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CPHI制藥在線 資訊 小餅 強(qiáng)效保底藥勞拉替尼在中國香港商業(yè)上市!

強(qiáng)效保底藥勞拉替尼在中國香港商業(yè)上市!

作者:小餅  來源:小餅
  2021-12-29
第三代ALK抑制劑勞拉替尼(Lorlatinib,商品名:解碼樂)目前在中國香港上市,獲批用于治療克唑替尼治療進(jìn)展后或至少一種ALK抑制劑治療進(jìn)展后的ALK陽性晚期NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)患者。

勞拉替尼

       新型冠狀病毒疫情肆虐,大家每天都思慮重重。為了調(diào)節(jié)下大家的心情,今天給大家傳遞一點正能量:第三代ALK抑制劑勞拉替尼(Lorlatinib,商品名:解碼樂)目前在中國香港上市,獲批用于治療克唑替尼治療進(jìn)展后或至少一種ALK抑制劑治療進(jìn)展后的ALK陽性晚期NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)患者。這不僅給ALK抑制劑耐藥患者帶來了希望,對于ROS1肺癌患者來說也是一大喜訊。

       勞拉替尼由輝瑞研發(fā)生產(chǎn),其優(yōu)勢在于患者在接受了多種其它ALK抑制劑治療耐藥之后,Lorlatinib還可能有效,因此被稱為強(qiáng)效保底藥。而且,由于其血腦屏障通透性高,對發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌可發(fā)揮較好的效力。適用于治療ALK陽性和ROS1陽性晚期NSCLC。2018年9月12日,其在日本獲批上市。2018年11月,F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)上市,2019年3月,歐洲藥品管理局(EMA)批準(zhǔn)上市。如今在中國香港獲批,可喜可賀!

       勞拉替尼獲批是基于一項I/II期臨床試驗(B7461001)結(jié)果。這是一項非隨機(jī),劑量遞增,多隊列,多中心的Ⅱ期臨床研究。在這項試驗中,招募了215例既往接受過≥1種ALK抑制劑治療的ALK+非小細(xì)胞肺癌患者,69%的患者有過腦轉(zhuǎn)移病史。總體患者的有效率為48% (95% CI: 42%, 55%),中位DoR(緩解持續(xù)時間)為12.5個月 (95% CI, 8.4-23.7),顱內(nèi)緩解率為60% (95% CI 49%, 70%)。安全性方面,最常見的不良反應(yīng)(≥20%)是水腫、周圍神經(jīng)病變、認(rèn)知效應(yīng)、呼吸困難、疲勞、體重增加、關(guān)節(jié)痛、情緒效應(yīng)和腹瀉。最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是肺炎(3.4%)、呼吸困難(2.7%)、發(fā)熱(2%)、**狀態(tài)改變(1.4%)和呼吸衰竭(1.4%)。

       作為全新一代的ALK抑制劑,勞拉替尼的優(yōu)勢在于:患者在接受了多種其它ALK抑制劑治療耐藥之后,勞拉替尼還可能有效,可大大延長患者的生存期!

       勞拉替尼治療ROS1陽性的晚期NSCLC

       在一項開放標(biāo)簽的單臂I/II期臨床試驗中,2014年1月22日-2016年10月2日,招募了69例組織學(xué)確診的ROS1陽性的有無CNS轉(zhuǎn)移的晚期NSCLC患者,ECOG表現(xiàn)評分0-2分。予以勞拉替尼100mg/日口服,21天一療程,直到病情進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的**或撤出研究或死亡。主要終點是總體和顱內(nèi)腫瘤反應(yīng)。

       其中21例(30%)未采用過TKI治療(A組),40例(58%)既往僅接受過克唑替尼這一種TKI藥物治療(B組),另外8例(12%)患者既往接受過一種非克唑替尼的ROS1 TKI或兩種及以上的ROS1 TKIs治療(C組)。平均隨訪時間為21個月,13例(62%)A組患者和14例(35%)B組患者獲得客觀緩解。11例A組患者中有7例(64%)、24例B組患者中有12例(50%)獲得顱內(nèi)緩解。最常見的3-4級治療相關(guān)的不良反應(yīng)是高甘油三酯血癥(13/69,19%)和高膽固醇血癥(10,14%)。重度治療相關(guān)的不良反應(yīng)5例。無治療相關(guān)死亡。

       勞拉替尼在ROS1陽性的晚期NSCLC患者中表現(xiàn)出了臨床活性,包括CNS轉(zhuǎn)移患者和之前使用克唑替尼治療的患者。

       總之,無論之前使用過幾種TKI靶藥包括化療,勞拉替尼始終能夠作為ALK/ROS1耐藥最終保底的藥物,并且在各線治療中都表現(xiàn)出強(qiáng)勁的顱內(nèi)控制力!

       勞拉替尼香港上市,使肺癌患者用上好藥的機(jī)會大大增加,相信在不久的將來,中國大陸也將迎來上市。

       參考來源:

       1.Alice T Shaw, et al.Lorlatinib in advanced ROS1-positive non-small-cell lung cancer: a multicentre, open-label, single-arm, phase 1-2 trial.The Lancet Oncology. October 25, 2019. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30655-2;

       2.https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-approves-lorlatinib-for-alk-nsclc.

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藥學(xué)碩士,現(xiàn)為疾控工作人員,每天游走于紛繁復(fù)雜的數(shù)據(jù)里,深感自己渺小的同時,又慶幸能夠見證中國生物醫(yī)藥發(fā)展的黃金時代。希望和各位共同學(xué)習(xí)、提高。
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