據(jù)媒體報(bào)道，今年賽諾菲對(duì)其度普利尤單抗（Dupixent，商品名：達(dá)必妥）在中國(guó)區(qū)的年銷(xiāo)售額預(yù)期直指70億元。

       度普利尤單抗是一款靶向IL-4R的單抗藥物，由賽諾菲與再生元合作開(kāi)發(fā)。2017年3月，度普利尤單抗獲FDA批準(zhǔn)，成為首 個(gè)治療中重度特應(yīng)性皮炎的生物制劑。目前，度普利尤單抗的適應(yīng)癥已成功拓展到哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉等多項(xiàng)自免疾病。在國(guó)內(nèi)，度普利尤單抗于2019年12月遞交了上市申請(qǐng)，并且在短短6個(gè)月后就獲批上市。今年前三季度，度普利尤單抗銷(xiāo)售額為77億歐元，同比增長(zhǎng)35%。

       作為賽諾菲推出的第一個(gè)免疫學(xué)藥物，度普利尤單抗對(duì)賽諾菲來(lái)說(shuō)意義重大，承載了其打開(kāi)自免市場(chǎng)的決心。

       作為一個(gè)超級(jí)賽道，自免疾病已發(fā)展成為全球僅次于腫瘤的第二大疾病領(lǐng)域。它是由于機(jī)體免疫系統(tǒng)異常而對(duì)自身抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng)進(jìn)而導(dǎo)致自身機(jī)體損傷的一類(lèi)疾病的總稱，包括類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、強(qiáng)直性脊柱炎等。據(jù)美國(guó)自身免疫相關(guān)疾病協(xié)會(huì)（AARDA）的統(tǒng)計(jì)，自身免疫疾病有100多種不同類(lèi)型，可影響身體的幾乎任何部位。

       由于自免領(lǐng)域患者基數(shù)大、生存期較長(zhǎng)，因此患者用藥時(shí)間長(zhǎng)。而由于自免疾病的發(fā)病機(jī)制通常不明確，因此尚有大量適應(yīng)癥缺少上市藥物，臨床存在巨大的未滿足需求。根據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù)，當(dāng)前自免領(lǐng)域的市場(chǎng)規(guī)模已超過(guò)1200億美元。這些因素?zé)o不吸引著全球MNC布局。

       現(xiàn)階段，自免領(lǐng)域已驗(yàn)證的可成藥靶點(diǎn)包括TNF-α（腫瘤壞死因子α）、IL-12/23、IL-17和JAK等。自從1998年強(qiáng)生推出首 款TNF-α抑制劑英夫利西單抗以來(lái)，自免領(lǐng)域開(kāi)啟使用生物制劑治療的先河。2002年，艾伯維的TNF-α單抗阿達(dá)木單抗（商品名：修美樂(lè)）上市，開(kāi)啟了長(zhǎng)達(dá)十余年的稱霸之路。目前阿達(dá)木單抗已在全球90多個(gè)國(guó)家上市，獲批適應(yīng)癥包括類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、化膿性汗腺炎、葡萄膜炎等17種疾病，為艾伯維帶來(lái)巨額營(yíng)收，也奠定了其在自免領(lǐng)域的地位。

       很快，自免領(lǐng)域迎來(lái)了藥物迭代。2009年，強(qiáng)生的烏司奴單抗（ustekinumab）獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療銀屑病。這是一款靶向IL12/23 p40亞基的單抗，目前已獲批適應(yīng)癥包括銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎等。2022年，烏司奴單抗全球銷(xiāo)售額突破百億大關(guān)，達(dá)102億美金。

       2015年，諾華的IL-17A單抗司庫(kù)奇尤單抗上市，這是一款I(lǐng)L-17A全人源單克隆抗體，用于治療斑塊狀銀屑病。之后，司庫(kù)奇尤單抗又獲批擴(kuò)展了新適應(yīng)癥，用于強(qiáng)直性脊柱炎等。另外在治療銀屑病方面，司庫(kù)奇尤單抗起效更快。在司庫(kù)奇尤單抗和烏司奴單抗的頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中，治療中重度銀屑病患者52周后，司庫(kù)奇尤單抗組PSAI 90的患者比例為73.3%，烏司奴單抗組達(dá)到PASI 90患者比例為59.8%。

       兩年后，賽諾菲/再生元的度普利尤單抗獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療中重度特應(yīng)性皮炎。之后，其適應(yīng)癥拓展到：從6個(gè)月及以上嬰幼兒到成人全人群的中重度特應(yīng)性皮炎、成人中重度結(jié)節(jié)性癢疹、12歲及以上青少年和成人哮喘等自身免疫性疾病領(lǐng)域。

       國(guó)內(nèi)自免賽道開(kāi)始升溫

       國(guó)內(nèi)自免領(lǐng)域起步較晚，目前還是一片藍(lán)海市場(chǎng)。由于眾多的自免患者分布在經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)，支付能力仍有限，因此中國(guó)自免市場(chǎng)仍未打開(kāi)。另一方面，自免疾病需要長(zhǎng)期用藥加上其并不致命的特點(diǎn)，在過(guò)于昂貴的藥物面前，不少患者會(huì)選擇放棄。因此，國(guó)內(nèi)自免市場(chǎng)的熱度遠(yuǎn)不及國(guó)外。2021年，我國(guó)自免藥物市場(chǎng)規(guī)模約為30億美元，而艾伯維、強(qiáng)生等10大制藥巨頭在自免領(lǐng)域合計(jì)就有1052億美元的銷(xiāo)售收入，兩者差距巨大。

       從需求端看，根據(jù)《中國(guó)銀屑病疾病負(fù)擔(dān)和患者生存質(zhì)量調(diào)研項(xiàng)目研究報(bào)告》和《中國(guó)特應(yīng)性皮炎患者生存狀況調(diào)研報(bào)告》，國(guó)內(nèi)近62%以上的患者對(duì)銀屑病治療結(jié)果不滿意，超過(guò)75%的醫(yī)生對(duì)特應(yīng)性皮炎現(xiàn)有治療方案不滿意。

       不過(guò)，環(huán)境在逐漸改善。國(guó)家在逐步解決支付端問(wèn)題，同時(shí)在國(guó)內(nèi)腫瘤市場(chǎng)日漸式微，自免類(lèi)藥物的開(kāi)發(fā)不得不提上日程。恒瑞醫(yī)藥、荃信生物、康方生物、榮昌生物、智翔金泰、三生國(guó)健、康諾亞等國(guó)內(nèi)藥企，已經(jīng)開(kāi)始在這一賽道嶄露鋒芒。

       恒瑞醫(yī)藥在自免領(lǐng)域管線眾多，有靶向IL-17A的夫那奇珠單抗、URAT1的SHR4640、MASP-2的SHR-2010、IL-4Rα的SHR-1819和TSLP的SHR-1905等。其中夫那奇珠單抗已于今年4月27日在國(guó)內(nèi)申請(qǐng)上市，這是一種靶向人IL-17A的重組人源化單克隆抗體，擬用于治療與IL-17通路相關(guān)的自身免疫疾病，如斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎等。

       荃信生物作為國(guó)內(nèi)為數(shù)不多的專注于自免及過(guò)敏性疾病療法的公司，目前臨床在研項(xiàng)目有9項(xiàng)，其中烏司奴單抗生物類(lèi)似藥QX001S上市申請(qǐng)已獲受理，核心產(chǎn)品IL-17A單抗QX002N和IL-4Rα單抗QX005N分別處于臨床III期和II期。

       康方生物專注于腫瘤、自免、代謝領(lǐng)域，在自免領(lǐng)域中進(jìn)展最快的是IL12/IL23藥物依若奇單抗，其新藥上市許可申請(qǐng)（NDA）已于今年8月份被受理，用于治療中至重度斑塊型銀屑病，是首 個(gè)申報(bào)上市的以IL-12/IL-23為靶點(diǎn)的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新專利藥。

       智翔金泰開(kāi)發(fā)了多款單抗藥物和雙特異性抗體藥物，臨床適應(yīng)癥涵蓋中重度斑塊狀銀屑病、中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、中重度特應(yīng)性皮炎、哮喘等。其核心產(chǎn)品賽立奇單抗（GR1501）是一款重組全人源抗IL-17A單克隆抗體，作用靶點(diǎn)為IL-17A。目前GR1501獲批臨床的適應(yīng)癥包括斑塊狀銀屑病、中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎和狼瘡性腎炎。此外，公司還開(kāi)發(fā)了重組全人源抗IL-4Rα單抗GR1802、重組全人源抗IFNAR1單抗GR1603等。

       自免疾病已成為僅次于腫瘤領(lǐng)域的第二大疾病領(lǐng)域，擁有很大的市場(chǎng)，是藥企爭(zhēng)相角逐的領(lǐng)域。2022年，自身免疫及過(guò)敏性藥物的全球市場(chǎng)規(guī)模為1875億美元，中國(guó)市場(chǎng)規(guī)模僅為90億美元，由于支付和認(rèn)知能力有限，自免藥物在中國(guó)滲透率仍然較低。不過(guò)，隨著治療手段的升級(jí)，療效更好的生物制劑逐漸將被醫(yī)生和患者所接受。自免領(lǐng)域在全球取得的榮光終將在國(guó)內(nèi)綻放。

       主要參考資料：

       1、Sbidian E, et al.Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jan 9;1(1):CD011535.

       2、Canonica, et al. Clin Mol Allergy. (2021),19:5. https://doi.org/10.1186/s12948-021-00146-96 Lisa A. B,et al.Long-Term Efficacy of Dupilumab for up to 5 Years in an Open-Label Extension Study of Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. 2023 EADV. ID: P0477.

       3、https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/2f78f372d351c6851af7431c7710a731.

       4、Krueger J, et al. [Poster 35098]. Presented at: 2022 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting. Boston, MA; March 25-29, 2022.