1992年，美國FDA啟動了快速批準（Accelerated Approval）計劃，用以加速治療嚴重疾病、并且與現(xiàn)有藥物相比具備顯著優(yōu)勢的藥物上市，給病人盡早帶來治療的一種手段。在快速批準中，藥物是否通過審批通常是以替代終點作為依據(jù)，F(xiàn)DA將其描述為"一種標記物，例如實驗室測量值、放射成像、體征或其他被認為可以預測臨床益處的測量值，但它本身不是臨床獲益的衡量標準。"
通過快速批準后，制藥公司仍需要進行臨床研究以確認預期的臨床益處。如果驗證性試驗表明該藥物確實提供了臨床益處，F(xiàn)DA會給予該藥物正式的批準。如果驗證性試驗未顯示該藥物提供臨床益處，F(xiàn)DA會將該藥物從市場上移除。
盡管加速審批通道最初用于HIV-AIDS藥物，但在過去10年間，大約85%的加速批準是在腫瘤學領(lǐng)域。FDA冒著風險，在藥物研究中看到有希望的早期信號，例如抑制腫瘤生長的能力，最終則通過帶來臨床益處--改善或延長患者的生存--來獲得回報。
然而理想很豐滿，現(xiàn)實很骨感。近年來關(guān)于FDA快速批準的質(zhì)疑和爭論一直不斷。
快速批準路徑正面臨嚴重質(zhì)疑
自快速批準啟動以來，已有279種治療藥物通過快速批準路徑上市。在過去的10年中，就有近三分之二的藥物是通過該路徑上市的。FDA主要基于生物標志物指標來加速審批抗腫瘤藥。這些生物標志物，如腫瘤反應率，被認為是"可能合理"預測臨床效益的一個指標。然而，根據(jù)發(fā)表在《JAMA內(nèi)科學》雜志的一項研究，發(fā)現(xiàn)在1992年到2017年，F(xiàn)DA有條件通過的93個癌癥新適應證中，只有19個適應證在驗證試驗中證明了患者總體生存期提高了。
通過FDA的加速審批項目，涉及四種藥物的六個癌癥適應證，目前已被撤回，這六種適應證包括小細胞肺癌、膀胱癌、胃癌和肝癌，分別屬于默克公司的Keytruda、BMS的Opdivo、羅氏的Tecentriq和阿斯利康的Imfinzi。聯(lián)邦老人醫(yī)療保險在2017年到2019年之間為這四種最終被撤回的腫瘤藥物花費了2.24億美元。FDA的快速審批路徑也因此受到了很多尖銳批評。
此外，對于已被證實無效的藥物，F(xiàn)DA在撤回過程中的表現(xiàn)也比較遲緩。最典型的當屬Avastin被撤銷治療晚期乳腺癌的案例。Avastin（貝伐珠單抗，商品名：安維?。┦橇_氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）的一種單抗藥。曾被FDA批準用于晚期大腸癌、非小細胞肺癌、膠質(zhì)母細胞瘤等的治療。
2008年2月，F(xiàn)DA加速批準Avastin與紫杉醇聯(lián)用一線治療晚期乳腺癌的適應證，并且在批準時強調(diào)，如果申請人后續(xù)不能提交確證性臨床試驗數(shù)據(jù)，或后續(xù)試驗不能證明確實的臨床益處，F(xiàn)DA 有權(quán)撤銷此項加速批準。
隨后，從基因泰克公司提交的兩項補充臨床試驗可以看出，雖然Avastin組和對照組的PFS有統(tǒng)計學差異，但Avastin的加入使PFS的延長非常有限（0.8-2.9 個月）。因此ODAC以12∶1的投票結(jié)果，建議撤銷 Avastin與紫杉醇聯(lián)用一線治療晚期乳腺癌的加速批準。
然而撤回這一加速批準的過程十分艱難。在聽證會上，基因泰克提出的問題引起了廣泛爭論，雙方唇槍舌戰(zhàn)互不相讓。而且有乳腺癌患者準備了一份9500人簽名的請愿書，要求FDA保留Avastin治療乳腺癌的加速批準。
最終于2011年11月，時任FDA局長的Margaret A. Hamburg 在綜合考量了各方意見之后，簽署了一份長達69頁的決定書，撤銷了Avastin與紫杉醇聯(lián)用一線治療晚期乳腺癌的加速批準。而這，距離Avastin獲得此項加速批準，已經(jīng)過去了將近 45 個月。
類似事件還有FDA撤銷Covis的早產(chǎn)預防藥物Maken，前后持續(xù)20多個月。
雖然對快速審批途徑的批評和質(zhì)疑由來已久，但2021年渤健Aduhelm的獲批，令加速批準程序面臨更撕裂的處境，也讓FDA遭遇了前所未有的信任危及。因此，今年5月，負責監(jiān)督藥物安全和生物醫(yī)學研究的美國眾議院能源和商業(yè)委員會宣布，希望賦予FDA更大的權(quán)利，讓FDA能夠更快速地撤回通過加速批準上市的藥物。
快速審批程序改革勢在必行
快速審批通道的誕生是為了缺少有效療法嚴重疾病患者能盡早使用有一定療效信號的藥物，前提是上市后必須及時做能證明真正價值的III期臨床。如果無效應該馬上撤市，與上市速度同樣重要的是撤市速度。
因此，在不久前當選美國FDA局長的Robert Califf曾承諾在上任后將采取"強有力的行動"要求制藥企業(yè)提供加速審批藥物所需的科學證據(jù)。美國參議院財政委員會主席Ron Wyden也指出，將賦予FDA使用加速程序撤銷加速批準產(chǎn)品的權(quán)力。
FDA對加速批準流程的改革在很大程度上可能會借鑒歐盟、英國、瑞士和澳大利亞等國家監(jiān)管機構(gòu)的相似流程。改革的方向之一是可能會給驗證性試驗的完成加上一個期限，以此來確保各公司盡早完成驗證性試驗。另一個改革的方向可能是藥物獲得進入加速批準流程的條件。如在歐盟、瑞士等國家，只有新的分子才有可能獲得加速批準。
參考來源：
1. 2022 forecast: Can the FDA whittle down its manufacturing site inspection backlog next year?
2. Labeling for Human Prescription Drug and Biological Products Approved Under the Accelerated Approval Regulatory Pathway. FDA. 2019；
3. Kozlov M. Will the FDA change how it vets drugs following the Alzheimer's debacle? [published online ahead of print, 2022 May 13]. Nature. 2022;10.1038/d41586-022-01316-8. doi:10.1038/d41586-022-01316-8；
4. https://endpts.com/how-a-pharma-company-bought-2-accelerated-approvals-never-ran-confirmatory-trials-and-cashed-in-until-fda-said-stop/.
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