10-21
2025年10月19日,百利天恒自主開發(fā)的EGFR×HER3雙抗ADC藥物iza-bren針對鼻咽癌后線治療的III期臨床研究,在2025 ESMO年會創(chuàng)新專場上以LBA形式進(jìn)行了數(shù)據(jù)披露。這是鼻咽癌后線全球首個(gè)確證性III期臨床研究結(jié)果,iza-bren頭對頭對比標(biāo)準(zhǔn)化療。

10月19日,百利天恒自主開發(fā)的EGFR×HER3雙抗ADC藥物iza-bren針對鼻咽癌后線治療的III期臨床研究,在2025 ESMO年會創(chuàng)新專場上以LBA(Late-breaking Abstract)形式進(jìn)行了數(shù)據(jù)披露。

這是鼻咽癌后線全球首個(gè)確證性III期臨床研究結(jié)果,iza-bren頭對頭對比標(biāo)準(zhǔn)化療(吉西他濱/卡培他濱/多西他賽)。結(jié)果備受矚目,標(biāo)志著鼻咽癌治療即將邁入雙抗ADC治療的新時(shí)代。

全球首個(gè)鼻咽癌后線I期研究登頂《柳葉刀》.png

1.關(guān)于iza-bren

iza-bren是目前唯一進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的EGFR×HER3雙抗ADC。EGFR和HER3在多數(shù)上皮源性腫瘤(如肺癌、乳腺癌、鼻咽癌)中高表達(dá),雙抗結(jié)構(gòu)可增強(qiáng)腫瘤組織靶向性,減少脫靶毒性。

2025年,百利天恒與BMS達(dá)成84億美元授權(quán)協(xié)議,由BMS負(fù)責(zé)中國以外地區(qū)的臨床開發(fā)與商業(yè)化,創(chuàng)中國生物科技對外授權(quán)交易規(guī)模紀(jì)錄。

截至2025年10月,百利天恒正在中國和美國就iza-bren開展近40項(xiàng)針對多種腫瘤類型的臨床試驗(yàn),其中,中國正在開展10項(xiàng)不同癌種的III期臨床注冊研究(其中7項(xiàng)適應(yīng)癥被CDE納入突破性治療品種名單。

2.關(guān)于臨床研究

BL-B01D1-303研究(NCT06118333)是一項(xiàng)在中國55個(gè)中心開展的隨機(jī)對照III期研究,納入既往經(jīng)治多線的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(r/m NPC)患者,按1:1的比例隨機(jī)接受iza-bren或由臨床醫(yī)生選擇的標(biāo)準(zhǔn)化療方案(吉西他濱、卡培他濱或多西他賽)。

截至2025年3月30日,本研究共隨機(jī)入組386例患者,其中iza-bren組191例,化療組195例。所有患者均曾接受過至少二線系統(tǒng)治療,整體呈現(xiàn)重度經(jīng)治、腫瘤負(fù)荷高的特點(diǎn):超過40%的患者既往治療線數(shù)≥3線,近50%患者在基線時(shí)已存在肝、骨或肺等遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移。

研究達(dá)到主要研究終點(diǎn),與標(biāo)準(zhǔn)化療(吉西他濱、卡培他濱或多西他賽)相比,iza-bren治療組:

  • cORR翻倍:54.6% vs. 27.0%, 腫瘤應(yīng)答的可能性是化療組的三倍以上(OR=3.33),且觀察到有患者實(shí)現(xiàn)完全緩解(CR), 提示iza-bren具備徹底清除腫瘤病灶的能力。

  • mDoR翻倍:8.5個(gè)月 vs. 4.8個(gè)月,提示iza-bren能為患者帶來更持久的疾病控制。

  • mPFS翻倍:8.38個(gè)月 vs. 4.34個(gè)月,并展現(xiàn)出最大幅的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低達(dá)56%(HR=0.44)。

  • BICR-Assessed PFS (Key Secondary Endpoint).png

  • 全人群都能得到一致獲益:PFS預(yù)設(shè)亞組分析顯示不同基線特征患者均能得到一致獲益,降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)至少50%以上(HR 0.29~0.50)。

  • iza-bren安全可控,TRAE導(dǎo)致停藥率低:常見的治療相關(guān)不良事件(TRAE)為血液學(xué)毒性,≥3級事件糾正迅速(≥3級中性粒細(xì)胞減少中位4天可糾正,≥3級血小板減少中位5天可糾正)。因TRAE導(dǎo)致的停藥率低,僅2.6%,未觀察到新的安全性信號。

3.關(guān)于鼻咽癌

鼻咽癌(NPC)發(fā)生于鼻咽頂部和側(cè)壁,是我國高發(fā)惡性腫瘤之一。全球每年新發(fā)鼻咽癌患者約13萬人,中國占比接近一半。GBD全球疾病負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示,中國鼻咽癌粗發(fā)病率從1990年2.7人/10萬,增加到2019年7.8人/10萬人。

NPC在我國具有明顯的地理和種族分布,超過50%的新發(fā)病例集中在以我國廣東、廣西和海南為代表的流行地區(qū)。

中山大學(xué)腫瘤防治中心團(tuán)隊(duì)在《Cancer Cell》發(fā)表的研究指出,鼻咽癌早期確診率不足20%,晚期患者5年生存率較早期顯著下降50%。

根據(jù)2025CSCO,目前轉(zhuǎn)移性鼻咽癌一線治療為化療+免疫聯(lián)合,一線含鉑化療失敗以后,二線及二線以上,暫無高級別循證學(xué)證據(jù)提供優(yōu)選方案。


參考資料

百利天恒Biokin


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